Imidazoliletanamid kyselina pentandiovoy

Keď ATH: J05AX

Farmakologický účinok

Viricid. Je účinný proti chrípke A a chrípke B, adenovirová infekcie.

В экспериментах v vitro и v vivo эффективно подавляет Reprodukcia a citopaticheskoe efekt a chrípka a vírusy chrípky, Adenovírus. Antivírusová Mechanizmus účinku spôsobená potlačenie vírusového rozmnožovania v kroku jadrovej fázy, oneskorené migrácia novo syntetizovanej vírusu NP z cytoplazmy do jadra.

To má modulačné účinok na funkčnú aktivitu interferónu: To spôsobuje zvýšenie obsahu interferónu v krvi na fyziologickej normy, Stimuluje a normalizuje zníženú α-interferonprodutsiruyuschuyu schopnosť bielych krviniek, Stimuluje γ-interferonprodutsiruyuschuyu schopnosť bielych krviniek.

To spôsobuje generovanie cytotoxických lymfocytov, a zvyšuje obsah NK T-lymfocytov, nezaťažovať vrah aktivitu proti bunkám vírusom transformovaných a výrazným antivírusovú aktivitou.

Protizápalový účinok spočíva v inhibícii produkcie kľúčových prozápalových cytokínov (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Zníženie aktivity myeloperoxidáze.

Terapeutická účinnosť chrípky sa prejavuje v skrátení doby horúčky, Zníženie intoxikácie (bolesť hlavy, slabosť, závrat), prechladnutie príznaky, zníženie počtu komplikácií a dĺžky trvania choroby.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

Pri použití v odporúčaných definície dávky liečiva v plazme dostupných metód nie je možné.

V experimentálnych štúdiách využívajúcich rádioaktívne značky bola založená, že droga rýchlo dostáva do krvi z gastrointestinálneho traktu, a je rozdelená rovnomerne na vnútorných orgánov.

C_max v krvi, krvná plazma a väčšina orgány sú dosiahnuté 30 minút po podaní. AUC hodnoty obličku, pečeň a pľúca mierne vyššie ako AUC krv (43.77 g × h / g). AUC slezina, nadobličiek, lymfatických uzlín a týmus zväčšenie AUC v krvi. Priemerná doba zdržania liečiva v krvi – 37.2 žiadna.

Na 5-dňové priebehu orálneho podávania 1 Čas / deň, je jeho akumulácia vo vnútorných orgánoch a tkanivách. Navyše kvalitatívne charakteristiky farmakokinetických kriviek po každej injekcii boli totožné: rýchle zvýšenie koncentrácie liečiva po každom podaní a potom pomaly klesne na 24 niekedy.

Metabolizmus a vylučovanie

Nepoužívajte metabolizuje v tele a vylučuje sa v nezmenenej forme.

Základný proces vylučovania nastane vnútri 24 žiadna. Počas tejto doby výstupu 80% dávka. Pre prvé 5 h výstup 34.8%, V nasledujúcich hodinách – 45.2%. Z tých, zobrazená v výkaloch 77%, moč – 23%.

Svedectvo

Má antivírusová aktivita, efektívne vzťahy chrípkových vírusov a B, adenovirová infekcie. V experimente in vitro a naživo účinne potláčajú rozmnožovanie a citopaticheskoe aktivity chrípkových vírusov a B, Adenovírus. Protivírusové mechanizmom účinku je inhibícia vírus reprodukciu jadrového fáza fáza, Migrácia oneskorenie novo syntetizovaných NP vírus z cytoplazmy do jadra.

To má modulačné účinok na funkčnú aktivitu interferónu: To spôsobuje zvýšenie obsahu interferónu v krvi na fyziologickej normy, Stimuluje a normalizuje zníženú α-interferonprodutsiruyuschuyu schopnosť bielych krviniek, stimuluje γ- interferonproducirujushhuju schopnosť leukocytov.

Príčiny vzniku cytotoxických lymfocytov a zvyšuje NK-T-buniek, nezaťažovať vrah aktivitu proti bunkám vírusom transformovaných a výrazným antivírusovú aktivitou.

Protizápalový účinok spočíva v inhibícii produkcie kľúčových prozápalových cytokínov (TNF-Α, IL-1β a IL-6), Zníženie aktivity myeloperoxidáze.

Terapeutická účinnosť chrípky sa prejavuje v skrátení doby horúčky, Zníženie intoxikácie (bolesť hlavy, slabosť, závrat), prechladnutie príznaky, znižuje počet komplikácií a trvanie choroby všeobecne.

Toxikologické štúdie ukazujú, nízku toxicitu a vysokú bezpečnostný profil lieku (LD₅₀ presahuje terapeutická dávka je väčšia než 3000 doba). Stanovený, že liek nemá mutagénny a karcinogénny, To neovplyvnil reprodukčnej funkcie, Nemá mať imunotoxické a alergénnych vlastností, nemá žiadnu dráždivé akciu.

Režim dávkovania

Liečivo sa podáva perorálne pomocou 90 mg 1 x / deň po dobu 5 dní, bez ohľadu na jedlo.

Liečivo sa má začať s výskytu prvých príznakov ochorenia, nie neskôr 36 h Z nástupu ochorenia.

Vedľajší efekt

Alergické reakcie (zriedka).

Kontraindikácie

Individuálne neznášanlivosť komponentov drog.

Tehotenstvo.

Deti do rokov 18 leta.

Tehotenstvo a dojčenie

Užívanie liekov počas gravidity a laktácie sa neskúmal.. Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mala prestať dojčiť.

Upozornenie

Neodporúča prijatie iné antivirotiká.

Liekové interakcie

Dáta nie je poskytovaná.