Erytromycín
Aktívny materiál: Erytromycín
Keď ATH: J01FA01
CCF: Makrolidy
Keď CSF: 06.07.01
Výrobca: Syntéza (Rusko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Valium pre drogy riešenie pre zapnutie / v porézny hmota bielej.
1 fl. | |
Erytromycín (vo forme fosfátu) | 100 mg |
Fľaštičky 10 ml (10) – balenie kartón.
Fľaštičky 10 ml (50) – balenie kartón.
Valium pre liek riešenie pre v / porézny hmota bielej.
1 fl. | |
Erytromycín (vo forme fosfátu) | 200 mg |
Fľaštičky 20 ml (10) – balenie kartón.
Fľaštičky 20 ml (50) – balenie kartón.
OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK.
Farmakologický účinok
Makrolidy. To má bakteriostaticky. Avšak, vysoké dávky proti citlivých mikroorganizmov Baktericídny účinok. Erytromycín sa reverzibilne viaže na ribozómy baktérií, čím inhibuje syntézu proteínov.
Aktívne proti gram-pozitívne baktérie: Staphylococcus spp. (kmene, výrobu a neprodukujú penicilinázu), Streptococcus spp. (vr. Streptococcus pneumoniae); Gram negatívne baktérie: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; Anaeróbne baktérie: Clostridium spp.
Erytromycín je tiež aktívny proti Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
Erytromycín odolné proti gram-negatívne bacily, vr. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.
Farmakokinetika
Biologická dostupnosť je 30-65%. Distribuované vo väčšine tkanív a telesných tekutín. Väzba na plazmatické bielkoviny je 70-90%. To sa metabolizuje v pečeni, čiastočná tvorba neaktívne metabolity. T1/2 – 1.4-2 žiadna. Vylučovaný do žlče a moču.
Svedectvo
Infekčné-zápalové ochorenia, spôsobené mikroorganizmami citlivými na erytromycín, vr. Záškrt, čierny kašeľ, trachóm, Brucelóza, Legionárska choroba ', bolenie hrdla, šarlach, ušné zápal, zápal dutín, cholecystitída, pneumónia, kvapavka, syfilis. Liečba infekčných a zápalových ochorení, spôsobená infekciou (najmä, stafylokoky), penicilín rezistentné, tetracyklín, chloramfenikol, streptomycín.
Pre vonkajšie použitie: akné vulgaris.
Pre miestnu aplikáciu,: infekčné a zápalové očné ochorenia.
Režim dávkovania
Zaviesť individuálne, v závislosti na umiestnení a závažnosti infekcie, citlivosť. Denná dávka pre dospelých používa v 1-4 g. Deti mladšie 3 mesiaca – 20-40 mg / kg / deň; dlhoročný 4 mesiacov pred 18 leta – 30-50 mg / kg / deň. Rozmanitosť použitia – 4 x / deň. Priebeh liečby – 5-14 dní, Po vymiznutí príznakov liečby pokračuje po dobu 2 dní. Prevziať 1 hodiny pred jedlom alebo 2-3 hodiny po jedle.
Aktuálne riešenie namažte postihnutú pokožku.
Masť sa aplikuje na postihnuté miesto, a pri ochorení oka pre dolného viečka. Dávka, frekvencia a trvanie použitia je stanovená individuálne.
Vedľajší efekt
Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, bolesti v nadbrušku, cholestatická žltačka, tenesmus, hnačka, disbióze; zriedka – pseudomembranózna enterokolitída, abnormálna funkcia pečene, zvýšenie pečeňových transamináz, pankreatitída.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, žihľavka, eozinofilija; zriedka – anafylaktický šok.
Účinky, spôsobené chemoterapeutickým podujatí: orálna kandidóza, vaginálna kandidóza.
Zo zmyslov: reverzibilné ototoxicita – straty a / alebo tinitus sluchu (s vysokými dávkami – viac 4 g / deň).
Kardiovaskulárny systém: zriedka – tachykardia, Predĺženie QT na EKG, blikanie a / alebo flutter (pacienti s predĺženým QT intervalom na EKG).
Lokálne reakcie: flebitída v mieste / v.
Kontraindikácie
História Žltačka, vyjadril ľudský pečeň, Precitlivenosť na makrolidy.
Tehotenstvo a dojčenie
Erytromycín prechádza cez placentárnu bariéru, vylučuje do materského mlieka.
Pri použití erytromycínu počas tehotenstva by mala byť vyhodnotená predpokladaný prínos pre matku a potenciálneho rizika pre plod. Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.
Upozornenie
Dbať na opatrnosť v ľudských pečeni a / alebo obličiek.
Prípravy, zvyšuje kyslosť žalúdočnej šťavy, a kyslé nápoje inaktivujú erytromycín. Erytromycín nemôžu piť mlieko a mliečne výrobky.
Liekové interakcie
Pri súčasnom použití erytromycínu s teofilínu, aminofillinom, kofeín označené zvýšenie ich koncentrácie v krvnej plazme a tým zvyšuje riziko toxických účinkov.
Erytromycín zvyšuje koncentráciu cyklosporínu v krvnej plazme, a môže zvýšiť riziko nefrotoxicity.
Prípravy, blok tubulárnej sekrécie, predlžuje T1/2 Erytromycín.
Nie je kompatibilný s linkomycín, klindamycín a chloramfenikol (antagonizm).
Erytromycín znižuje baktericídny účinok betalaktámových antibiotík (penicilíny, cefalosporíny, karbapenémy).
Pri súčasnom použití erytromycínu zvyšuje koncentráciu teofylínu.
Ak súčasne s liekmi, metabolizuje v pečeni (karʙamazepina, kyselina valproová, geksoʙarʙitala, fenytoín, alfentanil, dizopiramida, lovastatín, bromokriptín), To môže zvýšiť koncentráciu liečiv v plazme (Je to inhibítor mikrozomálnych pečeňových enzýmov).
V / v úvode erytromycínu zvyšuje účinok etanolu (urýchlenie vyprázdňovania žalúdka a znížiť dobu trvania alkoholu v žalúdočnej sliznici).
Erytromycín znižuje klírens midazolamu a triazolamu, a tým môže zvýšiť farmakologické účinky benzodiazepínov.
Keď súbežne s terfenadínom a astemizolom môže vyvinúť arytmia (blikanie-ventrikulárny flutter, Komorovej tachykardie, až do smrti); s dihydroergotamínom, alebo non-hydrogenované námeľové alkaloidy s možnosťou vazokonstrikcie kŕč, dyzestézia.
V aplikácii, spomaľuje elimináciu (zvyšuje účinok) metylprednizolón, felodipín a kumarínové antikoagulanciá.
Pri súčasnom podaní s lovastatín rozšírené rabdomyolýze.
Erytromycín zvyšuje biologickú dostupnosť digoxínu.
Erytromycín znižuje účinnosť hormonálnej antikoncepcie.