FASPIK

Aktívny materiál: Ibuprofen
Keď ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 kódy (svedectvo): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52,0, R52.2
Keď CSF: 05.01.01.06
Výrobca: ZAMBÓN ŠVAJČIARSKO Ltd. (Švajčiarsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pills, obalený biela, kapsulovidnye, s valium, na jednej strane.

Pomocné látky: L-arginín, natriya uhličitan, krospovydon, magnéziumstearát.

Zloženie škrupiny: gipromelloza, sacharóza, Oxid titaničitý, makrogol 4000.

6 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.

◊ Pelety pre riešenie pre príjem vo vnútri biela, s charakteristickým zápachom Minty.

Pomocné látky: L-arginín, natriya uhličitan, sodná soľ sacharínu, Aspartám, mäta chuť, sacharóza.

3 g – tašky (12) – balenie kartón.
3 g – tašky (30) – balenie kartón.

◊ Pelety pre riešenie pre príjem vo vnútri biela, charakteristický zápach Mint-aníz.

Pomocné látky: L-arginín, natriya uhličitan, sodná soľ sacharínu, Aspartám, mäta chuť, aníz príchute, sacharóza.

3 g – tašky (12) – balenie kartón.
3 g – tašky (30) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

NSAID. Ibuprofen je účinná látka prípravku Faspik – je derivát kyseliny propiónovej má analgetické a, protihorúčkový a protizápalový akcia kvôli neselektívne blokádu Cox-1 a Cox-2, rovnako ako inhibičný vplyv na syntézu prostaglandínov.

Analgezirutee účinok najvýraznejší zápalové bolesti. Správnej polohe aktivitu liečivá nepatrí k opioidnomu typu.

Ako iné nesteroidné ANTIREUMATIKÁ, ibuprofén má antitrombocytárnej aktivite.

Analgetický účinok pri uplatňovaní liek Faspik 10-45 minút po jeho prijatie.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Po orálnom podaní, liek sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Po užití lieku na lačný žalúdok Faspik vo forme tabliet v dávke 200 mg 400 mg C_max ibuprofén plazmy je približne 25 ug / ml 40 µg/ml, resp. a dosiahnuté v rámci 20-30 m.

Po užití lieku nalačno Faspik vo forme roztoku v dávke 200 mg 400 mg C_max ibuprofén plazmy je približne 26 ug / ml 54 µg/ml, resp. a dosiahnuté v rámci 15-25 m.

Rozdelenie

Väzba na plazmatické bielkoviny je asi 99%. On pomaly distribuované v synoviálnej tekutine a odstráni z neho pomalšie, než z plazmy.

Metabolizmus

Ibuprofen je metabolizmu v pečeni hlavne prostredníctvom hydroxyláciu a carboxylation izobutilovoj skupinu. Metabolity farmakologicky neaktívny.

Dedukcie

Vyznačuje dvojfázovú kinetiku vylučovania. T_1/2 z plazmy je 1-2 žiadna. Na 90% dávky môžu byť nájdené v moči vo forme metabolitov a ich konjugátov. Menej 1% vylučuje v nezmenenej forme v moči a v menšej miere, – žlč.

Svedectvo

— blázon syndróm rôznych Genesis;

-syndróm bolesti rôznej etiológie (vr. bolenie hrdla, bolesť hlavy, migréna, bolenie zubov, neuralgia, pooperačné bolesti, post-traumatické bolesti, Primárne algomenorrhea);

je zápalové a degeneratívne ochorenia kĺbov a chrbtice (vr. reumatoidná artritída, ankiloziruyushtiy spondylitída).

Režim dávkovania

Liek sa užíva perorálne.

Dospelí a deti staršie 12 leta liek je predpísaná vo forme tablety v úvodnej dávke 400 mg; v prípade potreby – podľa 400 mg každý 4-6 žiadna. Maximálna denná dávka je 1200 mg. Pilulky kombinácie s pohárom vody (200 ml). Znížiť riziko vedľajších účinkov tráviace sa odporúča užívať liek pri jedle.

Liek nesmú užívať ďalšie 7 dní alebo vo vyšších dávkach. V prípade potreby použitia viacerých dlhodobých alebo vo vyšších dávkach vyžadujú konzultácie s lekárom.

Ako riešenie pre príjem vnútri liek predpísaný Dospelí a deti staršie 12 leta liečivo podáva v dennej dávke 800-1200 mg (4-6 tašky pre 200 mg alebo 2-3 taška na 400 mg). Maximálna denná dávka 1200 mg.

Pred užitím obsah paketika, rozpúšťanie vo vode (50-100 ml) a prijaté vnútri ihneď po varení riešenie počas jedla alebo po jedle.

Na prekonanie Ranná stuhnutosť u pacientov s artritídou sú podnecované k prvej dávke lieku okamžite po prebudení.

V Pacienti s poruchou funkcie obličiek, pečene alebo srdca Dávka by mala byť znížená.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: NSAID gastropatia – žalúdočné ťažkosti, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, chudobné chuť k jedlu, hnačka, nadúvanie, zápcha; zriedka – zažívacieho a izgyazwlenia (v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním); možná – podráždenie alebo suchosť sliznice dutiny ústnej, bolesť v ústach, ulcerácia sliznice ďasien, drozd, pankreatitída, zápal pečene.

Dýchací systém: dýchavičnosť, bronchospazmus.

Zo zmyslov: strata sluchu, zvonenie alebo šum v ušiach, toxické poškodenie zrakového nervu, rozmazané videnie alebo dvojité videnie, skotóm, suchosť a podráždenie očí, opuch spojiviek a viečok (Alergické Genesis).

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: bolesť hlavy, závrat, nespavosť, úzkosť, nervozita a podráždenosť, psychomotorický nepokoj, ospalosť, depresia, zmätok, halucinácie; zriedka – aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitným ochorením).

Kardiovaskulárny systém: srdcové zlyhanie, tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Z močového systému: akútne zlyhanie obličiek, alergický zápal obličiek, nefrotický syndróm (opuch), polyúria, zápal močového mechúra.

Z hematopoetického systému: anémia (vr. hemolyticko, aplastická), trombocytopénia, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytóza, leukopénia.

Z laboratórnych parametrov: môžu predĺžiť dobu krvácania, znižovanie koncentrácie glukózy v sére, zníženie QC, pokles hemoglobínu alebo hematokritu, koncentrácia zvýšeného sérového kreatinínu, zvýšenie pečeňových transamináz.

Alergické reakcie: kožná vyrážka (zvyčajne eritematosnaya alebo urticarnaya), svrbenie, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, bronchospazmus, dýchavičnosť, horúčka, multiformný erytém exsudatívnej (vr. Stevens syndróm- Johnson), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), eozinofilija, nosové alergie.

S dlhodobého užívania tejto drogy vo vysokých dávkach zvyšuje riziko ulcerácia gastrointestinálne sliznice, krvácajúce (gastro-črevné, guma, Royal, hemoroidov), Poškodenie zraku (porušenia farebné videnie, skotóm, poškodenie zrakového nervu).

Kontraindikácie

- Erozívne a ulcerózna ochorenia gastrointestinálneho traktu (v t. žiadna. žalúdočné a dvanástnikové vredy v akútnej fáze, Crohnova choroba, NYAK);

- “Aspirín” astma;

- Hemofílie a iné poruchy krvácania (vr. hypocoagulation), hemoragické diatéza;

-krvácanie rôzne etiológie;

-ochorenia zrakového nervu;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie;

- Deti do rokov 12 leta;

- Precitlivenosť na liek;

- Precitlivenosť na aspirín alebo iné nesteroidné antireumatiká histórii.

FROM opatrnosť liek sa používa u pacientov so srdcovým zlyhaním; vysoký tlak; cirhóza pečene s portálnou hypertenziou; porucha funkcie pečene alebo obličiek, Nefrotický syndróm, hyperbilirubinémia; žalúdočné a dvanástnikové vredy (história), gastritída, enteritída, kolitída; nejasné etiológie ochorenia krvi (leukopénia a anémia), rovnako ako u starších pacientov.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie).

Aplikácia Faspika môže negatívne ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa pre ženy, Plánovanie tehotenstva.

Upozornenie

Ak spozorujete príznaky krvácania zo žalúdka Faspik by sa mala zrušiť.

Aplikácia Faspika masku objektívne a subjektívne príznaky infekcie, Preto sa liek má podávať s opatrnosťou pacientom s infekčným chorobám.

Výskyt bronchospazmu u pacientov môže, trpia bronchiálna astma alebo alergické reakcie v histórii alebo súčasnosti.

Vedľajších účinkov môže byť znížená s použitím lieku v minimálnej účinnej dávky. S dlhodobého užívania analgetík rizík analgetickými nefropatie.

Pacienti, Označiť obličiek terapia Faspikom, prerušiť liečbu a kompletné oftalmologické vyšetrenie.

Ibuprofen môže zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov.

Počas liečby vyžaduje sledovanie periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.

Keď príznaky gastropatia ukazuje starostlivé sledovanie, vrátane implementácie Ezofagogastroduodenoskopie, krvné testy, hemoglobín, gematokrita, fekálne okultné krvný test.

Aby sa zabránilo vzniku NSAID gastropathy-ibuprofen by kombinované s prostaglandín E1 (Misoprostol).

Ak chcete zistiť 17-ketosteroidov liek by mal byť prerušené 48 h pred testom.

Počas liečby sa neodporúča prijatie etanolu.

Droga obsahuje sacharóza (1 tableta – 16.7 mg, 1 vrece granúl- 1.84 g), ktoré by mali brať do úvahy pri pacientov príslušnými dedičnými fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie syndróm alebo sacharázo nedostatok-izomal′tazy.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, vyžadovať zvýšenie rýchlosti reakcie pozornosť a psychomotorické.

Nadmerná dávka

Príznaky: žalúdočné ťažkosti, nevoľnosť, vracanie, letargia, ospalosť, depresia, bolesť hlavy, hluk v ušiach, metabolická acidóza, kóma, akútne zlyhanie obličiek, zníženie krvného tlaku, bradykardia, tachykardia, Fibrilácia predsiení, zastavenie dýchania.

Liečba: výplach žalúdka (iba počas 1 hodín po podaní), Aktívne uhlie, alkalická voda, diuréza, terapia simptomaticheskaya (korekcia acidobázickej stav, FROM).

Liekové interakcie

Môžu znížiť účinnosť furosemid a tiazidové diuretikum kvôli oneskoreniu sodíka, súvisiace s inhibíciou syntézy prostaglandínov v obličkách.

Ibuprofén môžu zhoršiť účinky nepriame antikoagulanciá, antiagregantov, fibrinolitikov (zvyšujú riziko krvácavých komplikácií).

Spolu s vymenovaním kyselina acetylsalicylová, ibuprofén znižuje protizrážavý účinok (môže zvýšiť výskyt akútnej koronárnej nedostatočnosti u pacientov, prijímanie ako antiagregantnogo prostriedok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej).

Ibuprofen môže znižovať účinnosť antigipertenziveh fondov (vr. blokátory pomalých kalciových kanálov a ACE inhibítory).

V literatúre popísaný sporadické zvýšenie plazmatických koncentrácií digoxínu, fenitoina a lítia počas liečby ibuprofénom. Fondy, blok tubulárnej sekrécie, znížiť vylučovanie a zvýšiť plazmatické koncentrácie ibuprofénu.

Faspik, ako iné NSAID, podávať s opatrnosťou v kombinácii s kyselina acetylsalicylová alebo iné NSAID, tk. Tým sa zvyšuje riziko nežiaducich účinkov lieku na TRÁVIACI TRAKT.

Ibuprofen môže zvýšiť koncentrácie metotrexátu v plazme.

V kombinácii liečby zidovudín a Faspikom môže zvýšiť riziko gemartrozov a hematómy u HIV-infikovaných pacientov, s hemofíliou.

Kombinované použitie takrolimu a Faspika môže zvýšiť riziko nefrotoksicski opatrení vzhľadom na porušenie syntézu prostaglandínov v oblička.

Ibuprofén zvyšuje hypoglykemické účinok inzulínu a ústne gipoglikemicakih fondov; Môže byť potrebná úprava dávky.

Akcie opísané ul′cerogennoe s krvácaním pri kombinovanej Faspika s kolchicínom, Estrogén, etanol, GCS.

Antacidá znižujú absorpciu cholestyramín a ibuprofénu.

Kofeín posilňuje analgeziruty účinok Faspika.

Ak žiadate o Faspika s trombolitičeskimi prostriedkami (altepláza, streptokináza, urokináza) zvýšené riziko krvácania.

Цefamandol, cefoperazón, cefotetan, kyselina valproová, plikamicin spolu s použitím Faspikom zvyšuje výskyt gipoprotrombinemii.

Mielotoksicskie znamená, ak žiadate posilnenie prejavy gematotoksicnosti Faspika.

Cyklosporín a prípravky ibuprofénu posilniť gold prostaglandínov v obličkách, ktorá sa prejavuje zvýšenou nefrotoxicitou.

Ibuprofén zvyšuje plazmatickú koncentráciu cyklosporínu a pravdepodobnosť jeho hepatotoxické účinky.

Induktory mikrozomálnych oxidácia (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvýšenie produkcie gidroksilirovannyh metabolit ibuprofen, čím sa zvyšuje riziko závažných hepatotoxických reakcií.

Inhibítory mikrosomalnogo oxidácia znižuje riziko hepatotoxické účinku ibuprofenu.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Drogy boli uchovávané mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 40 ° c. Doba použiteľnosti Tablety – 2 rok, granule – 3 rok.