НУРОФЕН (Pills)

Aktívny materiál: Ibuprofen
Keď ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 kódy (svedectvo): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Keď CSF: 05.01.01.06
Výrobca: RB ZDRAVOTNÍCTVO International Ltd. (Veľká Británia)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pills, obalený biela alebo takmer biela, kolo, šošvkovitý, с надписью черного цвета “Nurofen” na jednu stranu.

Pomocné látky: sodná soľ kroskarmelózy, benzoan lauryl-, citrátu sodného, kyselina stearová, koloidný oxid kremičitý, sodná soľ karmelózy, mastenec, arabská guma, sacharóza, Oxid titaničitý, makrogol 6000, опакод (šelak, čierny oxid železitý, n-бутиловый спирт, sójový lecitín, спирт денатурированный, антипенный компонент DC 1510).

6 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
6 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
12 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
12 PC. – pľuzgiere (1) – пластиковые контейнеры.
12 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
12 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.
12 PC. – pľuzgiere (8) – balenie kartón.

◊ Šumivé tablety biela, kolo, plochý, drsný povrch; полученный раствор прозрачный, bezfarebný, opaleskujúca.

Pomocné látky: uhličitan draselný, Kyselina citrónová, sorbitol, sodná soľ sacharínu, сахарозы монопальмитат.

10 PC. – polypropylénové rúry (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

NSAID. Jedná sa o derivát kyseliny fenylpropionové. To má analgetické, antipyretikum a protizápalové účinky. Эффект препарата обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется из ЖКТ. Väzba na plazmatické bielkoviny je 90%. Pomaly preniká do kĺbovej dutiny, pretrváva v synoviálnom tkanive, создавая в ней большие концентрации, než v plazme.

Metabolizmus

Biotransformácii v pečeni. Po absorpcii o 60% фармакологически неактивной формы R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.

Dedukcie

Ибупрофен выводится с мочой в неизмененном виде (nie viac 1%) и в виде конъюгатов, незначительная часть выводится с желчью. T_1/2 je o 2 žiadna.

Svedectvo

• bolesť hlavy;
• migréna;
• bolenie zubov;
• neuralgia;
• myalgia;
• Bolesti chrbta;
• reumatické bolesti;
• algomenorrhea;
• horúčka s chrípkou a SARS.

Režim dávkovania

Na Dospelí a deti staršie 12 leta počiatočná dávka je 200 mg 3-4 x / deň. Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 mg 3 x / deň. Maximálna denná dávka – 1200 mg.

Deti vo veku 6 na 12 leta – podľa 200 mg max 4 Čas / deň. Malo by sa vziať do úvahy, что препарат можно назначать только детям с массой тела более 20 kg. Интервал между приемами таблеток должен быть не менее 6 žiadna.

Не следует принимать более 6 tab. / deň. Maximálna dávka – 1.2 g.

Pills, obalený, следует запивать водой. Таблетки шипучие следует растворять в 200 ml vody (1 sklo).

Vedľajší efekt

При применении Нурофена^® počas 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов.

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, anorexia, bolesti v podbrušku, hnačka, nadúvanie, erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu (в отдельных случаях осложняющиеся перфорацией и кровотечением), žalúdočné ťažkosti, podráždenie, сухость и боли в слизистой оболочки полости рта, изъязвление десен, drozd, pankreatitída, zápcha, zápal pečene.

CNS: možná bolesť hlavy, závrat, nespavosť, podráždenie, ospalosť, depresia, zmätok, halucinácie; zriedka – aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitným ochorením).

Zo zmyslov: обратимый токсический неврит зрительного нерва, rozmazané videnie, diplopia, suchosť a podráždenie očí, opuch spojiviek a viečok (Alergické Genesis, skotóm); strata sluchu, zvonenie alebo šum v ušiach.

Kardiovaskulárny systém: srdcové zlyhanie, zvýšený krvný tlak, tachykardia.

Z močového systému: nefrotický syndróm, akútne zlyhanie obličiek, nefrit, polyúria, zápal močového mechúra.

Z hematopoetického systému: anémia (vr. hemolyticko, aplastická), trombocytopénia, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytóza, leukopénia.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, horúčka, multiformný erytém exsudatívnej (vr. Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), eozinofilija, nosové alergie.

Dýchací systém: bronchospazmus, dýchavičnosť.

Ostatné: zvýšené potenie.

Dlhodobé užívanie vysokých dávok: ulcerácia gastrointestinálne sliznice, krvácajúce (vr. z gastrointestinálneho traktu, doprava, Kráľovský, hemorrhoidal), zrakové postihnutie (zhoršené farebné videnie, skotóm, amblyopia).

Kontraindikácie

• erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze, vr. žalúdočné a dvanástnikové vredy, yazvennыy kolitída, pepticheskaya vred, Crohnova choroba;
• vyjadrené srdcového zlyhania;
• тяжелое течение артериальной гипертензии;
• “Aspirín” bronchiálna astma, žihľavka, nádcha, provokoval tým, že kyselinu acetylsalicylovú (salicyláty) alebo iných NSAID;
• ochorenie zrakového nervu, zhoršené farebné videnie, amblyopia, skotóm;
• deficit glukóza-6-fosfatdegidrogenazы;
• hemofílie, stav hypokoagulácie;
• leukopénia;
• hemoragické diatéza;
• vyjadril ľudský pečene a / alebo obličiek;
• strata sluchu, patológie vestibulárneho aparátu;
• III trimester tehotenstva;
• laktácie (dojčenie);
• Deti do rokov 6 leta;
• повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.

FROM opatrnosť назначают при указаниях в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, zápal čriev, kolity, krvácanie z gastrointestinálneho traktu, при сопутствующих заболеваниях печени и/или почек (vr. s cirhózou pečene s portálnou hypertenziou, nefrotický syndróm), chronické srdcové zlyhanie, vysoký tlak, krvné ochorenie neznámej etiológie, astma, autoimunitné ochorenia (vr. systémový lupus erythematosus), giperʙiliruʙinemii, tehotenstvo (Aj и II триместры), в периоде лактации, deti mladšie 12 leta.

Tehotenstvo a dojčenie

Nurofen^® противопоказан к применению в III триместре беременности.

Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, kedy zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťaťa.

Ak je to nutné, menovanie počas dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.

Upozornenie

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, препарат следует отменить и уточнить диагноз.

Ak chcete zistiť 17-ketosteroidov liek by mal byť prerušené 48 h pred testom.

Počas liečby sa neodporúča konzumovať etanol..

При приеме таблеток шипучих больные, находящиеся на гипокалиевой диете, by mali zohľadňovať, čo 1 tableta obsahuje 1530 мг калия карбоната; больные сахарным диабетом должны учитывать, čo 1 tableta obsahuje 40 мг натрия сахарината; больные с непереносимостью фруктозы должны учитывать, čo 1 таблетка содержит около 376 мг сорбитола.

Monitorovanie laboratórnych parametrov

Во время длительного приема препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. Keď príznaky gastropatia ukazuje starostlivé sledovanie, vrátane implementácie Ezofagogastroduodenoskopie, Všeobecné krvné analýza (stanovenie hemoglobínu), okultné krvácanie výkaly analýzy.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, vyžadujúce pozornosť, psychomotorického tempa reakcie.

Nadmerná dávka

Príznaky: žalúdočné ťažkosti, nevoľnosť, vracanie, letargia, ospalosť, depresia, bolesť hlavy, hluk v ušiach, metabolická acidóza, kóma, akútne zlyhanie obličiek, zníženie krvného tlaku, bradykardia, tachykardia, Fibrilácia predsiení, zastavenie dýchania.

Liečba: výplach žalúdka (iba počas 1 hodín po podaní), podanie aktívneho uhlia, alkalická voda, diuréza, terapia simptomaticheskaya.

Liekové interakcie

Súčasný príjem Nurofenu sa neodporúča^® с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.

Pri súčasnej podávaní ibuprofénu znižuje zápalový a antiagregačný účinok aspirínu (možné zvýšenie výskytu akútnej koronárnej nedostatočnosti po začiatku podávania ibuprofénu pacientom, prijímanie ako antiagregantnogo prostriedok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej).

При одновременном применении с антикоагулянтнами и тромболитическими лекарственными средствами (vr. altepláza, streptokináza, urokináza) zvýšené riziko krvácania.

Ak sa používa spolu s ibuprofénom, cefamandolom, cefoperazón, cefotetan, kyselina valproová, plikamycín zvyšuje výskyt hypoprotrombinémie.

При совместном применении циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что приводит к усилению нефротоксического эффекта.

Ibuprofén zvyšuje plazmatickú koncentráciu cyklosporínu a pravdepodobnosť jeho hepatotoxické účinky.

Drogy, blok tubulárnej sekrécie, pri súčasnom použití znížte vylučovanie a zvyšujte plazmatickú koncentráciu ibuprofénu.

Ak sa používajú spoločne, induktory mikrozomálnej oxidácie (vr. fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvýšenie produkcie hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čím sa zvyšuje riziko závažných hepatotoxických reakcií.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxických účinkov ibuprofénu.

Ak sa kombinuje, ibuprofén znižuje hypotenznú aktivitu vazodilatancií, natriuretický účinok furosemidu a hydrochlorotiazidu.

Ibuprofén znižuje účinnosť urikosurických liekov, To zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií, činidlá proti doštičkám a fibrinolytická.

Zvyšuje vedľajšie účinky mineralokortikoidov, GCS, estrogén, etanol.

При совместном применении повышает гипогликемический эффект пероральных противодиабетических средств (sulfonylmočoviny) a inzulín.

Ak sa užívajú súčasne antacidá a cholestyramín, znižujú absorpciu ibuprofénu.

Ak sa ibuprofén užíva spolu, zvyšuje koncentráciu digoxínu v krvi, lítiové prípravky, metotrexát.

Kofeín zvyšuje analgetický účinok ibuprofénu.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uložený v suchej, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.