Aktívny materiál: Roksitromitsin
Keď ATH: J01FA06
CCF: Makrolidy
Keď CSF: 06.07.01
Výrobca: SANOFI-AVENTIS Francúzsko (Francúzsko)
Pills, obalený biela, šošvkovitý, cylindrický, с гравировкой “164” на одной стороне.
| 1 pútko. | |
| roksitromitsin | 150 mg |
Pomocné látky: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamér, povidón K30, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát, mastenec, kukuričný škrob.
Zloženie škrupiny: gipromelloza, dextróza bezvodnaya, Oxid titaničitý, propylénglykol.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Semisyntetické makrolidové antibiotikum, pre orálne podávanie.
Ak chcete liek citlivý: Streptococcii skupiny A a B, vrátane Str. pyogenes, Str. agalactia, Str. Mierny, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae a psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Tým, rôzne citlivé drogy: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis a Vibrio cholerae. Pre rezistentné: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.
Liek je po perorálnom podaní rýchlo absorbuje. Ďalšie makrolidy roxitromycín stabilné v kyslom prostredí žalúdka. Liečivo pre 15 minút pred jedlom žiadny vplyv na farmakokinetiku.
To je detekovaný v sére po 15 minút po podaní. Potom, čo vzal drogu v dávke 0.15 r maximálna koncentrácia v krvi je, priemerný, 6.6 mg / l a je dosiahnuté prostredníctvom 2.2 žiadna. Ak vezmeme liek v pravidelných intervaloch 12 h zaisťuje, že efektívna koncentrácia v krvi pre dní. Rovnovážny stav plazmy je dosiahnutý 2 a 4 nedávno. Liek dobre preniká do mnohých tkanivách, najmä vo svetle, v mandliach a prostaty. Liečivo tiež dobre preniká do buniek, najmä v neutrofiloch a monocytoch, podnecovanie ich fagocytárnu aktivitu. Prepojenie krvný proteín je 96%, To je nasýtený v prírode a znižuje v koncentráciách vyšších ako roxitromycín 4 mg / l.
Roxitromycín je len čiastočne metabolizuje, viac ako polovica účinnej látky sa vylučuje nezmenenej stolicou prevažne, a moč. Polčas po jednorazovej dávky lieku je, priemerný, 10.5 žiadna.
Dospelí menovať 150 mg 2 x / deň, ráno a večer, pred jedlom.
Deti liek designovaný v závislosti na telesnej hmotnosti, druhu patogénu a na závažnosti infekcie. Odporúčaná dávka je 5-8 mg / kg / deň, Dĺžka liečby nie je viac 10 dní.
Pacienti s zlyhanie pečene drog menovaný dávky 150 mg 1 Čas / deň.
Na časti zažívacieho traktu a pečeni: nevoľnosť, vracanie, žalúdočné ťažkosti, hnačka, prechodné zvýšenie transamináz a alkalickej fosfatázy.
Ostatné: alergické reakcie.
Liek je kontraindikovaný.
Pri vymenovaní liek pre pacientov so zlyhaním pečene osobitnú starostlivosť, sledovanie funkcie pečene a úprava dávky. Pri vymenovaní liek pacientom s nedostatočnosťou obličiek, rovnako ako u starších pacientov je potrebné upraviť dávku nevzniká.
V prípade predávkovania sa žalúdok umyté a symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.
Kombinované použitie ergotamínu derivátov a ergotaminopodobnymi dekongescii nie je povolené, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. Ak súčasne s digoxínom môže zvýšiť jeho absorpciu.
Makrolidy môže zvýšiť sérové koncentrácie terfenadínu, ak sú užívané, , Ktoré môžu viesť k vážnym komorových arytmií.
Doba použiteľnosti - 2 rok.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More