BURANA
Aktívny materiál: Ibuprofen
Keď ATH: M01AE01
CCF: NSAID
Keď CSF: 05.01.01.06
Výrobca: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Fínsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
◊ Pills, pokrytý filmom obalená biela alebo takmer biela, kolo, konvexné, s označením deliaca na oboch stranách.
1 pútko. | |
Ibuprofen | 200 mg |
Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, predželatínovaný škrob, dekstratы, Sodná soľ kroskarmelózy, oxid kremičitý, magnéziumstearát.
Zloženie škrupiny: gipromelloza, sacharóza, Oxid titaničitý, polysorbát 80, glycerol 85%, magnéziumstearát.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.
100 PC. – HDPE fľaše (1) – balenie kartón.
◊ Pills, Film-coated biela alebo takmer biela, kapsulovidnye, s označením deliaca na oboch stranách.
1 pútko. | |
Ibuprofen | 400 mg |
Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, predželatínovaný škrob, dekstratы, Sodná soľ kroskarmelózy, oxid kremičitý, magnéziumstearát.
Zloženie škrupiny: gipromelloza, sacharóza, Oxid titaničitý, polysorbát 80, glycerol 85%, magnéziumstearát.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.
100 PC. – HDPE fľaše (1) – balenie kartón.
OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK.
Farmakologický účinok
NSAID, derivátu kyseliny fenilpropionovoj. Anti-poburujúce, analgetikum a antipyretikum efekt.
Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou COX – hlavným enzýmom metabolizmus arachidónovej kyseliny, je prekurzorom prostaglandínov, , Ktoré hrajú hlavnú úlohu v patogenéze zápalu, bolesť a horúčka. Analgezirutee účinkom cievnu (nepriamo, inhibíciou syntézy prostaglandínov), a centrálny mechanizmus (v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínu v centrálnej a periférnej nervovej sústavy). Inhibuje agregáciu krvných doštičiek.
Kedy Externá aplikácia má protizápalový a analgetický účinok. Znižuje Ranná stuhnutosť, zvyšuje rozsah pohybu v kĺboch.
Farmakokinetika
Požití ibuprofénu je takmer úplne absorbuje z tráviaceho traktu. Simultánne jedla spomaľuje rýchlosť absorpcie. To sa metabolizuje v pečeni (90%). T1/2 je 2-3 žiadna.
80% objaví v moči prevažne vo forme metabolitov (70%), 10% – v nezmenenej forme; 20% návrat cez čreva vo forme metabolitov.
Svedectvo
Zápalové a degeneratívne ochorenia kĺbov a chrbtice (vr. reumatických a reumatoidná artritída, ankiloziruyushtiy spondylitída, osteoartritída), kĺbovej syndróm v exacerbáciu dni, psoriaticheskiy artritída, ankiloziruyushtiy spondylitída, Zápal šliach, ʙursit, radikulitida, traumatická zápal mäkkých tkanív a pohybového aparátu. Neuralgie, mialgii, bolesť pri infekčných a zápalových ochorení horných dýchacích ciest, adnexy, algomenorrhea, bolesti hlavy a zubov. Horúčka pri infekčných a zápalových ochorení.
Režim dávkovania
Zriadiť jednotlivo, V závislosti od nozologické choroby, závažnosť klinickej manifestácie. Požitie alebo rektálne dávka pre dospelých je 200-800 mg, frekvencia podávania – 3-4 x / deň; pre deti – 20-40 mg / kg / deň v rozdelených dávkach.
Naruzhno uplatňovať počas 2-3 týždne.
Maximálna dávka: pre dospelých požití alebo rektálne – 2.4 g.
Vedľajší efekt
Zo zažívacieho systému: často – nevoľnosť, anorexia, vracanie, bolesti v podbrušku, hnačka; rozvoj erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu; zriedka – krvácanie z gastrointestinálneho traktu; sa dlhodobý použitie môže byť porušením pečene.
Z centrálneho a periférneho nervového systému,: často – bolesť hlavy, závrat, poruchy spánku, podráždenie, zrakové postihnutie.
Z hematopoetického systému: sa dlhodobý použitie môže anémia, trombocytopénia, agranulocytóza.
Z močového systému: s dlhodobo používať mája funkcie obličiek.
Alergické reakcie: často – kožná vyrážka, angioedém; zriedka – aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitným ochorením), bronhospastichesky syndróm.
Lokálne reakcie: Keď externé aplikácie možné prekrvenie kože, pichanie alebo brnenie.
Kontraindikácie
Erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze, ochorenie zrakového nervu, “aspirinovaâ triáda”, porušenie krvotvorby, vyjadrené v ľudskom obličiek a / alebo pečene; Precitlivenosť na ibuprofenu.
Tehotenstvo a dojčenie
Ibuprofén sa nemá užívať v treťom trimestri tehotenstva. Aplikácia v I a II trimestrah tehotenstvo je odôvodnené iba v prípadoch, očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne poškodenie plodu.
Ibuprofénu v malom množstve vylučuje do materského mlieka. Použitie počas dojčenia za bolesť a horúčku, môže. V prípade potreby dlhej aplikácie alebo aplikácie pri vyšších dávkach (viac 800 mg / deň) by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.
Upozornenie
Ak chcete použiť opatrnosťou pri súčasnom pečene a obličiek, chronické srdcové zlyhanie, keď dyspeptické príznaky pred úpravou, bezprostredne po operácii, Pri určovaní histórii krvácaní zo zažívacieho traktu a ochorenia zažívacieho ústrojenstva, alergické reakcie, spojená s užívajúcich NSAID.
Počas liečby si vyžaduje systematické sledovanie pečene a obličiek, periférnej krvi.
Nenanášajte lokálne na postihnuté oblasti kože.
Liekové interakcie
Pri súčasnom použití ibuprofénu znižuje účinok antihypertenzív (ACE inhibítory, beta-blokátory), diuretiká (furosemid, gipotiazida).
Zatiaľ čo použitie antikoagulancií môže zvýšiť ich činnosť.
Kým používanie kortikosteroidov zvyšuje riziko nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu.
Spolu s použitím ibuprofen môže vytlačiť z zlúčeniny s proteíny krvnej plazmy nepriame antikoagulanciá (acenokumarol), deriváty hydantoínu (fenytoín), ústne gipoglikemicakie prípravky získané sulfonylurea.
Spolu s použitím amlodipínu môže malý pokles antigipertenzivnogo pôsobenia amlodipínu; kyselina acetylsalicylová – ibuprofén znižuje koncentráciu v krvnej plazme; s baklofenom – Opisuje prípad posilňovanie akcia baklofén.
Ak žiadate s warfarínom môže zvýšiť čas krvácania, Tam tiež boli mikrogematuria, hematóm; hydrochlorotiazid – Možno mierne zníženie antigipertenzivnogo účinku hydrochlorotiazidu; s captoprilom – môže znížiť antigipertenzivnogo akcie kaptopril; s kolestiraminom – mierne zníženie absorpcie ibuprofen.
Spolu s použitím uhličitanu lítneho lítium koncentrácie v plazme.
Spolu s uplatňovaním hydroxid horečnatý zvyšuje počiatočné vstrebávanie ibuprofen; s metotrexátom – zvýšenie toxicity metotrexátu.