Brčál Pink – Catharanthus roseus – Vinca rosea
Výška vždyzelený ker z 30. 60 cm, rodiny kutrovыh (Apocynacеae). Distribuované vo všetkých tropických a subtropických krajinách. Na liečebné účely zozbieranej nadzemných častí rastliny.
Brčál Pink – Chemické zloženie
V tráve obsahuje Vinca 60 alkaloidov, patrí do skupiny indolových alkaloidov. Najzaujímavejšie z nich sú vinblastín, vynkrystyn, leyrozin, lejrozidin, rozidin, vyrozyn, peryvyn.
Brčál Pink – Farmakologické vlastnosti
Galenický závod v experimente na laboratórnych zvieratách deprimovať leukopoézu, majú antibakteriálnu aktivitu, predĺženej hypotenzné vlastnosti minút vyhlásil hypoglykemickú aktivitu.
Biologická aktivita rastliny závisí od obsahu alkaloidov a, najmä, na farmakologickú aktivitu vinblastínu a leyrozina. V experimente, najlepšie preštudovaným protinádorové vlastnosti rastlinných alkaloidov. Vinblastín sa vyznačuje širokým spektrom protinádorového účinku, než leyrozin. Napríklad, vinblastín účinný proti 8 kmene transplantovatelných nádorov zvieracích, a leyrozin - iba pokiaľ ide o 5 kmene. Pri štúdiu vplyvu vinblastínu a leyrozina o živote najjednoduchší Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis a Tetrahymena pyriformis Bolo zistené,, leyrozin ktorá inhibuje životaschopnosť všetkých troch druhov mikroorganizmov, a vinblastín má depresívne vplyv na životnosť Tetrahymena pyriformis. Antimikrobiálne aktivita týchto alkaloidov nájdených v rastlinách a proti iným druhom mikroorganizmov. Hlavné - Cytotoxický účinok vinka alkaloidy bolo preukázané, že kultúry myších fibroblastov Earle vysokým a nízkym stupňom malignity.
Brčál Pink – Použitie v medicíne
Klinické pozorovania ukazujú vysokú účinnosť vinblastínu vo všeobecných formách Hodgkinova choroba. Tak, u pacientov s Hodgkinova choroba štádium III-IV remisie sa vyskytuje v 80 % prípady, v priebehu terapeutickej liečbe vinblastínom 4 Mesiaca. Niektorí pacienti v remisii bolo sprevádzané miernym leukopénia. Podľa literatúry je použitie vinblastínu v liečbe pacientov s Hodgkinovou chorobou dal dobe trvania remisie 9 Sun v 55-60 % Prípady. Keď sa dĺžka liečby udržiavacou vinblastín zvyšuje remisie v priemere 50 Slnka, a nedochádza u pacientov skrížená rezistencia voči iným cytostatiká. Vedľajšie účinky tejto liečby sú vyjadrené mierne, inhibícia krvotvorby pozorovaná zriedkavo.
Vynblastyn To je tiež účinný liek pre udržiavanie odpustenie, spôsobená chemoterapeutickými činidlami. Bol dobre znášaný pri dlhodobom (2-3 roky) udržiavacia terapia.
Menej výrazný efekt bol pozorovaný s dočasnými remisiou u niektorých pacientov so solídnymi nádormi, sarkomoj, lymfosarkom a sarkóm retikulokletochnoy vymenovanie vinblastínu. Spolu s terapeutickým účinkom (vinblastín, pacienti dostávali relatívne vysoké dávky pre 8 Mesiaca) pozorované toxické účinky - leukopénia, Miestne podráždenia, bolesť, troboflebitov, nevoľnosť, horúčka, plešatosť.
Vinblastín má určité výhody oproti iným cytostatík: Má rýchlejší akciu (To je obzvlášť viditeľné pri vysokej leukocytóza u pacientov s leukémiou), To nemá výrazný inhibičný účinok na erythropoiesy a thrombocytopoiesis, čo vám umožní používať niekedy, dokonca s miernym anémia a trombocytopénia. Charakteristicky, vinblastín, ktorá spôsobila inhibícia leykopoeza často reverzibilná a zníženie dávky v prípade potreby môže byť obnovená počas týždňa.
Brčál Pink – Formulácia, Dávkovanie a správa
Rozevyn – analóg vynblastyna. Nanášajte všeobecných formami Hodgkinova choroba, lymfa- a retikulosarkome, chronická mieloza, zvlášť keď je odpor s inými chemoterapeutikami a rádioterapie.
Zadajte intravenózne 1 raz týždenne. Liečivo sa rozpustí bezprostredne pred podaním. Pre súčasné zavedenie obsahu fľaštičiek (5 mg suchý produkt) rozpustí v 5 ml izotonickým roztokom chloridu sodného (zadajte pomaly!); kvapkať obsah injekčnej liekovky sa rozpustí v 250 500 ml izotonickým roztokom chloridu sodného.
Liečba začína podanie lieku v dávke 0,025- 0,1 mg / kg. Každý deň po prvom podaní rozevin riadiť počet leukocytov v krvi. Ak je počet leukocytov v krvi je znížená na nie viac ako 3,0*109/l, potom po 1 Týždne rozevin injekcia môže byť opakovaný v dávke 0,1 mg / kg. Ak je počet leukocytov v krvi zníži na nie viac ako 4,0*109/l, potom ďalšie vstrekovanie lieku môže zadať cenu 0,15 mg / kg.
V neprítomnosti terapeutickej (protinádorovej) účinok, a pri absencii leukopénia rozevin dávky môže byť zvýšená na 0,2 mg / kg intravenózne. S pozitívne terapeutické účinky lieku obvykle používa v dávke 0,15 mg / kg, ktorý zaviedol 1 raz za 1 až 2 týždne.
Dávka by mala byť prísne individualizovaný rozevin a starostlivo sledovať krvný obraz, ako počet leukocytov v liečbe lieku by nemala klesnúť na menej ako 3,0*109/l. Vo viac liečby ťažkej leukopénie by mala byť prerušená.
Pri použití rozevin možnú slabosťou, strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, žalúdočné ťažkosti, paresthesia, albuminúria, žltačka, stomatitída, žihľavka, depresia, alopécia, flebitída. To by malo chrániť proti padajúcim riešenie pod kožu rozevin, pretože v tomto prípade existuje silná tkanivo podráždenie.
K dispozícii v ampulkách rozevin, obsahujúce 0,005 g (5 mg) lyofilizované sulfát rozevin, s aplikáciou rozpúšťadla (5 ml izotonickým roztokom chloridu sodného). Prípravok je uložený v chladnom mieste.