Imodium
Aktívny materiál: Loperamid
Keď ATH: A07DA03
CCF: Symptomatické protihnačkovo drog
ICD-10 kódy (svedectvo): K52, K59.1, K91.4
Keď CSF: 11.07.03.02
Výrobca: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusko)
Lieková forma, zloženie a balenie
◊ Pastilky biela alebo takmer biela, kolo, Lyofilizované.
1 pútko. | |
loperamid hydrochlorid | 2 mg |
Pomocné látky: želatína, manitol, Aspartám, mäta chuť, natriya uhličitan.
6 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
10 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Proti hnačke lieky. Loperamid, väzby na opioidné receptory v črevnej stene, inhibuje uvoľňovanie acetylcholínu a prostaglandínov, čím sa zníži peristaltiku a zvýšenie času obsahu čriev. Zvyšuje tón análneho zvierača, redukčné stolice inkontinenciu a nutkanie vyprázdniť.
Farmakokinetika
Vstrebávanie
Po vstrebaní orálnom podávaní loperamidu 40%.
Rozdelenie
Väzba na plazmatické proteíny – o 95%, väčšinou na albumín.
Metabolizmus
Vystavený k intenzívnemu metabolizmu v procese oxidačného N-demetylácie za “prvý priechod” pečeňou.
Dedukcie
T1/2 priemery 10.8 žiadna (z 9 na 14 žiadna). Napíšte prevažne stolicou. Malá časť sa vylúči močom v konjugovanej metabolity.
Svedectvo
- Akútna a chronická hnačka;
- Na účely regulácie kresla u pacientov s iliostoma.
Režim dávkovania
Liek je predpísaná vnútri.
Na akútna hnačka dospelí a starší pacienti podávaný v počiatočnej dávke 4 mg, ďalšie – podľa 2 mg po každom úkone defekácie v prípade voľnej stolice. Deti nad 6 leta podávaný v počiatočnej dávke 2 mg, ďalšie – podľa 2 mg po každom úkone defekácie v prípade voľnej stolice.
Na chronický hnačka dospelí a starší pacienti podávaný v počiatočnej dávke 4 mg / deň. Ďalej, dávka je nastavená tak,, frekvencia stolice bol 1-2 x / deň, ktorý je zvyčajne dosiahnuté s udržiavacou dávkou 2-12 mg / deň. Deti nad 6 leta podávaný v počiatočnej dávke 2 mg / deň. Ďalej, dávka je nastavená tak,, frekvencia stolice bol 1-2 x / deň, ktorý je zvyčajne dosiahnuté s udržiavacou dávkou 2-12 mg / deň.
Maximálna denná dávka akútna a chronická hnačka v Dospelý – 16 mg; v deti – 6 mg 20 kg telesnej hmotnosti – na 16 mg.
Pri normálnej stoličky alebo kreslo nie viac 12 h liek prevrátil.
Lozenge by mali byť umiestnené na jazyk. Počas niekoľkých sekúnd, že sa rozpustí pri jazyku a môžu prehltnúť slinami, nie je pitná voda.
Vedľajší efekt
Zo zažívacieho systému: zápchu a / alebo nadúvanie, kišečnaâ ako, bolesť alebo nepohodlie v bruchu, nevoľnosť, vracanie, sucho v ústach; zriedka – koľkých.
Z centrálneho a periférneho nervového systému,: fatiguability, ospalosť, závrat.
Alergické reakcie: kožná vyrážka.
Ostatné: snáď pocit pálenia alebo brnenia jazyk, dochádza bezprostredne po podaní lieku vo forme pastiliek; zriedka – retencia moču.
Kontraindikácie
- Akútna úplavica a iné gastrointestinálne infekcie (spôsobený, vr. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);
- Obštrukcia črevnej (vr. ak je to nutné, aby sa zabránilo supresii peristaltiky);
- Divertikulóza;
- Ťažká ulcerózna kolitída;
- Pseudomembranózna enterokolitída (hnačka, spôsobené užívanie antibiotík);
- Aj trimester tehotenstva;
- Dojčenie (dojčenie);
- Deti do rokov 6 leta;
- Precitlivenosť na loperamidu a / alebo inými zložkami.
FROM opatrnosť by mal byť predpísaný liek na zlyhanie pečene.
Tehotenstvo a dojčenie
Imodium® kontraindikovaný v I. trimestri tehotenstva.
Aj napriek absencii označenie teratogénnych alebo fetotoxických účinkov,, во II и III триместрах беременности Имодиум® To môže byť podávaný iba v prípadoch,, Pri predpokladanej prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Loperamid v malom množstve vylučuje do materského mlieka, Preto, ak je to nutné, použite počas laktácie by mali prestať dojčiť.
Upozornenie
Liek musí byť okamžite zastavené, Ak rozvoj zápcha alebo nadúvanie.
Vzhľadom k tomu, liečbu hnačky Imodium® Je len príznačné,, spolu s to nutné, možná, platí etiotropic fondy.
Keď hnačka, najmä u detí, hypovolémia môže dôjsť a zníženie elektrolytov. V takýchto prípadoch, z ktorých najdôležitejšie je substitučná terapia na doplnenie tekutín a elektrolytov.
V prípade akútnej hnačky, ak počas 48 h neboli pozorované klinické zlepšenie, Imodium recepcie® by mal zastaviť a odstrániť hnačku infekčného pôvodu.
Nepoužívajte s hnačkou zmiešané s krvou v stolici a vysokou horúčkou.
Pacienti s AIDS by mali okamžite prerušiť liečbu pri prvých známkach nadúvaní. V niektorých prípadoch, pacienti s AIDS s infekčnou kolitídou, ako je vírus, a v liečbe bakteriálnych Imodium® sa môže vyvinúť toxická expanziu hrubého čreva.
Pacienti s poruchou funkcie pečene majú byť starostlivo sledovaní pre včasné odhalenie príznakov toxicity CNS.
V období liečby k diéte a náhrady tekutín.
Je potrebné si uvedomiť, že pastilky skôr krehký, tak, aby nedošlo k ich poškodeniu nemôže presadiť fóliou. Pre, získať pilulku z fóliu blistra je potrebné vziať na okraj, úplne ju vyberte z otvoru, čo je tableta, a jemne pritlačte na dno, vyberte z obalu tabliet.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
V období liečby by mali zdržať riadenia motorových vozidiel a dopravných činností potenciálne nebezpečných činností,, vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Nadmerná dávka
Príznaky: Depresia CNS – strnulosť, nekoordinovanosť, ospalosť, mióza, zvýšená svalový tonus, respiračná depresia, koľkých. Deti sú citlivejšie na účinky na centrálny nervový systém.
Liečba: výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia (nie neskôr než 3 h po podaní Imodium®), IVL, symptomatická liečba. Protijed – Naloxón. Zbytočne. trvanie Imodium® lepšiu, ako naloxónu (1-3 žiadna), To môže vyžadovať opätovné vymenovanie posledný. Ak chcete zistiť prípadné depresie CNS pacient by mal byť starostlivo sledovaný, aspoň, počas 48 žiadna.
Liekové interakcie
Drug lieky interakcie Imodium® nedodržanie.
Podmienky zásobovanie lekární
Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí pri teplote od 15 ° do 30 ° C. Doba použiteľnosti – 5 leta.