RULID
Aktívny materiál: Roksitromitsin
Keď ATH: J01FA06
CCF: Makrolidy
Keď CSF: 06.07.01
Výrobca: SANOFI-AVENTIS Francúzsko (Francúzsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Pills, obalený biela, šošvkovitý, cylindrický, Ryté “164” na jednu stranu.
1 pútko. | |
roksitromitsin | 150 mg |
Pomocné látky: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamér, povidón K30, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát, mastenec, kukuričný škrob.
Zloženie škrupiny: gipromelloza, dextróza bezvodnaya, Oxid titaničitý, propylénglykol.
10 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Semisyntetické makrolidové antibiotikum, pre orálne podávanie.
Ak chcete liek citlivý: Streptococcii skupiny A a B, vrátane Str. pyogenes, Str. agalactia, Str. Mierny, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae a psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Tým, rôzne citlivé drogy: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis a Vibrio cholerae. Pre rezistentné: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.
Farmakokinetika
Liek je po perorálnom podaní rýchlo absorbuje. Ďalšie makrolidy roxitromycín stabilné v kyslom prostredí žalúdka. Liečivo pre 15 minút pred jedlom žiadny vplyv na farmakokinetiku.
To je detekovaný v sére po 15 minút po podaní. Potom, čo vzal drogu v dávke 0.15 r maximálna koncentrácia v krvi je, priemerný, 6.6 mg / l a je dosiahnuté prostredníctvom 2.2 žiadna. Ak vezmeme liek v pravidelných intervaloch 12 h zaisťuje, že efektívna koncentrácia v krvi pre dní. Rovnovážny stav plazmy je dosiahnutý 2 a 4 nedávno. Liek dobre preniká do mnohých tkanivách, najmä vo svetle, v mandliach a prostaty. Liečivo tiež dobre preniká do buniek, najmä v neutrofiloch a monocytoch, podnecovanie ich fagocytárnu aktivitu. Prepojenie krvný proteín je 96%, To je nasýtený v prírode a znižuje v koncentráciách vyšších ako roxitromycín 4 mg / l.
Roxitromycín je len čiastočne metabolizuje, viac ako polovica účinnej látky sa vylučuje nezmenenej stolicou prevažne, a moč. Polčas po jednorazovej dávky lieku je, priemerný, 10.5 žiadna.
Svedectvo
- liečenie vnímavých infekcií, vrátane infekcií horných dýchacích ciest, infekcie dolných dýchacích ciest, infekcie kože a mäkkých tkanív, Infekcie močových ciest (vrátane infekcií, Sexuálne prenosné infekcie, s výnimkou kvapavky), infekcie v stomatológii.
- Prevencia meningokokových meningitída ulíc, boli v kontakte s pacientom.
Režim dávkovania
Dospelí menovať 150 mg 2 x / deň, ráno a večer, pred jedlom.
Deti liek designovaný v závislosti na telesnej hmotnosti, druhu patogénu a na závažnosti infekcie. Odporúčaná dávka je 5-8 mg / kg / deň, Dĺžka liečby nie je viac 10 dní.
Pacienti s zlyhanie pečene drog menovaný dávky 150 mg 1 Čas / deň.
Vedľajší efekt
Na časti zažívacieho traktu a pečeni: nevoľnosť, vracanie, žalúdočné ťažkosti, hnačka, prechodné zvýšenie transamináz a alkalickej fosfatázy.
Ostatné: alergické reakcie.
Kontraindikácie
- Precitlivenosť na makrolidy;
- Súčasné užívanie liekov, ako je ergotamín a dihydroergotamín;
- tehotenstvo;
- laktácie.
Tehotenstvo a dojčenie
Liek je kontraindikovaný.
Upozornenie
Pri vymenovaní liek pre pacientov so zlyhaním pečene osobitnú starostlivosť, sledovanie funkcie pečene a úprava dávky. Pri vymenovaní liek pacientom s nedostatočnosťou obličiek, rovnako ako u starších pacientov je potrebné upraviť dávku nevzniká.
Nadmerná dávka
V prípade predávkovania sa žalúdok umyté a symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.
Liekové interakcie
Kombinované použitie ergotamínu derivátov a ergotaminopodobnymi dekongescii nie je povolené, pretože to môže viesť k rozvoju “ergotizmus” nekróza tkaniva a končatín. Ak súčasne s digoxínom môže zvýšiť jeho absorpciu.
Makrolidy môže zvýšiť sérové koncentrácie terfenadínu, ak sú užívané, , Ktoré môžu viesť k vážnym komorových arytmií.
Podmienky a termíny
Doba použiteľnosti – 2 rok.