Pravastatín

Keď ATH:
C10AA03

Charakteristický.

Biely alebo bezfarebný kryštalický prášok. Je rozpustný vo vode, ťažko rozpustný v izopropylalkohole, a prakticky nerozpustný v acetóne, acetonitril a chloroform.

Farmakologický účinok.
Hypolipidemická.

Aplikácia.

Hyperlipidémia bez CHD (zníženie rizika infarktu myokardu), aterosklerózy a koronárnej choroby srdca, vrátane infarktu myokardu (spomaliť progresiu aterosklerózy a znížiť pravdepodobnosť infarktu), giperlipidemia II typu (zvýšenie LDL, VLDL, celkový cholesterol), Familiárna hypercholesterolémia (u pacientov s transplantirovannym srdcom znížiť pravdepodobnosť vzniku ischemickej makroangiopatiou).

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, ochorenie pečene a/alebo porušenie jeho funkcií, tehotenstvo, laktácie, Detské, dospievania a mládež veku (na 18 leta).

Tehotenstvo a dojčenie.

Kontraindikované v tehotenstve.

Kategória akcie za následok FDA - X. (Testy na zvieratách alebo klinických štúdií ukázali porušenie plodu a / alebo existujú dôkazy rizika nežiaducich účinkov na ľudský plod, získané vo výskume alebo praxi; riziko, spojené s užívaním drog v tehotenstve, väčší ako potenciálne prínosy.)

V čase liečby by mala prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky.

Dysfunkcie hlavových nervov (poruchy chuti, mimovoľné pohyby očí, obrna lícneho nervu), tremor, závrat, poplach, nespavosť, depresia, amnézia, paresthesia, periférna neuropatia, pankreatitída, zápal pečene (vrátane chronickej aktívnej a cholestatická), mastné, cirhóza alebo pečeň nekróza, hepatom, anorexia, nevoľnosť, myopatia, artralgia, akútnej obličkovej nedostatočnosti na pozadí rabdomyolýza, gynekomastia, znížené libido a potenciu, progresiu katarakty, oftalmoplegie, alopécia, uzloobrazovanie a dispigmentacija kože, suchosť kože a slizníc, respiračné poruchy, toxická epidermálna nekróza, multiformný erytém, Syndróm Stevens - Johnson, увеличение концентрации в плазме крови АСТ и АЛТ (в 2–3 раза по сравнению с нормой), kreatín (CPK), Alkalická fosfatáza, bilirubín, fotosenzitivita, alergické reakcie (anafylaktický šok, angioedém, lupus-like syndróm, ревматоидная полиалгия, Dermatomyozitída, vaskulitída, purpura, trombocytopénia, leukopénia, gemoliticheskaya anémia, eozinofilija, artritída, žihľavka).

Spolupráca.

Zvyšuje účinok antikoagulancií. Макролиды, kyselina nikotínová, Imunosupresíva, iných hypolipidemík zvýšiť riziko rabdomyolýzy v dôsledku akútneho zlyhania obličiek (kombinované použitie sa neodporúča).

Nadmerná dávka.

Имеются сообщения о двух случаях передозировки — проявлялись изменениями биохимического анализа крови.

Liečba: symptomatický.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, 1 raz denne, pred spaním. Počiatočná dávka - 10-20 mg (больным с патологией печени и/или почек в анамнезе — 10 mg). Ak neexistuje žiadny výsledok počas 4 týždňov dávku postupne zvýšiť na 40 mg. Vo väčšine prípadov je účinná Denná dávka 20 mg. Pre ľudí, podstupujúcich imunosupresívne lieky (cyklosporín), povinné sledovanie hladín CK a príznaky rabdomyolýzy.