LOFOKS (Pills)

Aktívny materiál: Lomefloxacin
Keď ATH: J01MA07
CCF: Fluorochinolón antibakteriálne drog
ICD-10 kódy (svedectvo): A00, A01, A02, A03, A15, A54, A56.0, A56.1, A56.4, A74.0, J04, J15, J20, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M86, N10, N11, N30, N34, N41, T30, T79.3, Z29.2
Keď CSF: 06.17.02.01
Výrobca: Syntéza (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, obalený biela alebo takmer biela, овальные двояковыпуклые.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, polyvinylpyrrolidon (povidón), laktóza, zemiakový škrob, коллидон CL-М (krospovydon), mastenec, magnéziumstearát, kyselina stearová, oxypropylmetylcelulóza (gipromelloza), hydroxypropyl, полиэтиленоксид-4000, Oxid titaničitý, propylénglykol.

5 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
5 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Antimikrobiálne široké spektrum fluorochinolónové, diftorxinolon. To má baktericídne aktivitu, mechanizmus, ktorý je spojený s expozíciou bakteriálnej DNA gyrázy, poskytujúce supercoiling. Lomefloxacin tvorí komplex s jeho polysulfidu amónneho, tetrameru (podjednotky gyrázy A2B2) a narúša DNA replikáciu a transkripciu, , Ktorá vedie k smrti mikrobiálnej bunky. Produkcia β-laktamázy agenti nemajú žiadny vplyv na aktivitu lomefloxacin.

Príprava vysoko účinné proti aeróbnym gramnegatívnym mikroorganizmom: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter iný, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы).

C droga stredne citlivý: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia rozpustenie, Serratia vädnúce, Pseudomonas aeruginosa (Väčšina kmeňov), Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia ALVE, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus je úžasný, Proteus stuartii, Rettgeri Providence, Alcalifaciens Providence, Klebsiella oxytoca, Klebsiella OZANAM, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные mykobaktérie: Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов.

На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (koncentrácia, необходимая для подавления роста 90% kmene, составляет обычно не более 1 ug / ml). Резистентность развивается редко.

C droga odolný: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema bledá, Imunofluorescencie и анаэробные baktérie.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 95-98%. Прием пищи уменьшает всасывание на 12%. T_max – 0.8-1.5 žiadna. C_max po orálnej dávke 100 mg 0.8 ug / ml, 200 mg – 1.4 ug / ml, 400 mg – 3-5.2 ug / ml. Прием пищи уменьшает C_max na 18% и увеличивает Т_max na 2 žiadna.

Rozdelenie

Rovnovážny stav sa dosiahne po 48 žiadna. Väzba na plazmatické proteíny – 10%. Tak sa do orgánov a tkanív (Airways, ЛОР-органы, мягкие ткани, ostatky, суставы, brušné orgány, panvové, pohlavné orgány), где достигает концентрации в 2-7 krát vyššia, než v plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов. T_1/2 – 8-9 žiadna; средний почечный клиренс – 145 ml / min. Выводится преимущественно почками путем канальцевой секреции до 70-80% (hlavne bez zmeny, 9% – ako glukuronidy, 0.5% – в виде прочих метаболитов); črevom – 20-30%.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25%.

При нарушении функции почек и клиренсе креатинина 10-40 мл/мин/1.73м² T_1/2 zvyšuje.

Svedectvo

Infekčné-zápalové ochorenia, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами:

- Infekcie močových ciest (vr. zápal močového mechúra, pyelonefritída, uretrit, prostatitis);

- Infekcie tráviaceho traktu (vr. úplavica, týfus, salmonelóza, cholera) a žlčových ciest;

-infekcie dýchacích ciest (vr. exacerbácia chronickej bronchitídy);

-únava, infekcie kože a mäkkých tkanív (vr. infikované rany, popáleniny);

- Osteomyelitída;

- Kvapavka;

- Chlamydia (vr. хламидийный конъюнктивит и блефароконъюнктивит).

Профилактика инфекционных осложнений до и после трансуретральных хирургических операций.

Pľúcna tuberkulóza (v komplexnej liečbe):

— остропрогрессирующие формы;

— множественная лекарственная устойчивость микобактерий;

— плохая переносимость рифампицина.

Režim dávkovania

Liek sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo, piť veľa tekutín; multiplicity príjmu – 1 Čas / deň. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

Na nekomplikované infekcie močových ciest Odporúčaná dávka je 400 mg / deň po dobu 3-5 dní; na komplikované infekcie močových ciest – 400 mg / deň po dobu 10-14 dní.

Na профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях liek je predpísaný v dávke 400 mg raz za 2-6 hodiny pred operáciou.

Na akútne kvapavka odporúčaná dávka – 600 mg dávka; na хронической гонорее – 600 mg / deň po dobu 5 dní (на фоне специфический иммунотерапии).

Na урогенитальном хламидиозе (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) liek predpísaný 400-600 mg / deň, Dĺžka liečby – na 28 dní.

Na хламидийной инфекции у больных ревматизмом – podľa 400 mg / deň po dobu 20 dní.

Na хламидийном конъюнктивите – podľa 400 mg / deň, Priebeh liečby – na 10 dní.

Na микоплазменной инфекции – 600 mg / deň, Priebeh liečby – na 10 dní.

Na гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах – 400 mg / deň po dobu 5-14 dní.

Na chronická osteomyelitída – 400-800 mg / deň po dobu 3-8 týždne.

Na tuberkulóza vymenovať 200 mg 2 x / deň po dobu 14-28 dní alebo viac.

Na остром неосложненном бронхите, ʙronxopnevmonii – podľa 400 mg / deň, Priebeh liečby – na 10 dní.

Na осложненной пневмонии, exacerbácia chronickej bronchitídy – podľa 400-800 mg / deň, Priebeh liečby – na 14 dní.

Na микоплазменной инфекции – podľa 400-800 mg / deň po dobu 2-3 Slnka.

V pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek (CC menšie ako 30 ml / min) a больных на гемодиализе počiatočná dávka je 400 мг/сут с последующим снижением до 200 mg / deň.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, sucho v ústach, gastralgia, žalúdočné ťažkosti, hnačka alebo zápcha, nadúvanie, pseudomembranózna enterokolitída, dysfágia, Jazyk zmena farby, снижение аппетита или булимия, dysgeúzia, disbióze, zvýšenie pečeňových transamináz.

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: fatiguability, nevoľnosť, asténia, bolesť hlavy, závrat, nespavosť, halucinácie, kŕče, hyperkinéza, tremor, paresthesia, nervozita, úzkosť, depresia, podráždenie.

Z močového systému: merulonefritída, dizurija, polyúria, anurija, albuminúria, Uretrálna krvácanie, kristallurija, hematúria, retencia moču, opuch.

Na strane reprodukčného systému: samice – vaginitída, leukorea, mežmenstrual′Nye krvácanie, боли в промежности, vaginálna kandidóza; muži – orchitída, epididymitída.

Metabolizmus: gipoglikemiâ, dna.

Na strane pohybového aparátu: artralgia, vaskulitída, kŕče v dolných končatinách, боли в спине и груди.

Z hematopoetického systému: кровотечения из органов ЖКТ, trombocytopénia, purpura, повышение фибринолиза, krvácanie z nosa, lymfadenopatia.

Dýchací systém: dýchavičnosť, infekcie dýchacieho ústrojenstva, kašeľ, гиперсекреция мокроты, príznaky podobné chrípke.

Zo zmyslov: rozmazané videnie, Bolesť a tinnitus, boľavé oči.

Kardiovaskulárny systém: mdloby, zníženie krvného tlaku, tachykardia, bradykardia, arytmia, Arytmia, progresie srdcového zlyhania, angína, pľúcna embólia, миокардиопатия, flebitída.

Alergické reakcie: svrbenie, žihľavka, malígny exsudatívnej erytém (Stevens-Johnsonov syndróm), bronchospazmus.

Ostatné: kandidóza, zvýšené potenie, zimnica, smäd, prekrýva infekcie, fotosenzitivita.

Kontraindikácie

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Až do 18 leta (период формирования и роста скелета);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим фторхинолонам.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT.

FROM opatrnosť назначают препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.

Tehotenstvo a dojčenie

Лофокс^® kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie).

IN experimentálne štúdie описано фетотоксическое действие (artropatie).

Upozornenie

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (normálnou funkciou obličiek).

В период лечения следует избегать длительного пребывания на солнце и воздействия искусственного УФ-облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение).

При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, horieť, červeň, opuch, pľuzgiere, vyrážka, svrbenie, dermatitída) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (podráždenie, kŕče, tremor, fotofóbia, zmätok, токсические психозы, halucinácie) sa liečba.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, s hypokaliémiou, при одновременном применении антиаритмических препаратов класса IА (chinidín, prokaynamyd) и III (Amiodarón, sotalol).

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

V období liečby by sa mali zdržať činnosťou potenciálne nebezpečných činností,, vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Nadmerná dávka

Сведения о передозировке препарата Лофокс^® очень ограничены.

Liečba: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

Liekové interakcie

При одновременном применении ломефлоксацин не влияет на фармакокинетику изониазида; не взаимодействует с теофиллином, kofeín.

При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.

При одновременном назначении не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина, tk. он образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность.

При лечении туберкулеза ломефлоксацин применяют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином из-за антагонизма действия).

При одновременном применении препараты, blok tubulárnej sekrécie, замедляют выведение ломефлоксацина.

Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, cholesterol, aminoglikozidami, čo-trimoxazole, metronidazolom.

Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 hodiny pred alebo po 2 ч после применения ломефлоксацина.

При совместном применении с антиаритмическими препаратами классов IА (chinidín, prokaynamyd) и III (Amiodarón, sotalol) To môže predĺžiť interval QT.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, dosah detí, pri teplote nie vyššej ako 25 ° C,. Termín trvanlivosť – 2 rok.