Praziquantel

Keď ATH:
P02BA01

Charakteristický.

Biely kryštalický prášok, horká chuť. Hygroskopický. Ľahko rozpustný v chloroforme a dimetylsulfoxidu, rozpustný v etanole a veľmi ťažko rozpustný vo vode.

Farmakologický účinok.
Protihlístový.

Aplikácia.

Trematodozы (klonorxoz, metagonimoz, opisthorchiasis, paragonimoz, fasciolasis, fasciolopsidoz, schistosomiáza, vrátane gastrointestinálne a urogenitálny), tsestodozы (gimenolepidoz, difilloʙotrioz, teniarinhoz, tenioz), cysticerkóza, nejrocisticerkoz.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, Očné cysticerkóza.

Obmedzenie platí.

Ochorenie pečene, Deti do rokov 4 leta (žiadne informácie o bezpečnom používaní).

Tehotenstvo a dojčenie.

Je kontraindikovaný v I. trimestri tehotenstva. V II a III trimestri je to možné, pokiaľ efekt liečby preváži potenciálne riziko pre plod (adekvátne a dobre kontrolované štúdie bezpečnosti nebola vykonaná). Pri použití počas dojčenia by sa mali zdržať dojčenie denný príjem praziquantel a pre tieto 72 žiadna (Praziquantel prechádza do materského mlieka, je jeho koncentrácia 1/4 sérová koncentrácia).

Vedľajšie účinky.

Nevoľnosť, vracanie, bolesť v bruchu, hnačka v zmesi s krvou, závrat, bolesť hlavy, ospalosť, zvýšené potenie, alergické reakcie (kožné vyrážky, svrbenie). Hlásené minimálne zvýšenie pečeňových enzýmov u niektorých pacientov.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, Dospelí a deti staršie 4 leta. Dávka, dávkovanie frekvencia a trvanie liečby je stanovená individuálne, s patogénom.

Bezpečnostné opatrenia.

V prípade mozgovej cysticerkózy pacienta musí byť hospitalizovaný.

Liečba by mali byť opatrní pri riadení a zdržať činností potenciálne nebezpečných činností,, vyžadujú vysokú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.