Fenofibrát
Keď ATH:
C10AB05
Farmakologický účinok.
Hypolipidemická, urikozuricheskoe, antiagregatine.
Aplikácia.
Гиперлипидемия типа IIa, Typ IV a V, a IIb a III s nedostačujúca účinnosť diét, vysoký obsah cholesterolu v krvi v výskume dynamiky a / alebo prítomnosť s rizikovými faktormi (CHD, GB a ich komplikácie).
Kontraindikácie.
Precitlivenosť.
Obmedzenie platí.
Abnormálna funkcia pečene, vrátane biliárnej cirhózy, kalkuleznыy cholecystitída, ťažká renálna insuficiencia, alkoholizmus, tehotenstvo, laktácie.
Tehotenstvo a dojčenie.
Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)
Vedľajšie účinky.
Cholelitiáza, zvýšenie transamináz a kreatínkinázy, nevoľnosť, vracanie, hnačka, myalgia, myozitída, raʙdomioliz, akútne zlyhanie obličiek, závrat, bolesť hlavy, únava, impotencia, kožné vyrážky.
Spolupráca.
Aktivita Zvyšuje nepriame antikoagulanciá. Zvyšuje hepatotoxicita perhexilin a inhibítory MAO. Lipidov-zníženie účinku antikoncepčných piluliek znížiť.
Dávkovanie a správa.
Vnútri - By 100 mg 3 raz denne, mikronizovanej formy – na 200 mg 1 raz denne.
Bezpečnostné opatrenia.
Je nutné sledovať činnosť transamináz; so zvýšením ALT 2 alebo viackrát, Vzhľad myalgia a svalová slabosť fenofibrát zrušiť. Liečba by mala byť vykonávaná na dlhú dobu, v spojení s diétou a hypolipidemické pod lekárskym dohľadom.
Spolupráca
Účinná látka | Popis interakcií |
Pravastatín | FMR. Zvýšenie (vzájomne) Riziko rabdomyolýzy, myopatia a akútne zlyhanie obličiek. Súbežné použitie sa neodporúča. |
Fluvastatín | FMR. Zvýšenie (vzájomne) Riziko rabdomyolýzy, myopatia a akútne zlyhanie obličiek. Súbežné použitie sa neodporúča. |
Cyklosporín | FMR. Zvýšenie (vzájomne) rizika zo zníženia funkcie obličiek. |