pôžitkársky

Aktívny materiál: Lansoprazol
Keď ATH: A02BC03
CCF: Inhibítor N⁺-K⁺-ATPázy. Anti-vred drog
ICD-10 kódy (svedectvo): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Keď CSF: 11.01.03
Výrobca: FP ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Kapsule zelená farba, №1; содержимое капсул – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

Farmakologický účinok

Anti-vred drog. Специфический ингибитор протонового насоса (N⁺-K⁺-ATPázy).

Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н⁺-K⁺-ATPázy. Blokovanie do záverečnej fázy syntézy kyseliny chlorovodíkovej, znižuje bazálnu aj stimulovanú sekréciu, bez ohľadu na povahu stimulu.

Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 dní. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 žiadna, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.

Sekrečnú činnosť je obnovený 3-4 deň po užití lieku.

Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.

Farmakokinetika

Absorpcia a distribúcia

После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. Biologická dostupnosť je 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, avšak inhibičný účinok na sekréciu žalúdočnej zostáva rovnaký. Po perorálnej dávke 30 mg C_max dosiahnuť 1.5-2 h a je 0.75-1.15 mg / l.
Prepojenie plazmové bielkoviny- 97.7-99.4%.

Metabolizmus a vylučovanie

Активно биотрансформируется при “первом прохождении” через печень. T_1/2 je 1.3-1.7 žiadna. Почками (vo forme metabolitov) выводится 14-23% dávky, остальное – через кишечник.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.

Svedectvo

- Žalúdočné a dvanástnikové vredy;

- Spätný esophagitis;

— эрозивно-язвенный эзофагит;

- Erozívne a ulcerózna lézie žalúdka a dvanástnika, spojená s užívajúcich NSAID;

— стрессовые язвы;

- Erozívne a ulcerózna lézie žalúdka a dvanástnika, spojené s Helicobacter pylori;

- Zollinger-Ellison.

Režim dávkovania

Kapsuly sa majú užívať perorálne, prehĺtaní celý, bez žuvania.

Na vred v akútnej fáze vymenovať 30 mg / deň po dobu 2-4 týždne (в резистентных случаях – до 60 mg / deň).

Na язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите vymenovať 30-60 mg / deň po dobu 4-8 týždne.

Na erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu, вызванных приемом НПВС, - By 30 mg / deň po dobu 4-8 týždne.

Na eradikácia Helicobacter pylori - By 30 mg 2 x / deň po dobu 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.

Na anti-liečba žalúdočné a dvanástnikové vredy - By 30 mg / deň.

Na protyvoretsydyvnoho liečby refluxnej ezofagitídy - By 30 mg / deň po dlhú dobu (na 6 Mesiaca).

Na Zollinger-Ellisonov syndróm доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 mmol / h.

Vedľajší efekt

CNS: bolesť hlavy; редко – недомогание, závrat, ospalosť, depresia, poplach.

Zo zažívacieho systému: znížená alebo zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, žalúdočné ťažkosti; редко – диарея, zápcha; в единичных случаях – язвенный колит, gastrointestinálne kandidóza, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, giperʙiliruʙinemija.

Dýchací systém: редко – кашель, zápal hltana, nádcha, инфекция верхних отделов дыхательных путей, príznaky podobné chrípke.

Z hematopoetického systému: málokedy B19 (s hemoragické prejavy); в отдельных случаях – анемия.

Alergické reakcie: kožná vyrážka; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, multiformný erytém.

Ostatné: крайне редко – миалгия, alopécia.

Kontraindikácie

— злокачественные новообразования ЖКТ;

- Aj trimester tehotenstva;

- Dojčenie (dojčenie);

- Detstvo a dospievanie hore 18 leta;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, u starších pacientov.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný pre použitie v I. trimestri tehotenstva a dojčenia (dojčenie). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.

Upozornenie

Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

Nadmerná dávka

Údaje o predávkovaní nie sú poskytované.

Liekové interakcie

Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, metabolizuje v pečeni mikrozomálnymi oxidáciou (vr. diazepam, fenytoín, nepriame antikoagulanciá).

Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.

Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, patriaci do skupiny slabých kyselín, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.

При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 m.

Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 hodiny pred alebo po 1-2 ч после приема ланзопразола.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti - 2 rok.