INGAVIRIN

Aktívny materiál: Imidazoliletanamid kyselina pentandiovoy (vitaglutam)
Keď ATH: J05AX
CCF: Viricid
ICD-10 kódy (svedectvo): J10
Keď CSF: 09.01.05.02
Výrobca: Valenti farmácie JSC (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Kapsule modrej farby, Veľkosť №2; Obsah kapsúl – granule a prášok bielej alebo biele s Valium odtieňa.

Pomocné látky: laktóza, zemiakový škrob, koloidný oxid kremičitý (aэrosyl), magnéziumstearát.

Zloženie obalu kapsuly: Oxid titaničitý, farbivá Brilliant Black (Black Diamond), patentovaný modré farbivo (Patent modrá), Carmine farbivo (pončo 4R), azoruʙin, želatína.

7 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – zábaly.

Kapsule červenej farby, Veľkosť №1; Obsah kapsúl – granule a prášok bielej alebo biele s Valium odtieňa.

Pomocné látky: laktóza, zemiakový škrob, koloidný oxid kremičitý (aэrosyl), magnéziumstearát.

Zloženie obalu kapsuly: Oxid titaničitý, Chinolínová žltá, Carmine farbivo (pončo 4R), azoruʙin, želatína.

7 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – zábaly.

Farmakologický účinok

Viricid. Je účinný proti chrípke A a chrípke B, adenovirová infekcie.

Pri pokusoch in vitro a in vivo, že účinne inhibuje rozmnožovanie a cytopatický efekt, vírusu chrípky A a chrípky B, Adenovírus. Antivírusová Mechanizmus účinku spôsobená potlačenie vírusového rozmnožovania v kroku jadrovej fázy, oneskorené migrácia novo syntetizovanej vírusu NP z cytoplazmy do jadra.

To má modulačné účinok na funkčnú aktivitu interferónu: To spôsobuje zvýšenie obsahu interferónu v krvi na fyziologickej normy, Stimuluje a normalizuje zníženú α-interferonprodutsiruyuschuyu schopnosť bielych krviniek, Stimuluje γ-interferonprodutsiruyuschuyu schopnosť bielych krviniek.

To spôsobuje generovanie cytotoxických lymfocytov, a zvyšuje obsah NK T-lymfocytov, nezaťažovať vrah aktivitu proti bunkám vírusom transformovaných a výrazným antivírusovú aktivitou.

Protizápalový účinok spočíva v inhibícii produkcie kľúčových prozápalových cytokínov (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Zníženie aktivity myeloperoxidáze.

Terapeutická účinnosť chrípky sa prejavuje v skrátení doby horúčky, Zníženie intoxikácie (bolesť hlavy, slabosť, závrat), prechladnutie príznaky, zníženie počtu komplikácií a dĺžky trvania choroby.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Pri použití v odporúčaných definície dávky liečiva v plazme dostupných metód nie je možné.

V experimentálnych štúdiách využívajúcich rádioaktívne značky bola založená, že droga rýchlo dostáva do krvi z gastrointestinálneho traktu, a je rozdelená rovnomerne na vnútorných orgánov.

C_max v krvi, krvná plazma a väčšina orgány sú dosiahnuté 30 minút po podaní. AUC hodnoty obličku, pečeň a pľúca mierne vyššie ako AUC krv (43.77 g × h / g). AUC slezina, nadobličiek, lymfatických uzlín a týmus zväčšenie AUC v krvi. Priemerná doba zdržania liečiva v krvi – 37.2 žiadna.

Na 5-dňové priebehu orálneho podávania 1 Čas / deň, je jeho akumulácia vo vnútorných orgánoch a tkanivách. Navyše kvalitatívne charakteristiky farmakokinetických kriviek po každej injekcii boli totožné: rýchle zvýšenie koncentrácie liečiva po každom podaní a potom pomaly klesne na 24 niekedy.

Metabolizmus a vylučovanie

Nepoužívajte metabolizuje v tele a vylučuje sa v nezmenenej forme.

Základný proces vylučovania nastane vnútri 24 žiadna. Počas tejto doby výstupu 80% dávka. Pre prvé 5 h výstup 34.8%, V nasledujúcich hodinách – 45.2%. Z tých, zobrazená v výkaloch 77%, moč – 23%.

Svedectvo

- Liečbu chrípky (v prípade potreby – v spojení s príjmom symptomatických liekov).

Režim dávkovania

Liečivo sa podáva perorálne pomocou 90 mg 1 x / deň po dobu 5 dní, bez ohľadu na jedlo.

Liečivo sa má začať s výskytu prvých príznakov ochorenia, nie neskôr 36 h Z nástupu ochorenia.

Vedľajší efekt

Zriedka: alergické reakcie.

Kontraindikácie

- Tehotenstvo;

- Detstvo a dospievanie hore 18 leta;

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Použitie tejto drogy v priebehu tehotenstva sa neskúmalo.

Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.

Upozornenie

Toxikologické štúdie ukazujú, nízku toxicitu a vysokú bezpečnostný profil lieku (LD₅₀ presahuje terapeutická dávka je väčšia než 3000 doba).

Stanovený, že liek nemá mutagénny a karcinogénny, To neovplyvnil reprodukčnej funkcie, Nemá mať imunotoxické a alergénnych vlastností, nemá žiadnu dráždivé akciu.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Ingavirin^® no sedatívne akcie, To nemá vplyv na rýchlosť reakcií psychomotorických, liek môže byť použitý u ľudí rôznych profesií, vr. vyžadujú pozornosť a koordináciu.

Nadmerná dávka

Prípady predávkovania Ingavirin^® nie sú zverejnené.

Liekové interakcie

Neodporúča sa súčasné použitie Ingavirin^® s inými antivírusovými liekmi.

Príležitosti interakcie Ingavirin^® s inými liekmi nie je detekovaný.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.