AMARYL

Aktívny materiál: Glimepirid
Keď ATH: A10BB12
CCF: Perorálnych antidiabetík
ICD-10 kódy (svedectvo): E11
Keď CSF: 15.02.01.02.01
Výrobca: Aventis Pharma Germany GmbH (Nemecko)

PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE

Pills Ružová farba, podlhovastý, plochý, с разделительной риской на обеих сторонах, Ryté “NMK/логотип компании” на двух сторонах.

Pomocné látky: laktózu, sodná soľ glykolátu škrobu, polyvidon 25 000, mikrokryštalická celulóza, magnéziumstearát, červený oxid železa (E172).

15 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

Pills zelená farba, podlhovastý, plochý, с разделительной риской на обеих сторонах, Ryté “NMM/логотип компании” на двух сторонах.

Pomocné látky: laktózu, sodná soľ glykolátu škrobu, polyvidon 25 000, mikrokryštalická celulóza, magnéziumstearát, žltý oxid železitý (E172), indigokarmínový.

15 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

Pills svetložltá, podlhovastý, plochý, с разделительной риской на обеих сторонах, Ryté “NMN/логотип компании” на двух сторонах.

Pomocné látky: laktózu, sodná soľ glykolátu škrobu, polyvidon 25 000, mikrokryštalická celulóza, magnéziumstearát, žltý oxid železitý (E172).

15 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

Pills modrý, podlhovastý, plochý, с разделительной риской на обеих сторонах, Ryté “NMО/логотип компании” на двух сторонах.

Pomocné látky: laktózu, sodná soľ glykolátu škrobu, polyvidon 25 000, mikrokryštalická celulóza, magnéziumstearát, indigokarmínový.

15 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Perorálnych antidiabetík – производное сульфонилмочевины III поколения.

Стимулирует секрецию и высвобождение инсулина из β-клеток поджелудочной железы (панкреатическое действие), повышает чувствительность периферических тканей (мышечной и жировой) к инсулину (внепанкреатическое действие).

Производные сульфонилмочевины регулируют секрецию инсулина путем закрытия АТФ-зависимых калиевых каналов, расположенных в цитоплазматической мембране β-клеток поджелудочной железы. Закрывая калиевые каналы, они вызывают деполяризацию β-клеток, что способствует открытию кальциевых каналов и увеличению поступления кальция внутрь клеток. Глимепирид с высокой замещающей скоростью соединяется и отсоединяется от белка β-клеток поджелудочной железы (molekulová hmotnosť 65 кД/SURX), который ассоциируется с АТФ-зависимыми калиевыми каналами, но отличается от обычного места связывания традиционных производных сульфонилмочевины (белок молекулярной массой 140 кД/SUR1). Указанный процесс приводит к высвобождению инсулина путем экзоцитоза, при этом количество секретируемого инсулина значительно меньше, чем при действии традиционных производных сульфонилмочевины. Наименьшее стимулирующее влияние глимепирида на секрецию инсулина обеспечивает и меньший риск развития гипогликемии.

Okrem, препарат оказывает экстрапанкреатическое действие, которое включает в себя уменьшение инсулинорезистентности, небольшое воздействие на сердечно-сосудистую систему, антиатерогенное, antiagregantnoe, антиоксидантное действие.

Усиление утилизации глюкозы из крови периферическими тканями (мышечной и жировой) происходит с помощью специальных транспортных белков (ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4), расположенных в клеточных мембранах. Транспорт глюкозы в эти ткани при сахарном диабете типа 2 является ограниченным по скорости этапом утилизации глюкозы. Глимепирид очень быстро увеличивает количество и активность молекул, транспортирующих глюкозу (ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4), что приводит к увеличению усвоения глюкозы периферическими тканями.

Глимепирид оказывает более слабое ингибирующее влияние на АТФ-зависимые калиевые каналы кардиомиоцитов. При приеме глимепирирда сохраняется способность метаболической адаптации миокарда к ишемии.

Глимепирид увеличивает активность гликозил-фосфатидилинозитол-специфической фосфолипазы С, с которой в изолированных мышечных и жировых клетках могут коррелировать вызываемые препаратом липогенез и гликогенез.

Глимепирид ингибирует продукцию глюкозы в печени путем увеличения внутриклеточных концентраций фруктозо-2,6-бисфосфата, который в свою очередь ингибирует глюконеогенез.

Глимепирид избирательно ингибирует ЦОГ и снижает превращение арахидоновой кислоты в тромбоксан А2, который способствует агрегации тромбоцитов, таким образом оказывая антитромботическое действие.

Глимепирид способствует нормализации содержания липидов, снижает уровень малового альдегида в крови, что ведет к значительному снижению перекисного окисления липидов, это способствует антиатерогенному действию препарата.

Амарил^® повышает уровень эндогенного α-токоферола, активность каталазы, глютатионпероксидазы и супероксиддисмутазы, что способствует снижению выраженности окислительного стресса, который постоянно присутствует в организме больного сахарным диабетом.

Farmakokinetika

Фармакокинетические параметры сходны у пациентов разного пола и различных возрастных групп.

При сравнении данных, полученных при однократном и многократном (2 x / deň) приеме глимепирида, не выявлено достоверных различий фармакокинетических параметров, а их вариабельность между разными пациентами была очень низкой. Значимое накопление препарата отсутствовало.

Vstrebávanie

При многократном приеме препарата внутрь в суточной дозе 4 mg C_max в сыворотке крови достигается примерно через 2.5 h a je 309 ng / ml; существует линейное соотношение между дозой и C_max, а также между дозой и AUC. При приеме внутрь биодоступность глимепирида составляет 100%. Прием пищи не оказывает значительного влияния на всасывание, за исключением незначительного замедления скорости абсорбции.

Rozdelenie

Для глимепирида характерны очень низкий V_d (o 8.8 l), приблизительно равный V_d Bielkovina, высокая степень связывания с белками плазмы (viac 99%) и низкий клиренс (o 48 ml / min).

Глимепирид выделяется с грудным молоком и проникает через плацентарный барьер. Zlá preniknúť BBB.

Metabolizmus

Глимепирид метаболизируется в печени с образованием 2 neaktívne metabolity – гидроксилированного и карбоксилированного производных, которые обнаруживаются в моче и в кале.

Dedukcie

T_1/2 при плазменных концентрациях препарата в сыворотке, соответствующих многократному режиму дозирования, je 5-8 žiadna. После приема глимепирида в высоких дозах T_1/2 mierne predlžuje.

После однократного приема внутрь дозы глимепирида, меченного радионуклидом, 58% радиоактивной метки обнаруживалось в моче и 35% – Calais. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживалось.

T_1/2 гидроксилированного и карбоксилированного метаболитов глимепирида составляли соответственно около 3-6 a h 5-6 žiadna.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

U pacientov s poruchou funkcie obličiek (с низким КК) наблюдалась тенденция к увеличению клиренса глимепирида и к снижению его средних концентраций в сыворотке крови, čo, pravdepodobne, обусловлено более быстрым выведением препарата вследствие более низкого связывания его с белками. Tak, у данной категории пациентов не имеется дополнительного риска кумуляции глимепирида.

Svedectvo

- Typ Diabetes mellitus 2 (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).

Režim dávkovania

В начале лечения Амарил^® vymenovať 1 mg 1 Čas / deň. При необходимости суточная доза может быть постепенно увеличена (intervaly 1-2 v týždni) и в следующем порядке: 1 мг-2 мг-3 мг-4 мг-6 мг в сут. Максимальная рекомендованная суточная доза – 6 mg.

Время и кратность приема препарата врач определяет с учетом образа жизни больного. Denná dávka sa podáva v 1 recepcie, zvyčajne, перед или во время обильного завтрака или, если суточная доза не была принята, непосредственно перед или во время первого обильного приема пищи.

Liečba, zvyčajne, dlho.

Применение Амарила^® в комбинации с метформином

При недостаточной стабилизации концентрации глюкозы в крови у больных, принимающих метформин, может быть начата сопутствующая терапия Амарилом^®. При сохранении дозы метформина на прежнем уровне лечение Амарилом^® начинается с минимальной дозы 1 g, а затем его доза постепенно увеличивается в зависимости от желаемого уровня гликемического контроля, вплоть до максимальной суточной дозы 6 mg.

Применение Амарила^® v kombinácii s inzulínom

Kedy, когда не удается достигнуть нормализации концентрации глюкозы в крови приемом максимальной дозы Амарила^® в монотерапии или в комбинации с максимальной дозой метформина, возможна комбинация глимепирида с инсулином.

В этом случае последняя назначенная больному доза Амарила^® остается неизменной. При этом лечение инсулином начинается с минимальной дозы, с возможным последующим постепенным увеличением дозы инсулина под контролем концентрации глюкозы в крови. Комбинированное лечение требует обязательного врачебного контроля. При поддержании длительного контроля гликемии данная комбинированная терапия может снизить потребность в инсулине почти на 40%.

Перевод больного с другого перорального гипогликемического препарата на Амарил^®

Не существует точного соотношения между дозами Амарила^® и других пероральных гипогликемических препаратов. При переводе с таких препаратов на Амарил^® начальная суточная доза последнего должна составлять 1 mg (aj keď, если больного переводят на Амарил^® с максимальной дозы другого перорального гипогликемического препарата). Любое повышение дозы Амарила^® следует проводить поэтапно с учетом ответа на глимепирид в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Необходимо принимать во внимание используемую дозу и продолжительность эффекта предшествующего гипогликемического средства. V niektorých prípadoch, особенно при приеме гипогликемических препаратов с большим периодом полувыведения (napr, hlorpropamyd), может возникнуть необходимость во временном (v priebehu niekoľkých dní) прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта, повышающего риск развития гипогликемии.

Перевод больного с инсулина на Амарил^®

Vo výnimočných prípadoch,, если пациенты с сахарным диабетом типа 2 (insulinnezavisimym) получают инсулинотерапию, при компенсации заболевания и при сохранной секреторной функции β-клеток поджелудочной железы им может быть показан перевод на Амарил^®. Перевод должен проводиться под тщательным наблюдением врача. При этом перевод больного на Амарил^® начинают с минимальной дозы глимепирида 1 mg.

Tablety by mali byť brané ako celok, bez žuvania, piť veľa tekutín (o 1/2 pohár). Очень важно не пропускать прием пищи после приема Амарила^®.

Vedľajší efekt

Metabolizmus: zriedka – развитие гипогликемических реакций. Эти реакции, hlavne, возникают вскоре после приема препарата, и их не всегда удается легко купировать. Могут возникать головная боль, hlad, nevoľnosť, vracanie, cítiť sa unavene, ospalosť, poruchy spánku, úzkosť, agresivita, нарушения концентрации внимания и реакции, depresia, zmätok, речевые и зрительные расстройства, afazija, tremor, čiastočná paralýza, zmyslové postihnutie, závrat, nekoordinovanosť, беспомощное состояние, потеря самоконтроля, delírium, церебральные судороги, спутанность или потеря сознания, включая коматозное состояние, plytké dýchanie, bradykardia. Okrem, в результате адренергического механизма обратной связи могут возникать такие симптомы как холодный, Sticky potu, úzkosť, tachykardia, arteriálnej hypertenzie, стенокардия и нарушения сердечного ритма.

Na strane orgánu zorného: во время лечения (najmä na začiatku liečby) могут наблюдаться транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови.

Zo zažívacieho systému: niekedy – nevoľnosť, vracanie, ощущение тяжести или дискомфорта в эпигастрии, bolesť v bruchu, hnačka (очень редко приводящие к прекращению лечения); zriedka – zvýšenie pečeňových transamináz, cholestáza, žltačka, zápal pečene (вплоть до развития печеночной недостаточности).

Z hematopoetického systému: zriedka – trombocytopénia (от умеренной до тяжелой), leukopénia, hemolytická alebo aplastická anémia, erythropenia, granulocytopénia, агранулоцитоз и панцитопения.

Alergické reakcie: niekedy – svrbenie, žihľavka, kožná vyrážka. Такие реакции бывают, zvyčajne, умеренно выраженными, но могут прогрессировать, сопровождаясь падением АД, dýchavičnosť, až po rozvoj anafylaktického šoku. Возможна перекрестная аллергия с другими производными сульфонилмочевины, sulьfanilamidami, или подобными им веществами, также возможно развитие аллергического васкулита.

Ostatné: vo výnimočných prípadoch – fotosenzitivita, giponatriemiya.

Kontraindikácie

- Typ Diabetes mellitus 1;

- Diabetická ketoacidóza, диабетическая прекома и кома;

- Závažné pečeňové;

- Závažná renálna dysfunkcia (vr. Pacienti, hemodialýza);

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Precitlivenosť na liek;

— повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.

Tehotenstvo a dojčenie

Амарил^® kontraindikovaný počas tehotenstva. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулинотерапию.

Stanovený, что глимепирид выделяется с грудным молоком. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.

Upozornenie

Следует обращать особое внимание на состояния, требующие перевода больного на инсулинотерапию: обширные ожоги, тяжелая множественная травма, обширные хирургические вмешательства, нарушения всасывания пищи и лекарственных средств в ЖКТ (koľkých, paréza čreva).

Комбинированная терапия проводится под тщательным медицинским контролем.

В стрессовых ситуациях (v prípade úrazu, хирургическом вмешательстве, infekčné choroby, sprevádzaný horúčkou) Môže byť potrebné pre dočasný prevod pacienta k inzulínu.

У пациентов с недостаточно контролируемым сахарным диабетом типа 2 при применении в качестве монотерапии метформина в максимальных дозах наблюдается значительное улучшение метаболического контроля при присоединении к лечению глимепирида.

У пациентов с недостаточно контролируемым сахарным диабетом типа 2 при приеме максимальных доз глимепирида и метформина может быть начата комбинированная терапия глимепирида с инcулином. При применении этой комбинации наблюдается значительное улучшение метаболического контроля.

В первые недели лечения при нерегулярном приеме пищи или пропуске приема пищи может повыситься риск развития гипогликемии, что требует особенно строгого наблюдения за больным. Faktory, способствующим развитию гипогликемии, vzťahovať: нежелание или (najmä u starších osôb) недостаточная способность больного к сотрудничеству с врачом; нерегулярное, hyponutrition, пропуск приемов пищи, hladovanie, изменения привычной диеты; konzumácia alkoholu, особенно в сочетании с пропуском приема пищи; дисбаланс между физической нагрузкой и приемом углеводов; renálna dysfunkcia; závažná pečeňová; передозировка Амарила^®; некомпенсированные сопутствующие заболевания эндокринной системы, воздействующие на углеводный обмен (vr. ochorenie štítnej žľazy, гипофизарная недостаточность или недостаточность коры надпочечников); одновременный прием других лекарственных средств. При наличии таких факторов следует скорректировать дозы Амарила^® или всю схему лечения. Это необходимо сделать также в случаях интеркуррентного заболевания или изменения образа жизни пациента.

Врач должен информировать пациента о необходимости соблюдать назначенную дозу Амарила^® и в назначенное время приема; о мерах, которые следует принимать в случае пропуска приема препарата или приема пищи, или в ситуациях, когда невозможен приема очередной дозы препарата в установленное время. Пропуск приема препарата никогда нельзя восполнять посредством последующего приема более высокой дозы. Больной должен незамедлительно информировать врача в случае приема слишком высокой дозы препарата.

Если у пациента развилась гипогликемическая реакция при приеме глимепирида в дозе 1 mg / deň, znamená to,, что у пациента нормализация уровня глюкозы в крови может достигаться с помощью одной диеты.

При достижении компенсации сахарного диабета типа 2 повышается чувствительность к инсулину; в связи с этим в процессе лечения может снизиться потребность в глимепириде. Во избежание развития гипогликемии необходимо своевременно снизить дозу или отменить Амарил^®. Коррекцию дозы также следует проводить при изменении массы тела пациента или при изменении его образа жизни либо при появлении других факторов, способствующих развитию гипо- alebo hyperglykémia.

Адекватная диета, регулярные физические упражнения и, v prípade potreby, снижение массы тела имеют такое же важное значение для достижения оптимального контроля уровня глюкозы в крови, как и регулярный прием глимепирида. Регулярный контроль уровня глюкозы в крови и моче, а также концентрации гликированного гемоглобина помогает обнаружить первичную или вторичную резистентность к препарату.

Отдельные побочные реакции могут представлять угрозу для жизни, vr. тяжелая гипогликемия, серьезные изменения картины крови, závažné alergické reakcie, zlyhanie pečene. Pacient musí byť informovaný, что при развитии нежелательных или тяжелых побочных реакций следует немедленно обратиться к врачу и не продолжать прием препарата без его рекомендаций.

Pacient musí byť informovaný, что при развитии любых побочных реакций следует немедленно обратиться к врачу.

Пациент должен быть информирован не только о симптомах гипогликемии, но и о симптомах гипергликемии (časté močenie, nadmerný smäd, sucho v ústach, suchá koža).

Клиническими симптомами гипергликемии являются учащенное мочеиспускание, nadmerný smäd, sucho v ústach, suchá koža.

В настоящее время отсутствует опыт применения глимепирида у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек или у пациентов, hemodialýzy. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или почек показан переход на инсулинотерапию.

Во время лечения Амамрилом^® необходимо контролировать функцию печени и картину периферической крови (особенно количества тромбоцитов и лейкоцитов).

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Včasná liečba, при переходе с одного гипогликемического препарата на другой или при нерегулярном приеме глимепирида может отмечаться обусловленное гипо- или гипергликемией снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций больного. Это может отрицательно сказаться на способности к вождению автотранспорта или к управлению различными машинами и механизмами.

Nadmerná dávka

Príznaky: после приема глимепирида в высокой дозе возможно развитие гипогликемии продолжительностью 12-72 žiadna, которая может повториться после первоначального восстановления концентрации глюкозы в крови.

Симптомы гипогликемии могут быть сглажены или совсем отсутствовать у пациентов пожилого возраста и у пациентов, страдающих вегетативной нейропатией или получающих одновременное лечение бета-адреноблокаторами, klonidín, rezerpín, гуанетидином или другими симпатолитическими средствами.

Liečba: гипогликемия почти всегда может быть быстро купирована немедленным приемом углеводов (глюкозы или сахара, napr, в виде кусочка сахара, сладкого фруктового сока или чая). В связи с этим больной должен всегда иметь при себе не менее 20 g glukózy (4 кусочка сахара). Сахарозаменители неэффективны при лечении гипогликемии. В тяжелых случаях пациента необходимо госпитализировать. Необходимо индуцировать рвоту, назначить прием жидкости (вода или лимонад с активированным углем /адсорбентом/ и сульфатом натрия /слабительным/). При приеме большого количества препарата показано промывание желудка с последующим введением активированного угля и сульфата натрия. Клиническая картина гипогликемии может быть похожа на клиническую картину острого нарушения мозгового кровообращения, поэтому она требует немедленного лечения под наблюдением врача, а при определенных обстоятельствах и госпитализации. Как можно скорее начинают введение декстрозы, v prípade potreby – в/в струйно вводят 50 ml 40% раствора с последующими инфузиями более разбавленного (10%) раствора с тщательным мониторированием уровня глюкозы в крови. V budúcnosti, symptomatická liečba.

Если больного сахарным диабетом лечат разные врачи (napr, во время пребывания в больнице после несчастного случая, при заболевании в выходные дни), он должен сообщить им о своем заболевании и о предшествующем лечении.

При лечении гипогликемии, развившейся вследствие случайного приема Амарила^® грудными или маленькими детьми, pre, чтобы избежать гипергликемии, следует контролировать дозу декстрозы (50 ml 40% riešenie) и непрерывно мониторировать концентрацию глюкозы в крови.

Liekové interakcie

Усиление гипогликемического действия Амарила^® и связанное с этим возможное развитие гипогликемии может наблюдаться при одновременном применении с инсулином, с другими пероральными гипогликемическими препаратами (vr. s metformínom), ACE inhibítory, allopourinolom, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, chloramfenikol, производными кумарина, цикло-, тро- и изофосфамидами, фенфлурамином, fibráty, fluoxetín, guanetidín, Inhibítory MAO, миконазолом, пентоксифиллином (при парентеральном введении в высоких дозах), fenylbutazón, азапропазоном, оксифенбутазоном, probenecid, xinolonami, салицилатами и аминосалициловой кислотой, сульфинпиразоном, сульфаниламидами длительного действия, Tetracyklín, тритоквалином.

Ослабление гипогликемического действия Амарила^® и связанное с этим повышение концентрации глюкозы в крови возможно при одновременном применении с ацетазоламидом, ʙarʙituratami, GCS, диазоксидом, салуретиками, tiazidové diuretiká, adrenalín (adrenalín) и другими симпатомиметиками, glukagón, laxatíva (dlhodobé užívanie), kyselina nikotínová (vysoká dávka) и ее производными, эстрогенами и прогестагенами, fenotiazíny, chlórpromazín, fenytoín, rifampicín, hormón štítnej žľazy, soli lítia.

Spolu s použitím gistaminovykh blokátory H₂-receptory, клонидин и резерпин способны как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие Амарила^®.

На фоне приема Амарила^® может наблюдаться усиление или ослабление действия производных кумарина.

Однократное или хроническое употребление этанола может как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие глимепирида.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť skladovaný pri teplotách nad 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.