BRULAMICIN

Aktívny materiál: Tobramycín
Keď ATH: J01GB01
CCF: Antibiotiká skupiny aminoglikozidov
Keď CSF: 06.05.01
Výrobca: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Lieková forma, ZLOŽENIE A BALENIE

Riešenie pre in / a / m jasný, почти бесцветный.

Pomocné látky: disodium эdetat, hydrogensiričitan sodný, kyselina sírová, voda d / a.

1 ml – ampulky (5) – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

Riešenie pre in / a / m jasný, почти бесцветный.

Pomocné látky: disodium эdetat, hydrogensiričitan sodný, kyselina sírová, voda d / a.

2 ml – ampulky (5) – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK.

Farmakologický účinok

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. To má baktericídne aktivitu, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycín účinný proti Gram negatívne baktérie: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-pozitívne baktérie: Staphylococcus spp. (vr. kmene, penicilináza).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (vr. Enterococcus spp.).

Farmakokinetika

–

Svedectvo

Pre systémovú aplikáciu: ťažké infekčné a zápalové choroby, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsa, meningitída, zápal pobrušnice, endokardit, infekcie dýchacieho ústrojenstva, infekcie kože a mäkkých tkanív, Infekcie močových ciest, инфекции костной ткани).

Pre miestnu aplikáciu,: očné infekcie (v kombinovanej liečbe).

Režim dávkovania

Individuálne, v závislosti na dôkazoch, závažnosti ochorenia, veku pacienta.

Enter / m, / Kvapkanie. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Vedľajší efekt

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: ototoxické efekt, bolesť hlavy, ochabnutosť, dezorientácia, porušenie nervosvalového prenosu.

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, vracanie, zvýšenie pečeňových transamináz a bilirubínu v krvi.

Z hematopoetického systému: anémia, granulocytopénia, trombocytopénia.

Lokálne reakcie: боли в месте инъекции.

Metabolizmus: hypokalciémia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Ostatné: možné nefrotoxicita, alergické reakcie.

Kontraindikácie

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

Tehotenstvo a dojčenie

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

Upozornenie

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: u pacientov s poruchou funkcie obličiek, sluch, при миастении и паркинсонизме.

Liekové interakcie

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; s inými aminoglikozidami, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.