Augmentin (Prášok na perorálny roztok)

Aktívny materiál: Amoksiцillin, Kyselina klavulanová
Keď ATH: J01CR02
CCF: Antibiotiká penicilínu širokospektrálny beta-laktamázový inhibítor
ICD-10 kódy (svedectvo): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, Ø85, T79.3, Z29.2
Keď CSF: 06.01.02.04.02
Výrobca: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Veľká Británia)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, obalený od bielej až takmer biele, Oválny, so zapusteným nápisom “Augmentin” na jednu stranu; prezentácií – od takmer bielej až žltkasto-biely.

Pomocné látky: magnéziumstearát, sodná soľ glykolátu škrobu (Typ), koloidný oxid kremičitý, mikrokryštalická celulóza.

Zloženie škrupiny: Oxid titaničitý, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyetylénglykol 4000, polyetylénglykol 6000, Dimethicone (Oleje silikónové).

10 PC. – blistre v paketoch hliníkovej fólie (2) – balenie kartón.

Pills, Film-coated od bielej až takmer biele, Oválny, s vyrazeným nápisom “AS” a Valium na jednej zo strán.

Pomocné látky: magnéziumstearát, sodná soľ karboxymetylškrobu, koloidný oxid kremičitý, mikrokryštalická celulóza.

Zloženie škrupiny: Oxid titaničitý, gipromelloza (5 cps), gipromelloza (15 cps), makrogol 4000, makrogol 6000, Dimethicone 500 (Oleje silikónové).

7 PC. – blistre v paketoch hliníkovej fólie (2) – balenie kartón.
10 PC. – blistre v paketoch hliníkovej fólie (2) – balenie kartón.

Pills, obalený od bielej až takmer biele, Oválny, Písací stroj “A” a “FROM” na oboch stranách tablety a deliacou ryhou na jednej strane; prezentácií – od takmer bielej až žltkasto-biely.

Pomocné látky: magnéziumstearát, sodná soľ glykolátu škrobu (Typ), koloidný oxid kremičitý, mikrokryštalická celulóza.

Zloženie škrupiny: Oxid titaničitý, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyetylénglykol 4000, polyetylénglykol 6000, Dimethicone (Oleje silikónové).

7 PC. – blistre v paketoch hliníkovej fólie (2) – balenie kartón.

Prášok na perorálnu suspenziu biela alebo takmer biela, s charakteristickou vôňou; pri riedení suspenzie biela alebo takmer biela; pri státí pomaly zrazenina biela alebo takmer biela.

Pomocné látky: xantan gum, Aspartám, kyselina jantárová, koloidné oxid kremičitý, hydroxypropyl, oxid kremičitý, suché pomarančové aróma 610271E (Chuť Maker) a 9/027108 (Dragoco), suchý malinovou príchuťou NN07943 (Quest), suchá chuť “Light prietok” 52927/AP (Firmenich).

7.7 gramov – sklenené fľaše kapacita 70 ml (1) kompletný s meranou uzáverom – balenie kartón.

Prášok na perorálnu suspenziu biela alebo takmer biela, s charakteristickou vôňou; pri riedení suspenzie biela alebo takmer biela; pri státí pomaly zrazenina biela alebo takmer biela.

Pomocné látky: xantan gum, Aspartám, kyselina jantárová, koloidné oxid kremičitý, hydroxypropyl, oxid kremičitý, suché pomarančové aróma 610271E (Chuť Maker) a 9/027108 (Dragoco), suchý malinovou príchuťou NN07943 (Quest), suchá chuť “Light prietok” 52927/AP (Firmenich).

12.6 gramov – sklenené fľaše kapacita 70 ml (1) kompletný s meranou uzáverom – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Kombinované širokospektrálne antibiotikum, odolný proti beta-laktamázy, obsahujúce amoxicilín a kyselina klavulanová.

Amoksiцillin – semi-syntetické antibiotikum širokospektrálny, aktívne proti mnohým gram-pozitívnym a gram-negatívnym mikroorganizmom. Amoxicilín je vystavená betalaktamázy zničenie, teda v spektre jeho antimikrobiálnej aktivity mikroorganizmov nie sú zahrnuté, продуцирующие b-лактамазы.

Kyselina klavulanová – b-лактамное соединение, To má schopnosť inaktivovať široký rozsah betalaktamázu, enzýmy, že za normálnych okolností produkujú mikroorganizmy, odolný proti penicilíny a cefalosporíny.

Prítomnosť kyseliny klavulanovej v Augmentin^® Chráni amoxycilín pred ničivým pôsobením betalaktamázy, a rozširuje rozsah svojej antibakteriálnej aktivity so zahrnutím mikroorganizmov, všeobecne rezistentné voči ostatných cefalosporínov a penicilínov.

Augmentin^® aktívny proti gram-pozitívnym aeróbnych mikroorganizmov: Bacillis anthracis^*, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis^*, Enterococcus faecium^*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroidy, Staphylococcus aureus^*, koaguláza-negatívne stafylokoky (vrátane Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (vrátane Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans); proti gram-pozitívnym anaeróbov: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; proti gram-negatívnym mikroorganizmom aeróbnych: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli^*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae^*, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.^*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis^* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae^*, Neisseria meningitidis^*, Pasteurella multocida, Proteus je úžasný^*, Proteus vulgaris^*, Salmonella spp.^*, Shigella spp.^*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica^*; proti gram-negatívnym anaeróbov: Bacteroides spp^*. (vrátane Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.^*; proti iným mikroorganizmom: Borrelia burgdorferi, Chlamýdie, Leptospira icterohemorrhagia, Treponema bledá.

*- Niektoré kmene týchto baktérií produkujú beta-laktamázy, spôsobujúce rezistenciu na amoxicilín sám.

Augmentin tablety^®, obsahujúce 500 mg amoxycillin a 125 mg kyseliny klavulanovej, je dávková forma s predĺženým uvoľňovaním, ktorý sa líši od konvenčných tabliet ďalšie farmakokinetické parametre. To poskytuje citlivosť na prípravu tých kmeňov Streptococcus pneumoniae, , V ktorom je odpor na amoxicilín sprostredkovanú penicilín-viažuci proteín (penicilín-rezistentné kmene Streptococcus pneumoniae).

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametre amoxicilínu a kyseliny klavulanovej sa získajú v rôznych štúdiách u zdravých dobrovoľníkov po pôste: 1 Augmentin tablety^® (250 mg / 125 mg), alebo 2 Augmentin tablety^® (250 mg / 125 mg), alebo 1 Augmentin tablety^® (500 mg / 125 mg), alebo amoxicilín (500 mg), alebo kyselina klavulanová (125 mg) oddelene.

Hlavné farmakokinetické parametre sú uvedené v tabuľke.

Pri používaní Augmentin^® amoxicilín plazmatické koncentrácie podobné tým, ktoré po perorálnom podaní ekvivalentných dávok amoxicilínu.

Vstrebávanie

Amoxicilín a kyselina klavulanová je ľahko rozpustný vo vodnom roztoku pri fyziologickom pH a po užití Augmentin^® vnútri rýchlo a úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Absorpcia účinných látok Augmentin^® optimálne v prípade príjmu na začiatku jedla.

Rozdelenie

Terapeutické koncentrácie oboch účinných látok sa stanoví v rôznych orgánoch, tkanivá a telesné tekutiny (vr. pľúca, brušné; tuková, kostí a svalového tkaniva; pohrudničnej, synoviálnej a peritoneálnej tekutiny; v koži, žlč, moč, hnisavý, mokrote, v intersticiálnej tekutina).

Väzba na plazmatické bielkoviny je stredná: 25% pre kyselinu klavulanovú a 18% amoxicilín.

Amoksiцillin (ako väčšina penicilínov) vylučuje do materského mlieka. Materské mlieko tiež zistené, stopové množstvá kyseliny klavulanovej.

S výnimkou rizika senzibilizácie, Neviem, žiadne iné negatívne účinky amoxicilínu a kyseliny klavulanovej na zdravie dojčiat, dojčené.

V experimentálnych štúdiách na zvieratách, že amoxicilín a kyselina klavulanová preniká cez placentu. Avšak, to je nie odhalený poškodenie reprodukčnej alebo nepriaznivé účinky na plod.

Štúdie na zvieratách nepreukázali kumuláciu prísady Augmentin^® v každom orgáne.

Metabolizmus a vylučovanie

Amoxicilín sa vylučuje prevažne obličkami, vzhľadom k tomu, prostredníctvom kyseliny klavulanovej ako obličiek, a extrarenálnou mechanizmy. Po jednorazovom orálnom podaní jednej tablety 250 mg / 125 mg alebo 500 mg / 125 mg zhruba 60-70% amoxicilín 40-65% kyselina klavulanová počas prvých 6 h vylučované močom ako nezmenený. O 10-25% Počiatočná dávka amoxicilínu sa vylučuje močom vo forme neaktívne kyseliny penitsilloevoy. Kyseliny klavulanovej v ľudskom tele, je vystavený intenzívnej metabolizuje na 2,5-dihydro-4-(2-hydroxyetyl)-5-oxo-1 H-pyrrol-3-karboxylovej kyseliny a 1-amino-4-hydroxy-bután-2-onu a je vylučovaný v moči a stolici.

Svedectvo

Infekčné-zápalové ochorenia, spôsobené náchylnejší k infekciám malárie:

- Infekcie horných dýchacích ciest a ORL (vr. recidivujúce angína, zápal dutín, zápal stredného ucha), zvyčajne spôsobené Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes;

- Infekcie dolných dýchacích ciest: exacerbácia chronickej bronchitídy, dolevaya pneumónie a bronchopneumónie, zvyčajne spôsobené Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae Ø Moraxella catarrhalis;

- Infekcie močových ciest: zápal močového mechúra, uretrit, pyelonefritída, infekcie mrzačenia ženských pohlavných orgánov, zvyčajne spôsobená druhov čeľade Enterobacteriaceae (prevažne Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus a druhy rodu Enterococcus, a kvapavka, spôsobené Neisseria gonorrhoeae;

- Infekcie kože a mäkkých tkanív, zvyčajne spôsobené Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a druhy rodu Bacteroides;

- Infekcie kostí a kĺbov: osteomyelitída, bežne nazývaný Staphylococcus aureus, Keď je potreba pre dlhodobú terapiu;

- Ostatné zmiešané infekcie, ako je napríklad septický potrat, pôrodná sepsa, vnútrobrušné infekcie.

Režim dávkovania

Vsádzka sa individuálne v závislosti na veku, telesná hmotnosť, Pacienti obličiek, ako aj na závažnosti infekcie.

Pre optimálne vstrebávanie a zníženie potenciálnych vedľajších účinkov zo zažívacieho systému Augmentin^® sa odporúča, aby sa na začiatku jedla.

Liečba by nemala trvať viac 14 dni bez preskúmanie klinickej situácii.

Ak je to potrebné, môže vykonávať následná liečba (/ V podaní lieku s následným prechodom na ústnu).

Dospelí a deti staršie 12 veku alebo telesnej hmotnosti nad 40 kg

Podľa 1 tableta (875 mg 125 mg) 2 x / deň, alebo 1 tableta (500 mg + 125 mg) 3 x / deň.

Deti mladšie 12 leta

Dávkovanie závisí od veku a telesnej hmotnosti je uvedená v mg / kg telesnej hmotnosti za deň, alebo ml suspenzie.

Odporúčaný režim dávkovania: 45 mg / kg / deň 2 príjem alebo 40 mg / kg / deň 3 vstupné. Multiplicity príjmu závisí na forme uvoľnenia.

Pre deti s hmotnosťou 40 kg alebo viac liek by mal byť podávaný v rovnakých dávkach, ako dospelí.

Jednotlivé dávky drog Augmentin^® v závislosti na veku a telesnej hmotnosti sú uvedené v tabuľke.

* – pre amoxicilín

Dve tablety Augmentin^® (250 mg 125 mg) nie sú ekvivalentné k jednej tablety (500 mg 125 mg), tk. obsah kyseliny klavulanovej 2 doba.

Pre správne dávkovanie množstva suspenzie z deti do 3 mesiaca Odporúčame používať injekčnú striekačku so stupnicou.

Pre väčšie pohodlie, recepcia v Deti do 2 leta suspenzia môže riediť vodou dvakrát.

Na liečbu infekcií kože a mäkkých tkanív, a opakujúce sa zápal mandlí Liek môže byť podávaný v dávke 20 mg / kg / deň 3 vstupné (zavesenie 4:1) a 25 mg / kg / deň 2 vstupné (zavesenie 7:1).

Ak je frekvencia izolácia pneumokokom s vysokou úrovňou penicilín (IPC penicilín 2-4 mg / l) kraj (alebo uzavreté zariadenie,) viac ako 10%, vyžaduje použitie amoxicilínu / klavulanátu (Augmentin^®) dávka 80-90 mg / kg / deň, razdelennoy of 3 vstupné.

Optimálna aplikačná forma podľa Augmentin^® na deti od 6 na 12 leta sú tablety 500 mg 125 mg, Prijaté 2 x / deň.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek

Dávka Korekcia je založená na maximálnej odporúčanej dávke amoxycilínu a vykoná s prihliadnutím hodnoty QC.

Dospelý

Pills 875 mg a 125 mg by mala byť použitá len u pacientov s CC >30 ml / min.

Deti

Vo väčšine prípadov by malo byť možné uprednostniť parenterálnej terapie.

Pacienti, hemodialýza

Úpravy dávkovania založené na maximálnej odporúčanej dávke amoxicilínu.

Dospelí menovaný 1 pútko. (500 mg 125 mg) alebo 2 pútko. (250 mg 125 mg) každý 24 žiadna.

Ďalej menuje 1 počas dialýzy a dávky 1 dávka po dialýze (pre kompenzáciu zníženie sérové ​​koncentrácie amoxicilínu a kyseliny klavulanovej).

Pills (875 mg 125 mg) Mal by byť používaný len u pacientov s CC>30 ml / min.

Deti menovaný 15 mg ± 3,75 mg / kg 1 Čas / deň.

Pred hemodialýzy zadať jednu ďalšiu dávku 15 mg ± 3,75 mg / kg. Ak chcete obnoviť koncentráciou účinných látok Augmentin^® v krvi druhého dodatočného dávke 15 mg ± 3,75 mg / kg by mali byť zapísané po hemodialýze.

Pacienti s poruchou funkcie pečene

Liečba sa vykonáva opatrne; pravidelne sledovať pečeňové funkcie. Dostatočné údaje pre správne dávkovacie režim v tejto chorej.

Starší pacienti

Dávku Augmentinu^® nie je požadované; rovnaká dávka, pre dospelých. V u starších pacientov s poruchou funkcie obličiek Dávka by mala byť upravená tak,, ako je uvedené vyššie pre dospelých s poruchou funkcie obličiek.

Pravidlá odpruženie

Suspenzia bola pripravená bezprostredne pred prvým použitím. Prášok by mal byť rozpustený s prevarenou vodou, ochladí na teplotu miestnosti, postupne triasť a pridanie vody až po značku na fľaši. Potom nechajte stáť o 5 m, aby sa zabezpečilo úplné rozpustenie. Fľaštička by mala byť dobre pretrepať pred každým použitím. Pre presné dávkovanie lieku by mali byť použité capful-kryt, ktorý by mal byť dobre opláchne vodou po každom použití. Po rozpustení pozastavení by mali byť uložené viac 7 dni v chladničke, ale chráňte pred mrazom.

Vedľajší efekt

Určenie výskyt vedľajších účinkov: Často (>10%), často (>1% a <10%), niekedy (>0.1% a <1%), zriedka (>0.01% a <0.1%), zriedka (<0.01%).

Z hematopoetického systému: zriedka – reverzibilná leukopénia (vrátane neutropénie), trombocytopénia; zriedka – Reverzibilná agranulocytóza a hemolytická anémia, zvýšenie času krvácania a protrombínového času.

Alergické reakcie: zriedka – angioedém, anafylaxia, syndróm, podobné sérovej chorobe, senzibilizácia vaskulitída, Stevens-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, bulózna exfoliatívna dermatitída, Akútna generalizovaná pustulóza exanthematous.

V prípade akejkoľvek formy liečby atopickej dermatitídy Augmentin^® musí zastaviť.

Dermatologické reakcie: niekedy – kožná vyrážka, žihľavka; zriedka – multiformný erytém.

CNS: niekedy – závrat, bolesť hlavy; zriedka – Reverzibilné hyperaktivita a kŕče. Záchvaty sa môžu vyskytnúť u pacientov s poruchou funkcie obličiek a pacientov, dostáva liek pri vysokých dávkach.

Zo zažívacieho systému: Často – hnačka (dospelý); často – hnačka (deti), nevoľnosť (často pri podávaní lieku vo vysokých dávkach), vracanie; niekedy – dyspepsia; zriedka – odfarbenie povrchovej vrstvy zubnej skloviny (deti, príjem odpruženie).

Pečeňový: niekedy v liečbe betalaktámových antibiotík je pozorovaný mierny nárast hladiny konať a / alebo ALT (klinický význam nie je nainštalovaný); zriedka – zápal pečene, cholestatická žltačka. Tieto vedľajšie účinky sa objavujú pri užívaní iných cefalosporínov, penicilínov, alebo.

Vedľajšie účinky sú vratné pečeň, vznikla počas alebo krátko po liečbe. Deti sú vyvíja veľmi zriedka. Sa vyskytuje prevažne u mužov a starších pacientov a môže byť spojená s dlhodobej liečbe.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch, pacientov so závažným ochorením alebo tie predchádzajúce, kto prijal potenciálne hepatotoxické lieky, Nežiaduce účinky môžu byť závažné a spôsobiť smrť.

Z močového systému: zriedka – intersticiálna nefritída, kristallurija.

Účinky, spôsobené pôsobením mikrobiologickej: často – slizničnej kandidóza; zriedka – psevdomembranoznыy a gemorragicheskiy kolitída.

Po obdržaní Augmentin^® Vedľajšie účinky sú zriedkavé a sú väčšinou mierne a prechodné.

Kontraindikácie

- Žltačka alebo abnormálne funkcie pečene počas liečby Augmentin^® história;

- Precitlivenosť na beta-laktámové antibiotiká (vr. na penicilíny a cefalosporíny).

Nie odporúčané platí Augmentin^® s podozrením na infekčnou mononukleózou, lebo v tomto prípade amoxicilín môže spôsobiť kožné vyrážky, takže je ťažké diagnostikovať chorobu.

Tehotenstvo a dojčenie

V reprodukčných štúdiách na zvieratách pričom Augmentin^® relácie, že orálne a parenterálne podávanie lieku nespôsobilo teratogénne účinky.

V jednej štúdii u žien s predčasnou pretrhnutiu membrán bolo zistené, že preventívna liečba Augmentin^® To môže byť spojené so zvýšeným rizikom nekrotizujúcej enterokolitídy u novorodencov. Augmentin^® Neodporúča sa používať v priebehu tehotenstva, okrem, kde, Podľa lekára, nevyhnutný.

Augmentin^® To môže byť použitý počas dojčenia. S výnimkou rizika senzibilizácie, spojené s uvoľnením materského mlieka účinných liečivých látok v stopových množstvách, žiadne ďalšie nepriaznivé účinky u dojčiat, dojčené, nedodržanie.

Upozornenie

Pred začatím liečby Augmentinom^® Musíte zbierať detailné histórii, predchádzajúce reakcie precitlivenosti na penicilíny, cefalosporíny alebo iné alergény.

Opisuje vážne, a občas fatálne reakcie precitlivenosti (anafylaktickej reakcie) z penitsillinы. Riziko týchto reakcií je najväčšie u pacientov, s anamnézou reakcií precitlivenosti na antibiotiká tejto skupiny. V prípade alergickej reakcie, je potrebné ukončiť liečbu Augmentin^® a začať alternatívne terapie. Ak vážne alergické reakcie by mala byť okamžite adrenalín (adrenalín). Tam môže tiež potrebovať kyslíkovú terapiu, v / so zavedením steroidov a zabezpečenie priechodnosti dýchacích ciest, vrátane intubácie.

Dávajte si pozor na Augmentin^® U pacientov s poruchou funkcie pečene.

Intenzita nežiaducich účinkov zažívacieho systému môže byť znížená tým, že Augmentin^® na začiatku jedla.

Orálny starostlivosť pomáha predchádzať zafarbenie zubov, pretože to je dosť čistiť zuby.

Pacienti, príjem Augmentin^®, Občas dochádza k zvýšeniu INR, a preto súčasné užívanie Augmentinu^® a antikoagulanciá by mali byť vykonané príslušné monitorovanie.

U pacientov s obmedzenou moču výstupnými kryštalúriu vyskytujú veľmi zriedka, prevažne pri parenterálnej liečbe. Keď sa užíva vo vysokých dávkach amoxicilínu sa odporúča, aby sa dostatok tekutín a pre udržiavanie zodpovedajúce výstup je moču, aby sa znížila pravdepodobnosť tvorby kryštálov amoxicilínu.

Dlhodobá liečba Augmentin^® To môže byť sprevádzané nadmerného rastu necitlivých mikroorganizmov.

Všeobecne, Augmentin^® je dobre znášaný a má charakteristiku všetkých penicilínov nízka toxicita. V priebehu dlhodobej liečby Augmentin^® sa odporúča pravidelne monitorovať funkciu obličiek, pečeň, hematopoéza.

Pozastavenie soderzhat aspartám, čo je zdrojom fenylalanínu, a preto tieto liekové formy by mal byť používaný s opatrnosťou u pacientov s fenylketonúriou.

V lekárskej literatúre neexistujú údaje o zneužívaní Augmentin^® a v závislosti na droge.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Augmentin^® žiadny negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Nadmerná dávka

Príznaky: možné gastrointestinálne poruchy a vodné a elektrolytov. Popísané amoksitsillinovaya kryštalúriu, v niektorých prípadoch vedie k rozvoju zlyhania obličiek.

Liečba: symptomatická liečba, Korekcie rovnováhy tekutín a elektrolytov. Amoxicilín a kyselina klavulanová získané z krvi cez hemodialýzy.

Liekové interakcie

Augmentin sa neodporúča^® súbežne s probenecidom. Probenecid znižuje tubulárnu sekréciu amoxicilínu, a preto je súčasné použitie Augmentinu^® a Probenecid môže zvýšiť a vytrvalosť v krvným hladinám amoxicilínu, ale nie kyseliny klavulanovej.

Pri súčasnom užívaní alopurinolu môže zvýšiť riziko alergických reakcií. Údaje o súčasnom užívaní Augmentinu^® a alopurinol súčasnej dobe k dispozícii.

Rovnako ako u iných širokospektrálnych antibiotík, Augmentin^® môže znížiť účinnosť perorálnej antikoncepcie (je nutné informovať pacientov).

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti Tablety (250 mg 125 mg) a (875 mg 125 mg) – 2 rok, tablety (500 mg 125 mg) – 3 rok. Čas použiteľnosti prášku pre zavesenie – 2 rok.

Získaná suspenzia by mali byť uložené v chladničke pri 2 ° C až 8 ° C po dobu 7 dní.