Telmisartan

Keď ATH:
C09CA07

Charakteristický.

Biely alebo bezfarebný kryštalický prášok, prakticky nerastvorim vo vode pri pH 3 na 9, čiastočne rozpustné silné kyseliny (Okrem soľ), rozpustné v silnej scheloch.

Farmakologický účinok.
Antigipertenzivnoe.

Aplikácia.

Arteriálnej hypertenzie.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, obštrukcie žlčových ciest, závažné pečeň a obličky, tehotenstvo, laktácie.

Obmedzenie platí.

Detstvo a dospievanie (bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nie sú definované).

Tehotenstvo a dojčenie.

Kontraindikované v tehotenstve. Predtým, než plánované tehotenstvo sa odporúča nahradiť iné drogy nástroj poskytuje antihypertenzíva.

Kategória akcie za následok FDA - C (Aj trimestri). (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)

Kategória akcie za následok FDA - D (II a III trimestri).

V čase liečby by mala prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: ≥ 1% - Bolesť hlavy, závrat.

Zo zažívacieho traktu: ≥ 1% - Nevoľnosť, dyspepsia, bolesť v bruchu, hnačka.

Z dýchacieho systému: ≥ 1% -kašeľ, zápal hltana, príznaky podobné chrípke, znižovanie tolerancie k infekciám horných dýchacích ciest.

Ostatné: ≥ 1% -bolesť na hrudi a chrbta, myalgia, Infekcie močových ciest, pokles hemoglobínu, zvýšené hladiny kyseliny močovej.

Spolupráca.

Hydrochlorothiazid zvyšuje (vzájomne) hypotenzný efekt. Spolu s vymenovaním ACE inhibítory, kalisberegath dioretikov a iných liekov, schopné zvýšiť hladinu draslíka v plazme, rovnako ako draselných výživové doplnky, najmä u pacientov s nedostatočnosťou obličiek, zvýšené riziko hyperkaliémie. Zvyšuje koncentráciu Digoxín lítia v krvi a.

Nadmerná dávka.

Príznaky: gipotenziya.

Liečba: symptomatická a podporná liečba. Hemodialýza nyeeffyektivyen.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, 20-40 mg/deň pre jeden vstup, ak je to nutné - up 80 mg. U pacientov s mierne poškodenie pečene, Denná dávka by nemala prekročiť 40 mg.

Bezpečnostné opatrenia.

Dávajte si pozor vymenovať pacientov so symptomatickou renovskularna hypertenzie, spôsobené stenóza bilaterálnych renálnej artérie stenóza alebo renálnej artérie len fungujúce obličky (zvýšené riziko, ťažká hypotenzia a zlyhanie obličiek). U pacientov s mierne poškodenie obličiek si vyžaduje pravidelné monitorovanie kreatinínu a elektrolytov (draslík) plazma. Opatrnosť je treba pri menovaní pacientov s BCC znížené a/alebo nedostatok sodíka (Pri liečbe dioretikami, obmedzený prísun soli, hnačka, rvote), stenóza aortálnej a mitrálnej chlopne, s obštrukčná hypertrofická kardiomyopatia, mierne poškodenie pečene, ťažkým srdcovým zlyhaním (neustále monitorovanie hladiny draslíka a kreatinínu v sére), v IBS (Možno rozvoj akútny koronárny syndróm a infarkt myokardu), vredy žalúdočné alebo dvanástnikové vredy v procese zvyšuje alebo atď. choroby tráviaceho traktu (pravdepodobný výskyt gastrointestinálne krvácanie). Neodporúča sa pre použitie v primárnych al′dosteronizme, vrodená laktózy fruktozy (1 tableta 80 mg obsahuje 338 mg elektriny). Opatrnosť je treba na vodičov vozidiel a ľudí, zručnosti sa vzťahujú k vysokej koncentrácii pozornosti. Zatiaľ čo príjem Digoxín alebo lieky lítium vyžaduje monitorovanie obsahu v sére.

Spolupráca