BIL′TRICID
Aktívny materiál: Praziquantel
Keď ATH: P02BA01
CCF: Odčervenie lieky
Keď CSF: 10.01
Výrobca: Bayer HealthCare AG (Nemecko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Pills, obalený | 1 pútko. |
praziquantel | 600 mg |
Pomocné látky: kukuričný škrob, magnéziumstearát, benzoan lauryl-, polyvinylpyrrolidon, mikrokryštalická celulóza.
Zloženie škrupiny: gipromelloza, polyetylénglykol MG 4000, Oxid titaničitý.
6 PC. – fľaštičiek tmavého skla (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
odčervenie činidlo, derivát pirazinizohinolina. Má široké spektrum účinku, ktorý zahŕňa mnoho motolice a cestódy. Tak, Praziquantel je vysoko účinný proti všetkým ľudským patogénnym agens schistosomiáza, clonorchiasis, paragonimoza, opistorhoza, rovnako ako pre Fasciolopsis Buski, Hetorophyes heterophyes a Metagonimus yokogawai (črevnej motolice). Medzi motolice k Praziquantel odolný Fasciola hepatica, Mechanizmus rezistencie nebola objasnená. Praziquantel je vysoko účinný proti patogénom črevnej cestodosis: gimenolepidoza (pásomnica detská), diphyllobothriasis (Diphyllobothrium latu), teniarinhoza (Taeniarhynhus saginatus), tenioza (Blindfold sedadlo), Pôsobí tiež na cysticerci.
Pre praziquantelu je charakterizovaná dvoma hlavnými účinkami na citlivých helmintov. Pri nízkych dávkach, spôsobuje nárast svalovej aktivity, striedavo svalová kontrakcia a spastická paralýza. V trochu vyšších dávkach spôsobiť poškodenie obalu (integument flatworms). Mechanizmus účinku nie je jasný. Predpokladá sa,, účinok praziquantelu je vzhľadom k jeho schopnosti zvýšiť membránové permeability pre ióny vápnika (a niektoré ďalšie jeden- a dvojmocné katióny).
Farmakokinetika
Rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax dosiahnuť 1-3 žiadna. Väzba na plazmatické proteíny – 80%. To sa metabolizuje v pečeni na neaktívne mono- a polyhydroxylovaný metabolity. T1/2 – 0.8-1.5 h za praziquantel a 4-6 žiadna – na jeho metabolity. Vylučuje prevažne obličkami (počas 4 d – 80%), prevažne vo forme metabolitov: 90% Zobrazí sa v priebehu 24 žiadna. Malé množstvo sa vylučuje stolicou. V malom množstve prechádza do materského mlieka. Keď porucha funkcie obličiek Vylučovanie spomalenie, v léziách pečeňové metabolizmus znižuje intenzitu, ktorý je sprevádzaný predĺženou prítomnosť nezmenenej praziquantelu v tele s vytvorením vysokých koncentrácií.
Svedectvo
schistosomiáza, vrátane črevnej schistosomiáza, bilharzie urogenitálny systém; opisthorchiasis, klonorxoz, paragonimoz, metagonimoz, fasciolopsiasis iné Trematodozy, vyvolané citlivými helmintov. črevnej cestodosis: gimenolepidoz, difilloʙotrioz, teniarinhoz, tenioz. Nejrocisticerkoz.
Režim dávkovania
Nastavený v závislosti od typu patogénu. Jedna dávka 10-50 mg / kg. Žiadať o osobitné systémy.
Vedľajší efekt
Z centrálneho a periférneho nervového systému,: bolesť hlavy, závrat, ospalosť, mialgii; v liečbe neurocysticercosis mája javu meningizmus, porušenie myslenia, intrakraniálna hypertenzia, hypertermia.
Zo zažívacieho systému: žalúdočné ťažkosti, nevoľnosť, vracanie; zriedka – prechodné zvýšenie pečeňových transamináz.
Alergické reakcie: zriedka – horúčka, kožné vyrážky.
Kontraindikácie
Zvýšená citlivosť na praziquantel, Očné cysticerkóza, Aj trimestri tehotenstva, laktácie, Deti do rokov 4 leta, zlyhanie pečene, cysticerkóza pečeň.
Tehotenstvo a dojčenie
Praziquantel je kontraindikovaný pre použitie v I. trimestri tehotenstva a dojčenia (dojčenie).
V trimestri II a III tehotenstvo praziquantelu platia iba za prísnych podmienok.
Ak je to potrebné, odporúča sa použiť počas laktácie prerušenia dojčenia denný príjem praziquantel a ďalšie 72 žiadna.
Upozornenie
Ak je oko cysticerkóza praziquantel nepoužíva kvôli nebezpečenstvu očné tkanivá lézií smrti cysticerci.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
V procese prijímania a praziquantel počas nasledujúceho dňa, kedy ste sa vyhli vedeniu motorových vozidiel a iné potenciálne nebezpečné činnosti.
Liekové interakcie
Dexametazón znižuje koncentráciu praziquantelu v krvnej plazme.