Fenofibrát

Keď ATH:
C10AB05

Farmakologický účinok.
Hypolipidemická, urikozuricheskoe, antiagregatine.

Aplikácia.

Гиперлипидемия типа IIa, Typ IV a V, a IIb a III s nedostačujúca účinnosť diét, vysoký obsah cholesterolu v krvi v výskume dynamiky a / alebo prítomnosť s rizikovými faktormi (CHD, GB a ich komplikácie).

Kontraindikácie.

Precitlivenosť.

Obmedzenie platí.

Abnormálna funkcia pečene, vrátane biliárnej cirhózy, kalkuleznыy cholecystitída, ťažká renálna insuficiencia, alkoholizmus, tehotenstvo, laktácie.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)

Vedľajšie účinky.

Cholelitiáza, zvýšenie transamináz a kreatínkinázy, nevoľnosť, vracanie, hnačka, myalgia, myozitída, raʙdomioliz, akútne zlyhanie obličiek, závrat, bolesť hlavy, únava, impotencia, kožné vyrážky.

Spolupráca.

Aktivita Zvyšuje nepriame antikoagulanciá. Zvyšuje hepatotoxicita perhexilin a inhibítory MAO. Lipidov-zníženie účinku antikoncepčných piluliek znížiť.

Dávkovanie a správa.

Vnútri - By 100 mg 3 raz denne, mikronizovanej formy – na 200 mg 1 raz denne.

Bezpečnostné opatrenia.

Je nutné sledovať činnosť transamináz; so zvýšením ALT 2 alebo viackrát, Vzhľad myalgia a svalová slabosť fenofibrát zrušiť. Liečba by mala byť vykonávaná na dlhú dobu, v spojení s diétou a hypolipidemické pod lekárskym dohľadom.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
PravastatínFMR. Zvýšenie (vzájomne) Riziko rabdomyolýzy, myopatia a akútne zlyhanie obličiek. Súbežné použitie sa neodporúča.
FluvastatínFMR. Zvýšenie (vzájomne) Riziko rabdomyolýzy, myopatia a akútne zlyhanie obličiek. Súbežné použitie sa neodporúča.
CyklosporínFMR. Zvýšenie (vzájomne) rizika zo zníženia funkcie obličiek.

Tlačidlo Späť na začiatok