Lantus SoloSTAR®

Aktívny materiál: Inzulín glargín
Keď ATH: A10AE04
CCF: Dlhodobo pôsobiaci ľudský inzulín
ICD-10 kódy (svedectvo): E10, E11
Keď CSF: 15.01.01.04
Výrobca: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Nemecko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Riešenie pre p / na zavedenie jasný, bezfarebný alebo takmer bezfarebný.

Pomocné látky: kresol (m-krezol), chlorid zinočnatý, glycerol (85%), Hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda d / a.

3 ml – sklenené kazety kamienkové (1) – SoloStar pero^® (5) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Inzulín glargín je analóg ľudského inzulínu, získaný rekombinantnej DNA Escherichia coli baktérie (kmeňov K12). To má nízku rozpustnosť v neutrálnom prostredí. Ako súčasť Lantus^® SoloStar^® že je úplne rozpustný, za predpokladu, že v kyslom prostredí injekčného roztoku (pH = 4). Po zavedení podkožného tuku riešenie vzhľadom na jeho kyslosti reaguje za tvorby neutralizačných mikropretsipitatov, z, ktoré sú neustále uvoľní malé množstvo inzulínu glargín, poskytujúce hladký (bez špičiek) Profil krivka “koncentrácia-time”, a predĺžený účinok liečiva.

Parametre naviažu na inzulínové receptory inzulínu glargín a ľudského inzulínu veľmi blízko. Inzulín glargín má biologický účinok podobný endogénneho inzulínu.

Najdôležitejšie akcie inzulínu je regulácia metabolizmu glukózy. Inzulín a jeho analógy znižujú krvný glukózy, stimulujúce glukózy vychytávania periférnych tkanivách (najmä kostrového svalstva a tukové tkanivo), a inhibícia produkcie glukózy v pečeni (gluconeogenesis). Inzulín inhibuje lipolýzu v adipocytoch a proteolýzy, pri súčasnom zvýšení syntézy bielkovín.

Predĺžený účinok inzulínu glargín je priamo v dôsledku zníženia rýchlosti jej absorpciu, umožňuje používať drogu 1 Čas / deň. Po p / na zavedenie začiatku svojho pôsobenia tam, priemerný, cez 1 žiadna. Priemerná doba trvania 24 žiadna, maximum – 29 žiadna. Trvania účinku inzulínu a jeho analógov (napr, inzulínu glargín) To môže byť v rôznych pacientov značne líšiť, a jedna a tá istá pacient.

Farmakokinetika

Porovnávacia štúdia koncentráciou inzulínu glargín a inzulínu-izofánneho po y / k zavedeniu v sére zdravých ľudí a pacientov s diabetom ukázali spomalenú výrazne dlhšiu absorpciu, a žiadne maximálna koncentrácia inzulínu glargín v porovnaní s inzulínom, izofanového.

Ak s / c podávanie lieku 1 Čas / deň stabilná priemerná koncentrácia inzulínu glargín v krvi dosiahnutá prostredníctvom 2-4 deň denné podávanie.

Na / v T_1/2 inzulínu glargín a ľudského inzulínu sú porovnateľné.

Muž v podkožné tukové tkanivo inzulínu glargín bol čiastočne štiepený uhlíkovom zakončení (Od konca) Reťaz (beta reťazca) za vzniku 21^A-Inzulín a Gly- 21^A-Gly-des-30^B-Thr-inzulín. Plazma obsahuje ako nemodifikovanej inzulín glargín, a jej produkty štiepenia.

Svedectvo

- Diabetes, vyžadujú liečbu inzulínom, dospelý, dospievajúcich a detí starších 6 leta.

Režim dávkovania

Dospelí a deti staršie 6 leta liek je podávaný s / C 1 Čas / deň, a vždy na rovnaký čas. Lantus^® SoloStar^® To by malo byť podávané v podkožnej tukovej bruchu, rameno alebo hip. V mieste vpichu je potrebné meniť pri každom novom zavedenie lieku v odporúčaných oblastí y / c podaním.

Dávka a denná doba pre jeho rokovaní stanovená individuálne. U pacientov s diabetes mellitus 2 ako je Lantus^® SoloStar^® Možno ho použiť ako monoterapiu, alebo v kombinácii s inými antidiabetikami liečivá.

Prechod od liečenia iných antidiabetiká na Lantus^® SoloStar^®

Pri prevode pacienta s inzulínom alebo dlhú priemernú dobu trvania Lantus^® SoloStar^® môže vyžadovať korekciu dennú dávku bazálneho inzulínu alebo zmeniť sprievodnú liečbu diabetes mellitus (Dávkovanie a spôsob podávania krátkodobo pôsobiacim inzulínom alebo ich analógov, ako aj dávka orálnych hypoglykemických liekov).

Pri prenose pacienta s double-inzulínu Isophane na jedinom podaní Lantus^® SoloStar^® To by malo znížiť dennú dávku bazálneho inzulínu 20-30% v prvých týždňoch liečby, aby sa znížilo riziko hypoglykémie počas noci a skorých ranných hodinách. Počas tohto obdobia, zníženie dávky Lantus ®^® by malo byť kompenzované zvýšením dávky krátkodobo pôsobiaceho inzulínu, nasledované individuálnym režimu korekcie.

Rovnako ako u iných analógov ľudského inzulínu, Pacienti, užívajúci vysoké dávky liekov z dôvodu prítomnosti protilátok proti ľudskému inzulínu, pri prechode na Lantus^® SoloStar^® môžu tešiť na vyššiu odpoveď na inzulín. V procese prechodu na Lantus^® SoloStar^® a v prvých týždňoch po pozorné sledovanie hladiny glukózy v krvi, a ak je to potrebné – Korekcia dávkovanie režim inzulínu.

V prípade zlepšenia regulácie metabolizmu a výsledné zvýšenie citlivosti na inzulín môže byť nutnosť ďalšieho režim korekcie. Môže byť tiež potrebná úprava dávky, napr, Zmena telesnej hmotnosti, Jeho životný štýl, denný čas pre podanie lieku alebo pri iných okolností, prispievať k zvýšenej náchylnosti k vývoju hypo-- alebo hyperglykémia.

Liečivo by nemal byť podávaný v /. V / v normálnej dávky, navrhnuté tak, aby s / c podaním, môže spôsobiť vývoj závažnej hypoglykémie.

Lantus^® SoloStar^® by sa nemal miešať s inými liekmi alebo inzulínom rastliny. Uistite sa, že, v injekčných striekačkách, ktoré neobsahujú zvyšky iných liekov. Pri zmiešavanie alebo chov môže zmeniť profil pôsobenie inzulínu glargín v čase. Miešanie s iným inzulínom môže spôsobiť vyzrážanie.

Trvania účinku lieku Lantus^® SoloStar^® Záleží na umiestnenie jeho miesto s / c podaním.

Podmienky používania a nakladania s pre-injekčnej striekačke pere SoloStar^®

Pred prvým použitím pero by sa skladovali pri izbovej teplote 1-2 žiadna.

Pred použitím skontrolujte kazetu vnútri pera. Mal by byť používaný len v prípade, že, ak je roztok číry, bestsveten, Neobsahuje viditeľné častice a konzistenciu vody.

Prázdne perá SoloStar^® by nemal byť opätovne použité a musia byť zničené.

Aby sa zabránilo infekcii s naplnenej injekčnej striekačke pere by mali byť použité len jeden pacient a neprenosná.

Pred použitím pera SoloStar^® Starostlivo si prečítajte informácie o použití.

Pred každým použitím nutná opatrnosť nasaďte novú ihlu do injekčnej striekačky rukoväte a testovať bezpečnosť. Používajte len ihly,, kompatibilný s SoloStar^®.

Je potrebné prijať osobitné opatrenia, aby sa predišlo nehodám, spojené s ihlou, a možnosť prenosu infekcie.

V žiadnom prípade nepoužívajte pero SoloStar^® ak je poškodený, alebo ak je neistota v, že bude fungovať správne.

Vždy majte náhradné pero SoloStar injekčné striekačky^® v prípade straty alebo poškodenia existujúcu inštanciu pera SoloStar^®.

V prípade, že striekačka pero SoloStar^® uchovávaný v chladničke, to by malo byť, aby si cez 1-2 hodín pred navrhovanou injekciou, roztoku na teplotu miestnosti sa. Zavedenie chladeného inzulínu je bolestivejšie. Použite injekčnú pero SoloStar^® Musia byť podrobené zničenie.

SoloStar pero^® musí byť chránený pred prachom a špinou. Vonkajšia strana s perom SoloStar^® Môžete čistiť, otierať vlhkou handričkou. To by nemalo byť ponorený do kvapaliny, umyť a premažte pero SoloStar^®, pretože to môže poškodiť.

SoloStar pero^® presne dávkuje inzulín a bezpečnosť pri práci. To tiež vyžaduje opatrné zaobchádzanie. Vyhnite sa situáciám, , Kde môže dôjsť k poškodeniu pera SoloStar^®. Ak máte podozrenie, že škody na existujúce inštancie pera SoloStar^®, použite novú injekčnú striekačku-pen.

Stupeň 1. Ovládanie inzulín

Musíte skontrolovať štítok na injekčnej rukoväti SoloStar^® pre, Aby sa uistil, že obsahuje zodpovedajúci inzulín. Pre Lantus ®^®striekačka pero SoloStar^®sivá s fialovým tlačidlom pre vstrekovanie. Po odstránení krytu pera ovládať vzhľad uzavretého inzulínu: inzulín roztok by mal byť transparentný, bestsveten, neobsahuje viditeľné častice a konzistenciu vody.

Stupeň 2. Nasadenie ihly

Používajte len ihly,, kompatibilný s injekčnou striekačkou perom SoloStar^®. Pre každý nasledujúci injekcií, vždy používa novú sterilnú ihlu. Po odstránení krytu Opatrne ihlu striekačky- rukoväť.

Stupeň 3. Vykonávanie bezpečnostných testov

Predtým, než je nutné zavedenie každej injekcii k testu na bezpečnosť a pre zaistenie, že injekčná striekačka, pero i ihla pracujú dobre, a vzduchové bubliny sú odstránené.

Odmeraná dávka, rovný 2 Jednotky.

Vonkajšie a vnútorné kryt ihly by mali byť odstránené.

S hrot pera up, jemným poklepávaním kazetu s inzulínom prstom tak,, všetky vzduchové bubliny sú zamieril k ihle.

Plne injekčné tlačidlo.

Ak sa inzulín neobjaví na hrote ihly, to znamená, že injekčná striekačka, pero i ihla pracujú správne.

Ak nie je pozorovaná vzhľad inzulínu na špičke ihly, stupeň 3 To sa môže opakovať, kým, , Kým sa neobjaví na hrote ihly inzulín.

Stupeň 4. Voľba dávok

Dávka môže byť nastavený tak, aby 1 Jednotky od najnižšej dávky (1 jednotka) až do maximálnej dávky (80 Jednotky). Ak chcete zadať dávky, presahujúca 80 Jednotky, by mala vykonávať 2 a viac injekcií.

Dávkovanie by mali ukázať okno “0” po ukončení skúšok bezpečnosti. To potom môže byť inštalovaný potrebnej dávky.

Stupeň 5. Dávkovanie

Pacient by mal byť informovaný o technikou vstrekovania zdravotníckeho pracovníka.

Ihla musí vstúpiť pod kožu.

By mala byť stlačené tlačidlo vstrekovanie celú cestu. To je v tejto polohe pre ďalšie 10 sekúnd do stiahnutie ihly. Tým je zaistené, že zavedenie zvolenej dávky inzulínu úplne.

Stupeň 6. Extrakcie a vysunutie ihly

Vo všetkých prípadoch, po každej injekcii, ihla musí byť odstránený a zlikvidovaný. Tým je zaistené, prevenciu kontaminácie a / alebo zanesenie infekcie, vzduch od vstupu do kontajnera pre inzulínu a inzulínu úniku.

Pri manipulácii s ihlou by mal byť osobitné bezpečnostné opatrenia. Riaďte sa doporučenými bezpečnostnými opatreniami pre odstránenie a vyradených ihly (napr, Zariadenie obliekať čiapku s jednou rukou) pre, aby sa znížilo riziko nehôd, spojené s ihlou, a prevenciu infekcie.

Po odstránení ihly musí uzavrieť pero SoloStar^® kolpačkom.

Vedľajší efekt

Frekvenciu nežiaducich účinkov: Často (≥ 10%), často (≥ 1%, <10); niekedy (≥ 0.1%, < 1%); zriedka (≥ 0.01%, < 0.1%), zriedka (< 0.01%).

Vedľajšie účinky, súvisí s účinkom na metabolizmus cukrov: Často – gipoglikemiâ (najmä v prípade, v prípade, že dávka inzulínu prevyšuje dopyt po tom).

Symptómy hypoglykémie sa zvyčajne objavujú náhle. Často sa však na pozadí neuropsychiatrických porúch neyroglikopenii (cítiť sa unavene, nezvyčajná únava alebo slabosť, zníženú schopnosť sústrediť sa, ospalosť, poruchy zraku, bolesť hlavy, nevoľnosť, zmätenosť alebo strata, kŕče) obvykle predchádza príznaky adrenergnej spätnej (sympatoadrenální aktivácia v reakcii na hypoglykémiu): hlad, popudlivosť, nervózny nepokoj alebo tras, úzkosť, bledá koža, “studený” pot, tachykardia, vyjadril tep (čím rýchlejšie rozvoj hypoglykémie, a to ťažšie, výraznejšie príznaky adrenergné spätnej).

Útokmi z ťažkej hypoglykémie, najmä opakujúce, môže viesť k šoku nervový systém. Epizódy dlhý a vyjadril hypoglykémie môžu ohroziť životy pacientov, tk. s zvýšenie hypoglykémie môže byť aj fatálne.

Alergické reakcie: zriedka – Skoré alergické reakcie na inzulín (vrátane inzulínu glargín) alebo formulácie pomocných komponentov – generalizované kožné reakcie, angioedém, bronchospazmus, hypotenzia, otras. Tieto reakcie môžu byť život ohrozujúce pacienta.

Použitie inzulínu môže vyvolať tvorbu protilátok na takúto. Tvorba protilátok, skrížene reagujú s ľudským inzulínom, pozorované s rovnakou frekvenciou pri použití inzulínu isofanu a inzulín glargín. V zriedkavých prípadoch, prítomnosť protilátok na inzulín môže vyžadovať úpravu dávky, aby sa predišlo tendenciu k vývoju hypo- alebo hyperglykémia.

Z nervovej sústavy: zriedka – disgevziya.

Na strane orgánu zorného: zriedka – zrakové postihnutie, retinopatia.

Významné zmeny v regulácii hladiny glukózy v krvi môže spôsobiť dočasné zhoršenie zraku v dôsledku zmien v tkanivovej turgoru a indexu lomu očnej šošovky.

Dlhodobá normalizácia hladiny glukózy v krvi znižuje riziko progresie diabetickej retinopatie. Na pozadí inzulínu, sprevádzané ostré výkyvy hladiny glukózy v krvi, možná prechodným zhoršením diabetickej retinopatie. U pacientov s proliferatívnou retinopatia, najmä neliečená fotokoagulácia, epizódy závažnej hypoglykémie môže viesť k rozvoju prechodnej straty zraku.

Dermatologické reakcie: často – ako aj pri liečbe akýchkoľvek iných inzulínových prípravkov, vozmozhnы lipodystrofia (1-2%) spomaliť lokálnu absorpciu inzulínu; niekedy – lipoatrofiou. Neustále zmeny v mieste vpichu vnútri tela regiónoch, doporučené pre y / c inzulínu, môže znížiť závažnosť tejto reakcie, alebo sa zabránilo jeho rozvoju.

Na strane pohybového aparátu: zriedka – myalgia.

Metabolizmus: zriedka – retencia sodíka, opuch (obzvlášť, Ak intenzívnej inzulínovou terapiou vedie k zlepšeniu skôr nedostatočnej regulácii metabolických procesov).

Lokálne reakcie: často (3-4%) – červeň, bolesť, svrbenie, žihľavka, opuch alebo zápal v mieste vpichu. Vo väčšine prípadov, miernych reakcií vyriešené v období od niekoľkých dní do niekoľkých týždňov.

Bezpečnostný profil u pacientov mladších 18 leta, všeobecne, podobný profilu u pacientov starších 18 leta. U pacientov mladších ako 18 rokov relatívne väčšia pravdepodobnosť, že reakcie v mieste vpichu a kožné reakcie (vyrážka, žihľavka). Údaje o bezpečnosti u detí mladších 6 to chýba.

Kontraindikácie

- Deti do rokov 6 leta (nedostatok klinických údajov na použitie);

- Precitlivenosť na inzulín glargín alebo na niektorý z nosných zložiek liečivá.

FROM opatrnosť liek by mal byť používaný počas tehotenstva (možnosť zmeniť potrebu inzulínu počas tehotenstva a po ňom).

Tehotenstvo a dojčenie

Opatrnosť by mala byť použitá Lantus^® SoloStar^®Tehotenstvo. Povinné pozorné sledovanie hladiny glukózy v krvi.

U pacientov s už existujúcimi alebo gestačný diabetes je počas tehotenstva dôležité pre udržanie kontroly hladiny glukózy v krvi. V I. trimestri tehotenstva, môže byť znížená potreba inzulínu, v II a III trimestri – zvýšiť. Bezprostredne po doručení požiadavky inzulínu znížil, a tým zvyšuje riziko hypoglykémie. Za týchto podmienok je nevyhnutné starostlivo sledovaná hladina glukózy.

IN experimentálne štúdie zviera bolo dostal priamu alebo nepriamu embryotoxický dát alebo fetotoxický účinok inzulínu glargín.

Kontrolované klinické štúdie bezpečnosť lieku Lantus^®SoloStar^® v priebehu tehotenstva nebola doteraz neboli vykonané. Existujú dôkazy o užívaní Lantus ®^®SoloStar^® v 100 Tehotné ženy s cukrovkou. Priebeh a výsledok gravidity u týchto pacientov sa nelíšil od tých tehotných žien s diabetom, prijímanie iných inzulínových prípravkov.

U žien počas obdobia dojčenia môže vyžadovať korekciu režim dávkovania inzulínu a diéty.

Upozornenie

Lantus^® SoloStar^® nie je vhodná na liečbu diabetickej ketoacidózy. V takých prípadoch, v / v krátkom-pôsobiacim inzulínom.

Vzhľadom na obmedzené skúsenosti s používaním Lantusu ®^® SoloStar^® nebolo možné vyhodnotiť jeho účinnosť a bezpečnosť u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek u pacientov stredné alebo ťažkou.

U pacientov s poruchou funkcie obličiek, môže byť inzulínu znížiť z dôvodu oslabenia jeho elimináciu. U starších pacientov, progresívne zhoršenie funkcie obličiek, môže viesť k trvalému zníženiu požiadaviek na inzulínu.

U pacientov s ťažkým zlyhaním pečene, môže byť potreba inzulínu na základe zníženej kapacity glukoneogenézy a spomalenie biotransformácia inzulínu.

V prípade zlej kontroly hladiny glukózy v krvi, rovnako ako trend k rozvoju hypoglykémia- alebo hyperglykémia, pred začatím na správnom dávkovacom režime, by mal skontrolovať presnosť dodržiavania predpísaných režimy, Miesta správy a technologické gramotný S / c injekcie, s prihliadnutím všetky faktory ovplyvňujúce.

Gipoglikemiâ

Doba hypoglykémie závisí na profile účinku inzulínu a môže byť použitá, tak, zmenený zmenou liečebný režim. Vzhľadom k nárastu doby expozície osôb dlhodobo pôsobiaceho inzulínu Lantus® ® pri použití^® SoloStar^®, očakávať nižšiu pravdepodobnosť nočné hypoglykémie, keďže, v skorých ranných hodinách tejto pravdepodobnosti je vyššia. V prípade, že u pacientov, hypoglykémia, príjem Lantus^® SoloStar^®, by mali zvážiť možnosť spomalenia výstupu zo stavu hypoglykémie v dôsledku dlhodobého pôsobenia inzulínu glargín.

Pacienti, v ktorom epizódy hypoglykémie môžu byť obzvlášť klinicky významné, vr. v ťažkej stenózou koronárnych tepien alebo krvných ciev v mozgu (riziko srdcových a mozgových hypoglykemických komplikácií), , Rovnako ako u pacientov s proliferatívnou retinopatia, najmä v prípade, že nedostane liečbu fotokoagulácii (Riziko prechodnej strate zraku v dôsledku hypoglykémie), by mali prijať osobitné opatrenia a pozorné sledovanie hladiny glukózy v krvi.

Pacienti by mali byť varovaní o stavoch, v ktorom môže byť znížená príznaky hypoglykémie prekurzory, byť menej výrazné alebo úplne chýbať u niektorých rizikových skupín, medzi ktoré patrí:

- Pacienti, ktoré významne zlepšila reguláciu hladiny glukózy v krvi;

- Pacienti, ktorí hypoglykémia vyvíja postupne;

- Starší pacienti;

- Pacienti, Preložené zvieracieho inzulínu na ľudský inzulín;

- Pacienti s neuropatiou;

- Pacienti s dlhou históriou cukrovky;

- Pacienti, duševné poruchy;

- Pacienti, sa súbežnú liečbou s inými liekmi.

Takéto situácie môže viesť k rozvoju závažnej hypoglykémie (s možnou stratu vedomia) pred tým, pacient rozumie, rozvíja hypoglykémie.

Kedy, Ak je normálne, alebo k zníženiu výkonu glykovaného hemoglobínu, musíte zvážiť možnosť opakovania nerozpoznané hypoglykémiu (najmä v noci).

Úcta k dávkovanie pacienta, strava a výživa, správne podávanie inzulínu a kontrolných symptómy hypoglykémie prispeli výrazne znížiť riziko hypoglykémie. V prítomnosti faktorov, zvýšiť náchylnosť na hypoglykémiu, To musí byť obzvlášť opatrní pozorovanie, tk. môže vyžadovať úpravu dávky inzulínu. Medzi tieto faktory patrí:

- Zmena inzulínu;

- Citlivosť Zvýšenie inzulínu (napr, pri eliminácii stresové faktory);

- Nezvyklé, zvýšená alebo predĺžená fyzická aktivita;

- Pridružené choroby, sprevádzané vracaním, hnačka;

- Porušenie stravy a výživy;

- Preskakovanie jedál;

- Konzumácia alkoholu;

- Určité nekompenzované endokrinné poruchy (napr, gipotireoz, nedostatok z predného laloku hypofýzy, alebo kôry nadobličiek);

- Iná súbežná liečba s niektorými liekmi.

Pridružené ochorenia

Keď Interkurentné ochorenia si vyžadujú intenzívnejšie kontroly hladiny glukózy v krvi. V mnohých prípadoch, analýza ukázala prítomnosť ketolátok v moči, Často to vyžaduje korekciu režim dávkovania inzulínu. Požiadavky na inzulínu často zvyšuje. Diabetici typ 1 Mali by sme pokračovať v pravidelnej konzumácii, aspoň, malé množstvo sacharidov, , Aj keď jej len v malých množstvách, alebo bez možnosti k jedlu, a na zvracanie. Títo pacienti by mali nikdy prerušiť inzulín úplne.

Nadmerná dávka

Príznaky: niekedy ťažké a dlhotrvajúce hypoglykémie, ohrozuje život pacienta.

Liečba: epizódy miernej hypoglykémie obvykle orezanie po požití rýchlo využiteľné sacharidy. Môže byť potrebné zmeniť dávkovanie lieku, strava a fyzická aktivita.

Ďalšie epizódy ťažkej hypoglykémie, sprevádzané kómou, kŕče alebo neurologické poruchy, Dopyt / m alebo s / c injekcie glukagónu, a / v úvode 40% dextróza. Možno budete musieť dlhodobé užívanie sacharidov a dozoru špecialista, tk. možnosť opakovania hypoglykémie po zjavnom klinickom zlepšení.

Liekové interakcie

Perorálnych antidiabetík, ACE inhibítory, disopyramid, fibráty, fluoxetín, Inhibítory MAO, pentoxifylín, propoksyfen, salitsilatы a sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe znamená Mughals usility gipoglikemicheskoe účinku inzulínu a povыsity predraspolozhennosty k razvitiyu gipoglikemii. V týchto kombináciách môžu vyžadovať úpravu dávky inzulínu glargín.

GCS, danazol, diazoksid, Diuretický, glukagón, Izoniazid, Estrogény, progestíny, fenotiazíny, somatropín, sympatomimetikum (napr, adrenalín, salbutamol, terbutalín), hormóny štítnej žľazy, inhibítory proteázy, Niektoré antipsychotiká (napr, olanzapín alebo klozapín) môže znižovať hypoglykemický účinok inzulínu. V týchto kombináciách môžu vyžadovať úpravu dávky inzulínu glargín.

Pri súčasnom užívaní lieku Lantus^® SoloStar^® s beta-blokátory, klonidín, soli lítia, etanolu, ako je potrebné rozšíriť, a oslabenie hypoglykemického pôsobenia inzulínu. Pentamidín v kombinácii s inzulínom môže spôsobiť hypoglykémiu, ktorý je niekedy nahrádza hyperglykémiou.

V aplikácii s liečivami, s sympatolytických akciu, ako je napríklad beta- adrenoblokatorы, klonidín, guanfacín a rezerpín môžu znížiť alebo absencia príznaky adrenergnej spätnej (Aktivácia sympatického nervového systému) rozvoj hypoglykémie.

Farmaceutické interakcie

Lantus^® SoloStar^® by sa nemal miešať s iným inzulínom, s inými liečivami alebo plemena. Pri miešaní alebo riedenie môže zmeniť profil svojich akcií v čase, Okrem, V zmesi s inými inzulínom môže spôsobiť zrážanie.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote 2 ° C až 8 ° C; Chráňte pred mrazom. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Ak ukladáte Lantus^® SoloStar^® v chladničke je potrebné zabezpečiť, aby, Kontajnery, ktoré nie sú priamo v kontakte s mrazničkou, alebo mrazených balíčkov.

Použité pero na jedno použitie SoloStar^® Malo by byť skladované na tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Naplnené striekačky pero SoloStar^® by sa nechladí. Pred prvým použitím pera Lantus^® SoloStar^® musí byť uchovávané pri izbovej teplote 1-2 žiadna.

Doba použiteľnosti tohto lieku v pere na jednorazové použitie SoloStar^® po prvom použití – 4 v týždni. Odporúča sa vyznačiť dátum na štítku prvej injekcii.