AKATINOL MEMANTÍNU

Aktívny materiál: Memantín
Keď ATH: N06dx01
CCF: Blocker NMDA receptorov glutamátu. Lieky na liečbu demencie
ICD-10 kódy (svedectvo): F00, F01, G30
Výrobca: Merz Pharma GmbH & Čo. KGaA (Nemecko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, Film-coated biela, podlhovasté, šošvkovitý, ryhou na každej strane.

Pomocné látky: laktóza, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý, mastenec, magnéziumstearát.

Zloženie povlakového filmu: Kopolymér peroxid vodíka, benzoan lauryl-, polysorbát 80, triacetín, simetikónu znížila emulzie, mastenec.

10 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.
10 PC. – pľuzgiere (9) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Príprava, zlepšuje metabolizmus mozgu, používaný na liečbu demencie. Memantín je non-kompetitívny antagonista receptorov N-metyl-D-aspartát, poskytuje modulácie vplyv na glutamatergicheskuju systém. Reguluje ion dopravu, blokuje vápnikové kanály, normalizuje membránového potenciálu, zlepšuje proces prenosu nervových impulzov. Liek zlepšuje kognitívne procesy, pamäť a schopnosť učenia, zvyšuje každodennej činnosti.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Po užití lieku memantine rýchlo kompletne absorbuje zo zažívacieho traktu. C_max To dosiahlo v rámci 2-6 žiadna.

Normálnou funkciou obličiek sa pozorovali memantina kumulácie.

Dedukcie

Vylučovanie dwuhfazno. T_1/2 priemery v prvej fáze 4-9 žiadna, v druhej fáze – 40-65 žiadna. Vylučované močom.

Svedectvo

je alzgeimerovsky typom demencie;

je vaskulárnej demencie;

-zmiešané demenciou všetkých stupňov závažnosti.

Režim dávkovania

Liek sa užíva perorálne v čase doručenia. Režim nastaviť individuálne. Začať liečba Recenzie s vymenovaním minimálna účinná dávka.

Dospelí na syndróm demencie priradenie produktu v priebehu 1 týždňa liečby v dávke až do 5 mg / deň, do 2 týždňov – v dávke 10 mg / deň, počas 3-týždňového – podľa 15-20 mg / deň. Ak je to potrebné, ďalej zvyšuje týždenné dávky 10 mg, aby sa dosiahlo dávkovanie 30 mg.

Optimálna dávka sa dosahuje postupne, Pri zvýšení dávky každý týždeň.

Vedľajší efekt

Frekvencia nežiaducich účinkov, ktoré sú rozdelené do nasledujúcich skupín: Často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, <1/10), zriedka (≥1 / 1000, <1/100), zriedka (≥1 / 10 000, <1/1000), zriedka (<1/10 000), frekvencia nie je nainštalovaný (V súčasnosti chýbajú údaje o výskyte nežiaducich reakcií).

CNS: často – bolesť hlavy, ospalosť, závrat; zriedka – zmätok, halucinácie (hlavne, u pacientov s Alzheimerovou chorobou v štádiu ťažká demencia), poruchy chôdze; zriedka – kŕče; frekvencia nie je nainštalovaný – psychotické reakcie (Tam boli sporadické správy o výskyte týchto nežiaducich reakcií kedy užívanie tejto drogy v klinickej praxi/údajov, po vzniku predaja drog /).

Zo zažívacieho systému: často – zápcha; zriedka – nevoľnosť, vracanie; frekvencia nie je nainštalovaný – pankreatitída.

Kardiovaskulárny systém: zriedka – arteriálnej hypertenzie, venózna trombóza, tromboembolizmus.

Ostatné: zriedka – fatiguability.

Kontraindikácie

- Vyjadrené v ľudskej obličky;

- Dojčenie (dojčenie);

- Tehotenstvo;

- Až do 18 leta (nedostatočné údaje);

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť prípravu vymenovať tireotoxicose, epilepsie, kŕče (vr. história), infarkt myokardu, Srdcové Zlyhanie.

Tehotenstvo a dojčenie

Akatinol memantín je kontraindikovaný na použitie v tehotenstve a dojčení (dojčenie).

Upozornenie

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

U pacientov s Alzheimerovou chorobou v štádiu stredne závažnou až závažnou demenciou zvyčajne ohrozená schopnosť riadiť vozidlá a riadenie zložitých mechanizmov. Okrem, Memantín spôsobí zmenu rýchlosti reakcie, tak u pacientov, podstupujúcich ambulantnú liečbu, To by mali byť opatrní pri jazde vozidla alebo mechanizmu riadenia.

Nadmerná dávka

Príznaky: prípadne zvýšenie incidencie popísané vedľajšie účinky.

Liečba: výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia; ak je to nutné, symptomatickej terapie.

Liekové interakcie

Pri použití Akatinola Memantina s l-dopy, Agonistov dopamínu, antiholinergicakimi prostriedky konania minulosti môže byť posilnená.

Pri použití Akatinola Memantina s barbituratami, Posledná aktivita môže znížiť neuroleptiká.

Kedy môžete zmeniť memantínu (zvýšenie alebo zníženie) Akcia dantrolena alebo batrafena, Preto dávky liekov by mali byť vybraté jednotlivo.

Vyhnite sa simultánne schôdzku s amantadínom, ketamín a dekstrometorfanom.

S napojením na používanie memantinom môžu zvýšiť hladinu cimetidín, prokaínamid, xinidina, chinín a nikotín.

V spojení s použitím memantinom môže znížiť hladinu hydrochlorotiazidu.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C. Doba použiteľnosti – 4 rok.