LANZAP

Aktívny materiál: Lansoprazol
Keď ATH: A02BC03
CCF: Inhibítor N⁺-K⁺-ATPázy. Anti-vred drog
Keď CSF: 11.01.03
Výrobca: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indie)

Lieková forma, ZLOŽENIE A BALENIE

Kapsule tvrdé želatínové, Veľkosť №1, белого или почти белого цвета с кремовым оттенком, с маркировкой “LANZAP” на корпусе и крышечке; содержимое капсул – гранулы белого цвета.

Pomocné látky: manitol, uhličitan horečnatý, laktóza, кальция карбоксиметилцеллюлоза, sacharóza, povidón, metylparabén sodný, sodné propyl, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат, cetylalkohol, Oxid titaničitý.

10 PC. – блистеры (2) – коробки картонные.

* medzinárodný generický názov, рекомендованное ВОЗ – ланзопразол.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Vredu agenti. Специфический ингибитор H⁺-K⁺-ATPázy. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, ланзопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.

Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

Farmakokinetika

После приема внутрь ланзопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность ланзопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.

Väzba na plazmatické bielkoviny je 97.7-99.4%.

Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов – ланзопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. T_1/2 je 1.3-1.7 hodín u zdravých dobrovoľníkov.

T_1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 leta. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция ланзопразола практически не меняется.

Svedectvo

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенная болезнь желудка в фазе обострения, refluxnej ezofagitídy, Zollinger-Ellison syndróm; эрадикация Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка у инфицированных больных c язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Režim dávkovania

Je vnútro 30 mg 1-2 x / deň. Длительность применения зависит от показаний и схемы терапии.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: hnačka, žalúdočné ťažkosti; редко – запоры.

CNS: bolesť hlavy; редко – головокружение, ospalosť; в отдельных случаях – депрессия.

Dýchací systém: редко – фарингиты, nádcha.

Ostatné:

Kontraindikácie

Tehotenstvo, laktácie (dojčenie), повышенная чувствительность к ланзопразолу.

Tehotenstvo a dojčenie

Ланзопразол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (dojčenie).

Upozornenie

С осторожностью применять у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

С осторожностью и под строгим наблюдением врача следует применять ланзопразол у пациентов, получающих теофиллин.

Antacidá, obsahujúcich hliník a horčík hydroxidy, by mal prevziať 2 ч после приема ланзопразола. У пациентов с циррозом печени выведение ланзопразола замедляется.

Эффективность и безопасность применения ланзопразола у детей не изучены.

Liekové interakcie

При одновременном применении с антацидами умеренно уменьшается биодоступность ланзопразола.

При одновременном применении с амоксициллином, klaritromycín, метронидазолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления антикоагулянтного действия варфарина.

Existujú dôkazy,, что при одновременном применении ланзопразол повышает длительность действия векурония.

При одновременном применении с карбамазепином не исключается уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови вследствие уменьшения его абсорбции из ЖКТ в связи с понижением pH содержимого желудка под влиянием ланзопразола. Это может привести к уменьшению клинической эффективности карбамазепина.

Predpokladá sa,, что ланзопразол при одновременном применении может уменьшать биодоступность кетоконазола вследствие уменьшения кислотности содержимого желудка под влиянием ингибиторов протонового насоса.

Predpokladá sa,, что при одновременном применении с ланзопразолом возможно усиление токсичности метотрексата.

При одновременном применении возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.