pôžitkársky
Aktívny materiál: Lansoprazol
Keď ATH: A02BC03
CCF: Inhibítor N+-K+-ATPázy. Anti-vred drog
ICD-10 kódy (svedectvo): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Keď CSF: 11.01.03
Výrobca: FP ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (Rusko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Kapsule zelená farba, №1; Obsah kapsúl – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.
| 1 čiapky. | |
| lansoprazol | 30 mg |
7 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – zábaly.
7 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – zábaly.
7 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – zábaly.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – zábaly.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – zábaly.
Farmakologický účinok
Anti-vred drog. Специфический ингибитор протонового насоса (N+-K+-ATPázy).
Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н+-K+-ATPázy. Blokovanie do záverečnej fázy syntézy kyseliny chlorovodíkovej, znižuje bazálnu aj stimulovanú sekréciu, bez ohľadu na povahu stimulu.
Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 dní. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 žiadna, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.
Sekrečnú činnosť je obnovený 3-4 deň po užití lieku.
Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.
Farmakokinetika
Absorpcia a distribúcia
После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. Biologická dostupnosť je 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, avšak inhibičný účinok na sekréciu žalúdočnej zostáva rovnaký. Po perorálnej dávke 30 mg Cmax dosiahnuť 1.5-2 h a je 0.75-1.15 mg / l.
Väzba na plazmatické proteíny – 97.7-99.4%.
Metabolizmus a vylučovanie
Активно биотрансформируется при “prvý priechod” pečeňou. T1/2 je 1.3-1.7 žiadna. Почками (vo forme metabolitov) выводится 14-23% dávky, odpočinok – črevom.
Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách
При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.
Svedectvo
- Žalúdočné a dvanástnikové vredy;
- Spätný esophagitis;
— эрозивно-язвенный эзофагит;
- Erozívne a ulcerózna lézie žalúdka a dvanástnika, spojená s užívajúcich NSAID;
— стрессовые язвы;
- Erozívne a ulcerózna lézie žalúdka a dvanástnika, spojené s Helicobacter pylori;
- Zollinger-Ellison.
Režim dávkovania
Kapsuly sa majú užívať perorálne, prehĺtaní celý, bez žuvania.
Na vred v akútnej fáze vymenovať 30 mg / deň po dobu 2-4 týždne (V rezistentných prípadoch – na 60 mg / deň).
Na язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите vymenovať 30-60 mg / deň po dobu 4-8 týždne.
Na erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu, вызванных приемом НПВС, – podľa 30 mg / deň po dobu 4-8 týždne.
Na eradikácia Helicobacter pylori – podľa 30 mg 2 x / deň po dobu 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.
Na anti-liečba žalúdočné a dvanástnikové vredy – podľa 30 mg / deň.
Na protyvoretsydyvnoho liečby refluxnej ezofagitídy – podľa 30 mg / deň po dlhú dobu (na 6 Mesiaca).
Na Zollinger-Ellisonov syndróm доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 mmol / h.
Vedľajší efekt
CNS: bolesť hlavy; zriedka – nevoľnosť, závrat, ospalosť, depresia, poplach.
Zo zažívacieho systému: znížená alebo zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, žalúdočné ťažkosti; zriedka – hnačka, zápcha; V niekoľkých málo prípadoch, – yazvennыy kolitída, gastrointestinálne kandidóza, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, giperʙiliruʙinemija.
Dýchací systém: zriedka – kašeľ, zápal hltana, nádcha, инфекция верхних отделов дыхательных путей, príznaky podobné chrípke.
Z hematopoetického systému: zriedka – trombocytopénia (s hemoragické prejavy); v niektorých prípadoch – anémia.
Alergické reakcie: kožná vyrážka; v niektorých prípadoch – fotosenzitivita, multiformný erytém.
Ostatné: zriedka – myalgia, alopécia.
Kontraindikácie
— злокачественные новообразования ЖКТ;
- Aj trimester tehotenstva;
- Dojčenie (dojčenie);
- Detstvo a dospievanie hore 18 leta;
- Precitlivenosť na liek.
FROM opatrnosť следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, u starších pacientov.
Tehotenstvo a dojčenie
Liek je kontraindikovaný pre použitie v I. trimestri tehotenstva a dojčenia (dojčenie). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.
Upozornenie
Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
Nadmerná dávka
Údaje o predávkovaní nie sú poskytované.
Liekové interakcie
Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, metabolizuje v pečeni mikrozomálnymi oxidáciou (vr. diazepam, fenytoín, nepriame antikoagulanciá).
Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.
Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, patriaci do skupiny slabých kyselín, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.
При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 m.
Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 hodiny pred alebo po 1-2 ч после приема ланзопразола.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Zoznam B. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.
