TARICIN
Aktívny materiál: Ofloxacín
Keď ATH: J01MA01
CCF: Fluorochinolón antibakteriálne drog
Keď CSF: 06.17.02.01
Výrobca: Chemicko-farmaceutické Plant JSC chinakrin (Rusko)
PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE
Pills, Film-coated от белого до белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета.
1 pútko. | |
ofloxacín | 200 mg |
Pomocné látky: zemiakový škrob, Sodná soľ kroskarmelózy, magnéziumstearát, povidón, mikrokryštalická celulóza.
Zloženie škrupiny: gipromelloza (hydroxypropyl), glycerol, laktóza, makrogol (polyetylénglykol), mastenec, Oxid titaničitý.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Efektívne baktericídne. Механизм его действия связан с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Сitrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (vr. Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum; некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитических), Mycobacterium leprae.
Тарицин активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы.
C droga stredne citlivý: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Тарицин неактивен в отношении большинства анаэробных бактерий, а также в отношении Treponema pallidum.
Svedectvo
Liečba infekčných a zápalových ochorení, vyvolaných citlivými mikroorganizmami:
– инфекции дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции);
– инфекции ЛОР-органов (за исключением случаев острого тонзиллита);
– инфекции брюшной полости;
– инфекции печени и желчевыводящих путей;
– инфекции почек, prostaty, močové cesty (vr. гонококковой природы);
– гинекологические инфекции;
– инфекции костей и суставов;
– инфекции кожи и мягких тканей.
Režim dávkovania
Доза и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек.
Priemerná denná dávka pre dospelých Je to medzi 200 mg 600 mg. Trvanie liečby 7-10 dní. Denná dávka pre 400 мг рекомендуют назначать в 1 recepcie, lepšie v dopoludňajších hodinách.
Pri liečbe неосложненных инфекций нижних отделов мочевыводящих путей Тарицин назначают в дозе 200 mg / deň.
Na závažné infekcie, а также при лечении больных с избыточным весом суточная доза препарата может быть увеличена до 600 mg.
V Pacienti s poruchou funkcie obličiek доза препарата должна быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина.
klírensu kreatinínu | jedna dávka | интервал между дозами |
---|---|---|
50-20 ml / min | 200 mg | 24 žiadna |
menej 20 ml / min | 200 mg | 48 žiadna |
hemodialýzy | 100 mg | 24 žiadna |
V Pacienti s poruchou funkcie pečene не следует превышать максимальную суточную дозу 400 mg.
Tablety by mali byť brané ako celok, запивая их водой как до, так и во время еды.
Vedľajší efekt
Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, fotosenzitivita, angioedém, bronchospazmus, slabosť; zriedka- anafylaktický šok; V niekoľkých málo prípadoch, – multiformný erytém, Stevens-Johnsonov syndróm, toxická nekróza kože, purpura.
Zo zažívacieho systému: bolesť v bruchu, anorexia, nevoľnosť, vracanie, hnačka; zriedka – транзиторное повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов в плазме крови; V niekoľkých málo prípadoch, – zápal pečene. Существует риск развития псевдомембранозного колита.
CNS: снижение скорости психических реакций, bolesť hlavy, závrat, poruchy spánku, celková slabosť; v niektorých prípadoch – nedostatok pohybu, tremor, svalové kŕče, чувство онемения и парестезии в конечностях, nočné mory, психотические реакции в форме беспокойства, vzrušenie, чувства страха, depresia, zmätok, zrakové a sluchové halucinácie, nekoordinovanosť; diplopia, porušenie tsvetovospriatia, poruchy chuti, čuchový, слуха и равновесия.
Z hematopoetického systému: leukopénia, agranulocytóza, trombocytopénia, eozinofilija; V niekoľkých málo prípadoch, – gemoliticheskaya anémia, pancytopénia.
Z močového systému: v niektorých prípadoch – острый интерстициальный нефрит или нарушение азотовыделительной функции с некоторым повышением мочевины и креатинина.
Kardiovaskulárny systém: tachykardia.
Ostatné: artralgia, myalgia, tendinitída, gipoglikemiâ (U pacientov s diabetom).
Kontraindikácie
– эпилепсия;
– поражения ЦНС, сопровождающиеся понижением порога судорожной готовности, (после ЧМТ, mŕtvice, воспалительных процессов в ЦНС);
– беременность;
– лактация (dojčenie);
– детский и подростковый возраст до 18 leta;
– повышенная чувствительность к офлоксацину и другим фторхинолонам.
Tehotenstvo a dojčenie
Тарицин противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
IN experimentálne štúdie установлено токсическое воздействие монофторхинолонов на хрящевую ткань.
Upozornenie
Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Тарицином следует избегать УФ излучения.
В случае появления признаков тендинита (najmä u starších pacientov) рекомендуется немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию, ахиллова сухожилия и провести консультацию ортопеда.
В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны ЦНС или аллергических реакций, Тарицин необходимо отменить.
При возникновении на фоне приема Тарицина тяжелой и длительной диареи, связанной с развитием псевдомембранозного колита, препарат следует немедленно отменить и назначить терапию, включающую в себя пероральный прием ванкомицина и метронидазола.
Применение Тарицина может приводить к ухудшению течения миастении. Возможно учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.
Офлоксацин препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis, приводя к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза.
С осторожностью следует назначать Тарицин больным, предрасположенным к развитию судорожных припадков (vr. с травмами ЦНС в анамнезе).
Интервал между приемом Тарицина и приемом антацидных или железосодержащих препаратов должен составлять около 2 žiadna.
При одновременном применении Тарицина и антагонистами витамина К необходим контроль времени свертывания крови.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
На фоне приема Тарицина может нарушаться способность пациента к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций. Замедление скорости реакции усугубляется при одновременном приеме алкоголя.
Nadmerná dávka
Príznaky: závrat, zmätok, vracanie.
Liečba: výplach žalúdka; v prípade potreby – terapia simptomaticheskaya. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.
Liekové interakcie
При одновременном применении с антацидами и железосодержащими препаратами эффективность Тарицина снижается.
При одновременном применении с Тарицином возможно незначительное увеличение концентрации глибенкламида в плазме крови.
При одновременном применении Тарицина с пробеницидом, cimetidín, фуросемидом или метотрексатом возможно повышение концентрации офлоксацина в плазме крови.
Прием Тарицина не влияет на плазменные концентрации теофиллина.
Podmienky a termíny
Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.