РЕНИПРИЛ ГТ

Aktívny materiál: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Keď ATH: C09BA02
CCF: Antihypertenzíva
ICD-10 kódy (svedectvo): I10
Keď CSF: 01.09.16.03
Výrobca: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE

Pills biela alebo biela s Valium odtieňa, s valium.

1 pútko.
enalapril maleát10 mg
gidroxlorotiazid12.5 mg

Pomocné látky: škrob, polyvinylpyrrolidon, aэrosyl, laktóza, stearát vápenatý.

20 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Kombinovať antihypertenzíva drog. Благодаря сочетанию эналаприла малеата и гидрохлоротиазида Рениприл® ГТ оказывает более сильное антигипертензивное действие, чем каждый компонент в отдельности. Уменьшает потери калия.

Продолжительность действия Рениприла® ГТ после однократного приема внутрь составляет около 24 žiadna.

 

Farmakokinetika

Cmax enalapril v plazme sa dosiahne cez 3-4 žiadna.

Прием пищи не влияет на всасывание Рениприла® ГТ.

 

Svedectvo

- Arteriálna hypertenzia (при необходимости комбинированной терапии).

 

Režim dávkovania

Дозу препарата и длительность лечения устанавливают индивидуально.

Начальная доза препарата составляет 1-2 таб./сут независимо от приема пищи.

Дозу следует всегда корректировать в зависимости от индивидуальной реакции больного на лечение. Maximálna denná dávka – 4 pútko.

Если пациент уже получает диуретики, то рекомендуется отменить лечение или уменьшить дозу диуретика, aspoň, pre 2-3 дня до начала терапии Рениприлом® ГТ, во избежание резкого снижения АД.

 

Vedľajší efekt

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: Tam môže byť závrat, bolesť hlavy, cítiť sa unavene.

Kardiovaskulárny systém: možné hypotenzia, ortostatická hypotenzia.

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке; zriedka – vracanie, hnačka.

Alergické reakcie: zriedka – kožná vyrážka, angioedém.

Z močového systému: zvýšenie močoviny, kreatinínu.

Dýchací systém: возможен сухой кашель.

Z hematopoetického systému: zriedka – anémia, trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza.

Ostatné: возможны мышечные судороги.

Побочные реакции обычно слабо выражены и имеют преходящий характер и, zvyčajne, nevyžadujú vysadení lieku.

 

Kontraindikácie

- Vyjadril ľudská pečeň;

— состояния после трансплантации почки;

- Vyjadrené v ľudskej obličky (CC menšie ako 0.5 мл/сек или сывороточный креатинин более 265 мкмоль/л или более 3 mg / dl);

- História angioedému;

- Porfýria;

- Primárne hyperaldosteronizmus;

- Detský vek;

- Tehotenstvo (особенно II и III триместры);

- Dojčenie (dojčenie);

- Precitlivenosť na liek;

-Precitlivenosť na sulfonamidam.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Рениприл® ГТ противопоказан при беременности и в период лактации (dojčenie).

 

Upozornenie

Не следует назначать препарат пациентам с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек.

Pacienti, получающих аллопуринол (или комбинации с аллопуринолом), cytostatiky, иммунодепрессанты или кортикостероиды для системного применения, следует регулярно контролировать картину периферической крови, поскольку существует риск развития лейкопении, anémia alebo pancytopénia.

Необходимо с осторожностью назначать препарат Рениприл® ГТ пациентам, получающим пероральные гипогликемические средства или инсулин, поскольку гидрохлоротиазид ослабляет действие гипогликемических препаратов, а эналаприл может усиливать его, при этом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.

У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и гипонатриемией, выраженной почечной недостаточностью, гипертрофией или дисфункцией левого желудочка и особенно у пациентов в состоянии гиповолемии, обусловленной приемом диуретиков, бессолевой диетой, hnačka, рвотой или гемодиализом, уже после приема первой таблетки Рениприла® ГТ может развиться артериальная гипотензия.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелой формой аортального стеноза или с идиопатическим субаортальным мышечным стенозом и генерализованным атеросклерозом.

В период лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов, močovina, kreatinínu, активность печеночных трансаминаз в сыворотке крови, а также содержание белка в моче.

Перед исследованием функции паращитовидных желез лечение препаратом следует отменить.

 

Nadmerná dávka

Príznaky: spoločný – zvýšená diuréza, выраженная артериальная гипотензия с брадикардией или другими нарушениями сердечного ритма, kŕče, čiastočná paralýza, závrat, zlyhanie obličiek, снижение содержания электролитов в сыворотке крови, нарушение кислотно-щелочного баланса.

Liečba: Odporúčaná výplach žalúdka, прием активированного угля и слабительных препаратов. Необходимо контролировать АД, pulz, функцию дыхания, содержание мочевины, kreatinínu a elektrolytov v krvnom sére, ako aj diurézu. В случае развития артериальной гипотензии вводят 0.9% roztokom chloridu sodného. Možno, že použitie hemodialýzy.

 

Liekové interakcie

При одновременном приеме других антигипертензивных средств, tricyklické antidepresíva, fenotiazíny, а также этанола усиливается антигипертензивное действие Рениприла® ГТ.

Анальгетики-антипиретики и НПВС, повышенное содержание соли в пище и одновременное назначение колестирамина или колестипола ослабляет действие Рениприла® ГТ.

Одновременное применение Рениприл® ГТ и препаратов лития может вызвать интоксикацию литием за счет снижения клиренса лития.

Одновременное применение калийсберегающих диуретиков (spironolaktón, amilorid, triamterén) или дополнительный прием калия может привести к гиперкалиемии.

Одновременный прием аллопуринола, cytostatiká, иммунодепрессантов или системных кортикостероидов может вызвать лейкопению, анемию или панцитопению; одновременное применение циклоспорина может привести к развитию почечной недостаточности.

Одновременный прием сульфонамидов или гипогликемических средствпроизводных сульфонилмочевины может вызвать аллергические реакции (možné cross-alergia).

С осторожностью необходимо одновременно назначать препараты наперстянки, поскольку их токсичность может повышаться из-за гиповолемии, гипокалиемии и гипомагниемии.

Одновременный прием кортикостероидов повышает риск развития гипокалиемии.

Риск развития артериальной гипотензии повышается при проведении общей анестезии или при одновременном применении недеполяризующих миорелаксантов (napr, tubokurarina).

 

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

 

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri izbovej teplote. Doba použiteľnosti – 2 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok