famotidínu

Aktívny materiál: Famotidín
Keď ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blokátor H₂-receptory. Anti-vred drog
Keď CSF: 11.01.01
Výrobca: HEMOFARM A.D.. (Srbsko)

Lieková forma, ŠTRUKTÚRA A BALENIE

Pills, Film-coated бледно-коричневого цвета, kolo, šošvkovitý.

Pomocné látky: kukuričný škrob, mikrokryštalická celulóza, oxid kremičitý, mastenec, magnéziumstearát, sodná soľ kroskarmelózy.

Zloženie škrupiny: gipromelloza, makrogol 6000, Oxid titaničitý (E171), mastenec, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
10 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.

Pills, Film-coated коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, kolo, šošvkovitý.

Pomocné látky: kukuričný škrob, mikrokryštalická celulóza, oxid kremičitý, mastenec, magnéziumstearát, sodná soľ kroskarmelózy.

Zloženie škrupiny: gipromelloza, makrogol 6000, Oxid titaničitý (E171), mastenec, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
10 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Gistaminovыh blokátor H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 na 24 žiadna.

Farmakokinetika

После приема внутрь быстро, но неполностью, vstrebáva z gastrointestinálneho. C_max plazmatické hladiny dosiahnuté po 2 žiadna. Biologická dostupnosť je 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Väzba na bielkoviny je 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Svedectvo

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluxnej ezofagitídy, Zollinger-Ellison syndróm, Choroby a podmienky, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; krvácanie z horného gastrointestinálneho traktu (pre / v, в составе комплексного лечения).

Režim dávkovania

Individuálne, v závislosti na dôkazoch.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 x / deň, alebo 40 mg 1 Čas / deň. Ak je to potrebné, môže byť denná dávka zvýšená na 80-160 mg. С целью профилактики – podľa 20 mg 1 Čas / deň pred spaním.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, interval medzi infúziami – 12 žiadna.

U najmenšieho QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / deň.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: возможны отсутствие аппетита, sucho v ústach, расстройства вкусовых ощущений, nevoľnosť, vracanie, brušné distenzia, hnačka alebo zápcha; v niektorých prípadoch – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: možná bolesť hlavy, únava, hluk v ušiach, преходящие психические нарушения.

Kardiovaskulárny systém: zriedka – Arytmia.

Z hematopoetického systému: zriedka – agranulocytóza, pancytopénia, leukopénia, trombocytopénia.

Na strane pohybového aparátu: возможны мышечные боли, bolesť kĺbov.

Alergické reakcie: svrbenie je možné, bronchospazmus, horúčka.

Dermatologické reakcie: возможны алопеция, akné vulgaris, xerózy.

Lokálne reakcie: podráždenie v mieste vpichu.

Kontraindikácie

Tehotenstvo, laktácie, повышенная чувствительность к фамотидину.

Tehotenstvo a dojčenie

Kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Upozornenie

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Pred začiatkom liečby vylúčiť možnosť malígneho ochorenia pažeráka, žalúdočný alebo dvanástnikový vred.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 žiadna.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Liekové interakcie

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

V aplikácii s antacidami, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, zrejme, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, zrejme, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.