LAMISIL (Krém)

Aktívny materiál: Terʙinafin
Keď ATH: D01AE15
CCF: Antimykotiká na vonkajšie použitie
ICD-10 kódy (svedectvo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Keď CSF: 08.02.02
Výrobca: NOVARTIS Consumer Health S.à. (Švajčiarsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Krém pre externé aplikácie 1% biela, uniforma, s nízkou špecifickú vôňu.

Pomocné látky: benzylalkohol, Hydroxid sodný, sorbitan stearát, Vankúš je palmát, stearylalkohol, cetylalkohol, polysorbát 60, Izopropily vôňa, Vyčistená voda.

15 g – hliníková tuba (1) – balenie kartón.
30 g – hliníková tuba (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Antimykotiká na vonkajšie použitie, Široká škála protiplesňovej aktivity. V malých koncentráciách má terbinafín fungicídny účinok vo vzťahu k dermatofytom (Trychofyton rubrum, Trychofyton mentagrophytes, Trychofyton Verrucosum, Trychofyton violaceum, Trychofyton tonsurans, Mikropótor, Epidermophyton floccosum), pleseň (väčšinou Candida albicans) a niektoré dimorfné huby (Orbikulárne pityrospóry). Aktivita proti kvasiniek, v závislosti na druhu, môžu byť fungicídny alebo fungistatický.

Terbinafín konkrétny mení ranej fáze biosyntézy sterolov, čo sa deje v hubách. To vedie k deficitu ergosterolu a intracelulárnu akumuláciu skvalénu, čo spôsobuje smrť bunky huba. Krok terbinafín inhibíciou enzýmu skvalenepoxidázy, sa nachádza na bunkovej membráne huby.

Terbinafín neovplyvňuje cytochrómový systém p450 u ľudí a, príslušne, metabolizmus hormónov alebo iných drog.

Farmakokinetika

S externým použitím menej 5% dávka, Preto je absorpcia terbinafínu v systémovom krvnom obehu mimoriadne zanedbateľná.

Svedectvo

Prevencia a liečba infekcií plesňových kožných:

- Tinea pedis (nočný mol), atlét svrbenie (Tinea craris), hubové poraziť hladkú kožu (mora telo), spôsobené takýmito dermatofytmi, Ako trichofyton (vr. T. červený, T. mentagrofyty, T. verrukosum, T. fialový), Microsporum canis a kvasinky floccosum;

- Droždie infekcie kože, Väčšinou tie, ktoré nazýva Candida (napr, Candida albicans), Najmä vyrážky na plienky;

- Multi-farebné šindle (Ľuvo -ľadová farba), Prípad pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Režim dávkovania

V Dospelý Lamisil^® môže byť použitý 1 alebo 2 x / deň, v závislosti na dôkazoch. Pred užívaním lieku je potrebné starostlivo vyčistiť a vysušiť postihnuté oblasti. Krém sa nanáša s tenkou vrstvou na postihnutej pokožke a priľahlých oblastiach a mierne trel. Keď infekcia, sprevádzané intertrigo (pod prsiami, interdigitálnej priestory, medzi zadok, triesla) miesto použitia krému môžete pokryť s gázou, najmä v noci.

Na obrovské plesňové lézie Odporúča sa používať krém v skúmavkách na 30 g.

Priemerné trvanie liečby a frekvencia užívania liečiva pri pásový opar tela, goleneй je 1 týždeň 1 Čas / deň; na Tinea pedis – 1 týždeň 1 Čas / deň; na keratinizácia, praskliny, svrbenie a odlupovanie pokožky, spôsobené plesňou nôh – 2 v týždni 1-2 x / deň; na pityriasis versicolor – 1-2 v týždni 1-2 x / deň; na kandidóza kože 1-2 v týždni 1-2 x / deň.

Zníženie závažnosti klinických prejavov sú zvyčajne uvedené v prvých dňoch liečby. Pri nepravidelnom používaní alebo pri predčasnom ukončení liečby existuje riziko reinfekcie. Ak po ňom nie sú žiadne známky zlepšenia 1-2 týždňov terapie by sa mala diagnóza overiť.

Lamisil^® krém sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 leta.

Vedľajší efekt

Lokálne reakcie: červeň, svrbenie alebo pálenie.

Ostatné: alergické reakcie.

Kontraindikácie

-Precitlivenosť na terbinafinu alebo na niektorú z neaktívne zložiek, členovia lieku.

FROM opatrnosť predpísať liek pacientom so zlyhaním pečene a/alebo obličiek, pacientov s chronickým alkoholizmom, útlak krvotvorby kostnej drene, nádory, metabolické ochorenia, okluzívny cievnych ochorení končatín, a tiež v detstve (Nedostatok klinických skúseností).

Tehotenstvo a dojčenie

Klinické skúsenosti s uplatňovaním Lamizila^® na vonkajšie použitie počas tehotenstva je obmedzené, môže byť produkt použitý len za prísnych podmienok.

Známy, že terbinafín sa vylučuje v materskom mlieku. Keď sa však používa u dojčiacej matky, Lamisil^® akýkoľvek negatívny vplyv na dieťa je nepravdepodobný, pretože systémová absorpcia terbinafínu cez kožu pri topickej aplikácii je zanedbateľná.

IN experimentálne štúdie teratogénne vlastnosti terbinafín sa nezistila. Zatiaľ tam boli žiadne hlásené zla vývoj pri uplatňovaní Lamizila^®.

Upozornenie

Liek je určený len na vonkajšie použitie.

Vyhnite sa kontaktu s očami, pretože môže spôsobiť podráždenie. V prípade náhodného kontaktu s očami ich ihneď vypláchnite tečúcou vodou., a v prípade pretrvávajúceho podráždenia musíte kontaktovať špecialistu.

S rozvojom alergických reakcií je potrebné zastaviť liek.

Nadmerná dávka

O prípadoch predávkovania Lamisilom^® tak nie je hlásený.

Príznaky: v príprave vstup na možné bolesti hlavy, nevoľnosť, bolesti v nadbrušku a závraty. Do úvahy treba brať aj obsah etanolu v spreji. 23.5%.

Liečba: Aktívne uhlie, ak je to nutné, symptomatickej terapie.

Liekové interakcie

V súčasnej dobe interakcie drog Lamizila^® nevedno.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek je potrebné skladovať pri teplote nie vyššej ako 30° c; Chráňte pred mrazom. Doba použiteľnosti – 5 leta.