Aktívny materiál: Dexamethasone, Neomycín, polymyxín B
Keď ATH: S02CA06
CCF: Príprava s antimikrobiálne a protizápalový účinok na lokálne použitie v ORL-prax
ICD-10 kódy (svedectvo): H60
Keď CSF: 04.04.01
Výrobca: Laboratoires Bouchara-Recordati (Francúzsko)
| Ušné kvapky | 1 ml | 1 fl. |
| neomycínsulfát | 10 mg (6.5 tys.ED) | 105 mg (68.25 tys.ED) |
| polymyxín B sulfát | 10 tys.ED | 105 tys.ED |
| dexametazón metasulfobenzoat sodný | 1 mg | 10.5 mg |
Pomocné látky: thiomersal, Kyselina citrónová, Hydroxid sodný (1N roztoku), makrogol 400, polysorbát 80, Vyčistená voda.
10.5 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной пипеткой – пачки картонные.
Kombinovaný preparát pre lokálne použitie v otorinolaryngológia. Terapeutický účinok liečiva Polydex vzhľadom k protizápalovým účinkom dexametazónu, a antibakteriálne pôsobenie antibiotík neomycínu a polymyxínu B. Vďaka kombinácii týchto antibiotík s rozšíreným spektrom antimikrobiálnej účinok na väčšinu gram-pozitívne a gram-negatívne mikroorganizmy, spôsobujúce infekčné a zápalové ochorenia vonkajšieho a stredného ucha.
Neomycín účinný proti Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Polymyxín B účinné proti gram-negatívnym baktériám: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.
Pôsobením týchto antibiotík odolný Streptococcus spp. (vr. Streptococcus pneumoniae) a anaeróbne baktérie.
Ak nie je k poškodeniu ušného bubienka Polydex nemá žiadny systémový účinok.
Systémová absorpcia je neprítomný, s výnimkou prípadov perforácie bubienka.
- Otitis externa (najmä, infikovaný ekzém vonkajšieho zvukovodu).
Liek predpísaný 1-5 kvapky v každom uchu 2 x / deň po dobu 6-10 dní.
Pred použitím ušné kvapky sa odporúča ohriať fľašu, držanie v ruke, aby sa zabránilo nepríjemné pocity, vo vzťahu k expozícii k studenej kvapaliny do ucha. Po nakvapkaní lieku na jedno ucho musí nakloniť hlavy v opačnom smere, po dobu niekoľkých minút, a potom odkvapkáva do druhého ucha.
Alergické reakcie: zriedkavo - kožné prejavy.
- Infekčné alebo traumatické poranenie bubienka;
- Precitlivenosť na liek.
Adekvátne a dobre kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti liekov Polydex v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) nevykonáva.
Predtým, než je nevyhnutné liečenie skúmať stav bubienka. Ak perforácie bubienka je neprijateľné, aby drogu kvôli riziku toxických účinkov na vestibulárnych a sluchadel.
Pokiaľ sa alergia na neomycín prípadné krížové alergie na antibiotiká, aminoglykozidy.
Vzhľadom k nízkemu stupňu absorpcii do systémového obehu predávkovanie je nepravdepodobné.
Žiadne klinicky boli zistené významné liekové interakcie Polydex s inými liekmi.
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Liek by mal byť skladovaný pri teplotách nad 25 ° C. Doba použiteľnosti - 3 rok.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More