Polydex

Aktívny materiál: Dexamethasone, Neomycín, полимиксин B
Keď ATH: S02CA06
CCF: Príprava s antimikrobiálne a protizápalový účinok na lokálne použitie v ORL-prax
ICD-10 kódy (svedectvo): H60
Keď CSF: 04.04.01
Výrobca: Laboratoires Bouchara-Recordati (Francúzsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pomocné látky: thiomersal, Kyselina citrónová, Hydroxid sodný (1N roztoku), makrogol 400, polysorbát 80, Vyčistená voda.

10.5 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s dávkovacím pipetou – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Kombinovaný preparát pre lokálne použitie v otorinolaryngológia. Terapeutický účinok liečiva Polydex vzhľadom k protizápalovým účinkom dexametazónu, a antibakteriálne pôsobenie antibiotík neomycínu a polymyxínu B. Vďaka kombinácii týchto antibiotík s rozšíreným spektrom antimikrobiálnej účinok na väčšinu gram-pozitívne a gram-negatívne mikroorganizmy, spôsobujúce infekčné a zápalové ochorenia vonkajšieho a stredného ucha.

Neomycín účinný proti Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Полимиксин B účinné proti gram-negatívnym baktériám: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

Pôsobením týchto antibiotík odolný Streptococcus spp. (vr. Streptococcus pneumoniae) a anaeróbne baktérie.

Ak nie je k poškodeniu ušného bubienka Polydex nemá žiadny systémový účinok.

Farmakokinetika

Systémová absorpcia je neprítomný, s výnimkou prípadov perforácie bubienka.

Svedectvo

- Otitis externa (najmä, infikovaný ekzém vonkajšieho zvukovodu).

Režim dávkovania

Liek predpísaný 1-5 kvapky v každom uchu 2 x / deň po dobu 6-10 dní.

Pred použitím ušné kvapky sa odporúča ohriať fľašu, držanie v ruke, aby sa zabránilo nepríjemné pocity, vo vzťahu k expozícii k studenej kvapaliny do ucha. Po nakvapkaní lieku na jedno ucho musí nakloniť hlavy v opačnom smere, po dobu niekoľkých minút, a potom odkvapkáva do druhého ucha.

Vedľajší efekt

Alergické reakcie: zriedka – kožné manifestácie.

Kontraindikácie

- Infekčné alebo traumatické poranenie bubienka;

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Adekvátne a dobre kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti liekov Polydex v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) nevykonáva.

Upozornenie

Predtým, než je nevyhnutné liečenie skúmať stav bubienka. Ak perforácie bubienka je neprijateľné, aby drogu kvôli riziku toxických účinkov na vestibulárnych a sluchadel.

Pokiaľ sa alergia na neomycín prípadné krížové alergie na antibiotiká, aminoglykozidy.

Nadmerná dávka

Vzhľadom k nízkemu stupňu absorpcii do systémového obehu predávkovanie je nepravdepodobné.

Liekové interakcie

Žiadne klinicky boli zistené významné liekové interakcie Polydex s inými liekmi.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť skladovaný pri teplotách nad 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.