DORZOPT
Aktívny materiál: Dorzolamid
Keď ATH: S01EC03
CCF: Glaukómu liek – miestne inhibítor karboanhydrázy
ICD-10 kódy (svedectvo): (H) 40.0, H40.1, (H) 25.0, (H) 25.1, (H) 25.2
Keď CSF: 26.01.01.06
Výrobca: S.c. Spoločnosť ROMPHARM Company S.R.L. (Rumunsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Očné kvapky 2% jasný, Bezfarebný.
1 ml | |
dorzolamid (hydrochlorid) | 20 mg |
Pomocné látky: gietelloza, manitol, monohydrát kyseliny citrónovej, Hydroxid sodný, benzalkoniumchlorid, Vyčistená voda.
5 ml – flakonah- polymér (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Glaukómu liek – miestne inhibítor karboanhydrázy. Znižuje vylučovanie tekutín vnutriglazna, spomaľuje tvorbu bikarbonátu s následné oslabenie migrácie sodíka a vody. Nespôsobuje kŕč ubytovanie, mióza, gemeralopiju.
Farmakokinetika
Vstrebávanie
Preniká do oka väčšinou prostredníctvom rohovky (v menšej miere prostredníctvom skléry alebo končatiny). Absorpcie Sistemnaya – nízky. Po náraze do krvného riečišťa rýchlo preniká do krvi, ktoré obsahujú značné množstvo karboanhydrázy II.
Distribúcia a metabolizmus
Väzba na plazmatické proteíny – 33%. Premenená na N-dezjetilirovannyj metabolit, menej účinné proti karboanhydrázy II, ale schopný blokovať karboanhydrázy som. S dlhodobo používať koumouliruet v erytrocytoch.
Dedukcie
Správa novinky, neupraveným, a vo forme metabolitov. Po zrušení rýchle chov ustupuje pomaly, výsledkom postupného uvoľňovania drog z erytrocytov, s t1/2 o 4 Mesiaca.
Svedectvo
-open-uhol (vr. sekundárne) glaukóm;
— psevdojeksfoliativnaja glaukóm;
-očné.
Režim dávkovania
Pochovaný 1 padajú do postihnutého oka 3 x / deň. V kombinácii s beta-adrenoblokatorami pre miestne použitie – podľa 1 pokles 2 x / deň. Ak sa liečba používa niekoľko miestnych očné, Oni sú injekčne v intervaloch 10 m.
Vedľajší efekt
Lokálne reakcie: horiace, paresthesia, svrbenie očí, slzenie, rozmazané videnie, podráždenie a opuch očných viečok, zápal spojiviek, thygeson, .Aloe, fotofóbia; zriedka – iridocyklitída, nárast hrúbky rohovky, alergické reakcie, hypotenzia oči, odlúpenie sietnice pacientov po antiglaucomatozhnykh operáciách.
Systémové reakcie: horká chuť v ústach, nevoľnosť, bolesť hlavy, asténia, nefrourolitiaz, malígny exsudatívnej erytém (Stevens-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), agranulocytóza, aplasticheskaya anémia, kožné vyrážky.
Kontraindikácie
- Chronické zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min);
— giperhloremicheskij acidóza;
- Deti do rokov 18 leta;
- Tehotenstvo;
- Dojčenie (dojčenie);
-Súbežné perorálne inhibítory karboanhydrázy;
-Precitlivenosť na akúkoľvek zložku lieku.
FROM opatrnosť predpísané lieky diabetes, pečeňová nedostatočnosť, choroby rohovky, použitie u pacientov po antiglaucomatozhnykh operáciách (riziko hypotenzie oči, odlúpenie sietnice).
Tehotenstvo a dojčenie
Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a dojčení (dojčenie).
Upozornenie
Konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, obsiahnutý vo výrobku, môžu byť absorbované mäkké kontaktné šošovky, spôsobuje podráždenie očí a toxický účinok. Liek sa používa len po odstránení šošovky.. Kontaktné šošovky by mali nosiť skôr, než 15 minút po nakvapkaní.
Vyžaduje kontrolu obsahu draslíka, elektrolyty v krvnom sére a jej hodnota pH.
U starších pacientov môže zvýšiť citlivosť na dorzolamidu, Preto, táto kategória pacientov môžu potrebovať nižšie dávky.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Počas obdobia liečby musia byť opatrní pri jazde a obsadení ďalších potenciálne nebezpečných činností, vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Nadmerná dávka
Príznaky: porušenie vodno-elektrolitnogo výmenu, Acidóza, porušenie centrálnej nervovej sústavy.
Liečba: symptomatická liečba. Je nutné kontrolovať hladinu elektrolytov (najmä draslíka) a krv Ph.
Liekové interakcie
Antiglaukomatiká lieky (beta-blokátory, pilokarpín, dipivefrin, karʙaxol) zosilniť účinok dorzolamida.
Spolu s použitím acetazolamidom zvyšuje riziko systémových nežiaducich účinkov.
Môžu zvýšiť toxicitu pri vysokých dávkach kyseliny acetylsalicylovej.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, dosah detí, pri teplote nie vyššej ako 25 ° C,. Doba použiteľnosti – 2 rok.
Po otvorení injekčnej liekovky uchovávať viac ako 4 týždne.