TERAFLEKS

Aktívny materiál: Chondroitín sulfát, Glukosamín
Keď ATH: M01BX
CCF: Príprava, reguluje metabolizmus tkaniva chrupavky
ICD-10 kódy (svedectvo): M15, M42
Keď CSF: 16.05.01
Výrobca: SAGMEL, Inc. (Spojené Štáty)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Kapsule tvrdé želatínové, Veľkosť №0, jasný; Obsah kapsúl – biela alebo biela so žltkastým leskom kryštalický prášok, častice a bez zápachu alebo slabý osobitnú arómu.

Pomocné látky: kyselina stearová, magnéziumstearát, sulfát mangánu.

Zloženie želatínovej tobolke: želatína.

30 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
60 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.
100 PC. – plastové fľaše (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Stimulant regenerácie tkaniva chrupavky.

Hydrochlorid glukosamínu a chondroitínu sulfát sodný sú zapojené do biosyntézy spojivového tkaniva, pomáha predchádzať procesy deštrukcie chrupavky a stimuluje regeneráciu tkanív. Zavedenie exogénne glukosamín zvyšuje produkciu chrupavke matrix a poskytujú osobitnú ochranu proti chemické poškodenie chrupavky. Iný možný účinok glukozamín je chrániť poškodenej chrupavky z metabolických ničenia, spôsobené NSAID a KORTIKOSTEROIDOV, rovnako ako jeho vlastné mierny protizápalový účinok.

Chondroitín sulfát je ďalší substrát pre tvorbu zdravej matrix chrupavky. To stimuluje tvorbu gialuronona, syntéza proteoglykánov a kolagénu typu II, a chráni ju pred enzymatické štiepenie gialuronon (inhibíciou aktivity hyaluronidázy); Udržuje viskozity synoviálnej tekutiny, Stimuluje mechanizmy opráv chrupavky a inhibuje aktivitu enzýmov (Elastase, gialuronidaza), že rozkladajú chrupavka. Na liečbe osteoartritídy To zmierňuje príznaky choroby a znižuje potrebu NSA.

Farmakokinetika

Glukosamín sulfát

Absorpcia a distribúcia

Biologická dostupnosť glukosamín požití 25% (kvôli účinku “prvý priechod” pečeňou).

Po užití rádioaktívne označené glukozamínu prvýkrát zistený v plazme a neskôr preniknúť tkaniva. Najvyššie koncentrácie sa nachádzajú v pečeni, obličky a kĺbovej chrupavky. O 30% dávka pretrváva v dlhej kosti a svalového tkaniva.

Dedukcie

Napíšte hlavne močom v nezmenenej podobe, čiastočne s výkalmi. T_1/2 – 68 žiadna.

Chondroitín sulfát

Vstrebávanie

Biologická dostupnosť je asi 12 %. Jednorazové požitie dávok 800 mg (alebo 400 mg 2 x / deň) koncentrácie v plazme zvyšuje počas 24 žiadna.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizuje desul'firovanija. Správa novinky. T_1/2 – 310 m.

Svedectvo

-degeneratívne-dystrofické ochorenia kĺbov a chrbtice: Osteoartróza I-III stupeň, osteochondróza.

Režim dávkovania

Dospelí a staršie deti 15 leta počas prvých troch týždňov prípravy menovať 1 kapsule 3 x / deň; v nasledujúcich dňoch – podľa 1 kapsule 2 x / deň. Trvanie liečby – 3-6 Mesiaca. Ak je to potrebné, prípadne re liečebnými kúrami, ktorých trvanie je individuálne.

Liek sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo, sa malým množstvom vody.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: bolesti v nadbrušku, nadúvanie, hnačka, zápcha.

CNS: závrat, bolesť hlavy, ospalosť, nespavosť.

Ostatné: tachykardia, periférny edém, bolesť v nohách, alergické reakcie.

Kontraindikácie

- Závažná obličková nedostatočnosť;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Až do 15 leta;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť by mal byť predpisovaný u pacientov s diabetom, sklon ku krvácaniu, astma.

Tehotenstvo a dojčenie

Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti liekov, Terafleks^® Tehotenstvo a dojčenie nie sú prítomné.

Upozornenie

Kedy treba znížiť vedľajšie reakcie zo strany tráviaceho systému dávky lieku 2 doba, a pri absencii zlepšenie – zrušiť produkt.

Terafleks^® môže byť použitý v kombinovanej liečbe s KORTIKOSTEROIDMI a NSAID.

Nadmerná dávka

Tak ďaleko, prípady predávkovania drogami Terafleks^® nie sú zverejnené. V nasledujúcich možné predávkovanie príznaky: hemoragickej vyrážka, nevoľnosť, vracanie.

Liečba: výplach žalúdka, terapia simptomaticheskaya.

Liekové interakcie

Zvyšuje sťahovanie tetracyklín.

Znižuje účinok polosyntetické penicilínu a chloramfenikolu.

Chondroitínsulfát zvyšuje účinok antikoagulancií.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v suchej, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti - 3 rok.