Omeprazol-RICHTER

Aktívny materiál: Omeprazol
Keď ATH: A02BC01
CCF: Inhibítor N⁺-K⁺-ATPázy. Anti-vred drog
Keď CSF: 11.01.03
Výrobca: LICONSA A.Ş. (Španielsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Kapsule tvrdé želatínové, Veľkosť №2, Nepriehľadné žlté viečko a žlté nepriehľadné telo; Obsah kapsúl – od takmer bielej (slonová kosť) až krémovo biela sférických mikrogranúl.

7 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
7 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
7 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.
7 PC. – pľuzgiere (4) – balenie kartón.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Inhibítor H⁺-K⁺-ATPázy. Inhibuje aktivitu H⁺-K⁺-ATPázy v žalúdočných parietálnych bunkách a blokuje konečnej fáze najviac sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. To vedie k zníženiu bazálnej a stimulovanej sekrécie, bez ohľadu na povahu stimulu. Vzhľadom na zníženie sekrécie kyseliny znižuje alebo normalizuje expozíciu kyseliny pažeráka u pacientov s refluxnej ezofagitídy.

Omeprazol má baktericídny účinok na Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori, zatiaľ čo použitie omeprazolu a antibiotík umožňuje rýchlo zatknúť príznaky ochorenia, vysoký stupeň hojenie poškodenej sliznice a pretrvávajúce dlhodobej remisii a znížiť možnosť krvácania z gastrointestinálneho traktu.

Farmakokinetika

Ak je požití sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Preniká parietálnych buniek žalúdočnej sliznice. Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 95%, väčšinou na albumín. Biotransformácii v pečeni. Správa novinky – 72-80%, s výkalmi – o 20%. T_1/2 0.5-1 žiadna. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T_1/2 sa zvýši na 3 žiadna.

Svedectvo

Peptický vred a dvanástnikové vredy v akútnej fáze (vr. spojené s Helicobacter pylori), refluxnej ezofagitídy, синдром Золлингера – Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, spojená s užívajúcich NSAID.

Režim dávkovania

Individuálne. V prípade požitia jednej dávky 20-40 mg. Denná dávka – 20-80 mg; frekvencia aplikácie – 1-2 x / deň. Trvanie liečby – 2-8 týždne.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: zriedka – nevoľnosť, hnačka, zápcha, žalúdočné ťažkosti, nadúvanie.

CNS: zriedka – bolesť hlavy, závrat, slabosť.

Z hematopoetického systému: v niektorých prípadoch – anémia, eosinopenia, neutropénia, trombocytopénia.

Z močového systému: v niektorých prípadoch – hematúria, proteinúria.

Na strane pohybového aparátu: v niektorých prípadoch – artralgia, svalová slabosť, myalgia.

Alergické reakcie: zriedka – kožná vyrážka.

Kontraindikácie

Chronické ochorenie pečene (vr. história), повышенная чувствительность к омепразолу.

Tehotenstvo a dojčenie

В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.

Upozornenie

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (najmä žalúdočný vred), tk. omeprazol liečba môže maskovať príznaky a oneskorenie správnu diagnózu.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Použitie v pediatrii

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

Liekové interakcie

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, zrejme, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

Spolu s použitím subsalicylan, Tripotassium dicitratom možno nechcené vylepšenia odsunu bizmutu.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром – возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; s ketokonazolom – уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Existujú prípady, znižujú vylučovanie metotrexátu z tela pacientov, poluchayushtih omeprazol.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Predpokladá sa,, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Existujú prípady, zvýšením koncentrácie cyklosporínu v krvnej plazme, zatiaľ čo použitie tsklosporinom.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.