ТАЛЦЕФ

Aktívny materiál: Cefotaxím
Keď ATH: J01DD01
CCF: III cefalosporíny generácie
Keď CSF: 06.02.03
Výrobca: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indie)

Lieková forma, zloženie a balenie

Fľaše (1) – balenie kartón.

Fľaše (1) – balenie kartón.

Fľaše (1) – balenie kartón.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Cefalosporínových antibiotík III generácie širokého spektra. To má baktericídny účinok inhibíciou syntézu bakteriálnej bunkovej steny. Mechanizmus účinku je v dôsledku acetalizácie membrány-transferázy a porušením síťovacího peptidoglykánu, nevyhnutná pre zaistenie pevnosti a tuhosti bunkovej steny.

Vysoko aktívne proti gram-negatívnym baktériám (odolné proti iným antibiotikám): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus je úžasný, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Niektoré kmene Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Menej účinný proti Streptococcus spp. (vr. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Odolné voči väčšine β-laktamáz.

Farmakokinetika

Rýchlo sa vstrebáva z miesta vpichu. Väzba na plazmatické bielkoviny je 40%. Široko rozložené v tkanivách a telesných tekutinách. Dosiahne terapeutických hladín v mozgovomiechovom moku, najmä s meningitídou. Preniká cez placentu, vylučuje do materského mlieka v nízkych koncentráciách. Čiastočne metabolizuje v pečeni. 40-60% dávky sa vylučuje močom v nezmenenej forme prostredníctvom 24 žiadna, 20% – vo forme metabolitov.

Svedectvo

Infekčné-zápalové ochorenia závažné, vyvolané citlivými mikroorganizmami cefotaxím, vr. zápal pobrušnice, sepsa, brušné infekcie a panvovej infekcie, infekcie dolných dýchacích ciest, močové cesty, infekcie kostí a kĺbov, kože a mäkkých tkanív, infikovaných rán a popálenín, kvapavka, meningitída, Lyme choroba.

Prevencia infekcie po operácii.

Režim dávkovania

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou viac ako 50 kg – podľa 1-2 g každý 4-12 h / m alebo / (bolus alebo infúzie). Deti vážiace menej ako 50 kg – 50-180 mg / kg / deň; multiplicity úvode – 2-6 doba.

Maximálna dávka: pre dospelých – 12 g / deň, pre deti s hmotnosťou menšou ako 50 kg – 180 mg / kg / deň.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, hnačka, prechodné zvýšenie pečeňových transamináz, cholestatická žltačka, zápal pečene, psevdomembranoznыy kolitída.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, eozinofilija; zriedka – angioedém.

Z hematopoetického systému: dlhodobé použitie vo vysokých dávkach môže zmeniť vzory periférnej krvi (leukopénia, neutropénia, trombocytopénia, gemoliticheskaya anémia).

Z zrážanie krvi: gipoprotrombinemii.

CO močové ústrojenstvo: intersticiálna nefritída.

Účinky, spôsobené chemoterapeutickým podujatí: kandidóza.

Lokálne reakcie: flebitída (v / v úvode), bolestivosť v mieste vpichu (keď aj / m správa).

Kontraindikácie

Precitlivenosť sa cefotaxím a ďalšie cefalosporínu.

Tehotenstvo a dojčenie

Neodporúčame použitie cefotaxímu v I. trimestri tehotenstva.

Aplikácie v II a III trimestri tehotenstva a dojčenia je možné iba v prípadoch,, kedy zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťaťa.

Je potrebné si uvedomiť, po / v dávke cefotaxímu 1 g v 2-3 h maximálna koncentrácia účinnej látky v priemere materského mlieka 0,32 ± 0,09 ug / ml. Pri tejto koncentrácii možný negatívny dopad na orofaryngeálnych flóry dieťaťa.

IN experimentálne štúdie zvieratá nie sú uznaná byť teratogénne a embryotoxické účinky cefotaxímu.

Upozornenie

Pri starostlivom používaní cefotaxímu v poruchou funkcie obličiek, údaj o kolitídy v histórii, a novorodenci.

U pacientov s precitlivenosťou na penicilín alergická reakcia na cefalosporíny.

Počas liečby je to možné pozitívnym priamym Coombsov test a falošné pozitívnu reakciu na glukózu v moči.

Opatrnosť je potrebné používať v spojení s “slučka” Diuretiká.

Liekové interakcie

Cefotaxím, potláčaní črevnú flóru, zabraňuje syntézu vitamínu K. Preto, zatiaľ čo užívanie drog, znižuje agregáciu krvných doštičiek (NSAID, saliciláty, sulfinpirazon), To zvyšuje riziko krvácania. Z tohto dôvodu, keď došlo použitie antikoagulantov zvýšil, akcie antikoagulant.

V aplikácii s aminoglykozidmi, polymyxín B a “slučka” diuretiká zvyšuje riziko poškodenia obličiek.

V aplikácii s liečivami, ktoré znižujú tubulárnej sekrécie, zvýšenie koncentrácie cefotaxímu v plazme.

Probenecid spomaľuje vylučovanie cefotaxímu znížením tubulárnu sekréciu poslednej.