YAZITIN
Producător:
Rusan Farma(India)
Numele latin, numele producătorului:
inscripția
Afilierea de grup:
Antagonist al receptorului H2-histaminic
Ingredient activ ATX:
A02BA02 Ranitidina
Forma farmaceutică:
injecție, tablete acoperite
Cerere:
După consultarea unui medic
Acțiune farmacologică
Antiulceroasă. Blochează selectiv receptorii histaminei H2. Suprima secreția bazală și stimulată de acid clorhidric, reduce volumul și aciditatea sucului gastric. Durata dozei 150 mg oral 12 ore rapid absorbite din tractul digestiv. Concentrația maximă este obținută după 2 ora. Trece prin bariere histohematogene, incl. prin placentar, rău - prin BBB. Este parțial biotransformată în ficat și demetilată. Timpul de înjumătățire plasmatică cu clearance normal al creatininei este 2-3 ora, cu redus - 8-9 ore. Cu urina prin 24 ora este afișată neschimbată de aproximativ 30% oral și 70% doză intravenoasă. În laptele matern sunt determinate concentrații suficient de importante. Viteza și gradul de eliminare sunt puțin dependente de starea ficatului și sunt asociate în principal cu funcția renală.
Mărturie
Ulcer peptic și duodenal, AINS-gastropatia, ulcere postoperatorii, esofagita de reflux, Sindromul Zollinger-Ellison, dispepsie cronică cu dureri epigastrice și toracice; prevenirea ulcerelor de stres, sângerare recurentă, Sindromul Mendelson pe.
Contraindicații
Hipersensibilitate, ciroza ficatului cu antecedente de encefalopatie portosistemică, ficat și rinichi, sarcină, lactație, Copiii până la vârsta de 14 an.
Efecte secundare
Durere de cap, amețeală, amețeală, somnolență, alarmă, excitație, depresiune, halucinații, vedere neclară reversibilă, mișcări involuntare, Aritmie (tahicardie, bradicardie, asistolija, A блокада, aritmie), constipație sau diaree, greață, vărsături, durere abdominală, pancreatită, hepatocelular, hepatită colestatică sau mixtă cu sau fără icter, artralgie şi mialgie, creșterea creatininei din sânge, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie, hipoplazie a măduvei osoase și anemiei aplastice, anemie hemolitică imună, ginecomastie, impotență, scăderea libidoului, alopecie, eritem, eritem multiform, angioedem, anafilaxie.
Dozare și Administrație
Adult. Parenteral. intravenos (I /) încet 2 m 50 mg diluat cu soluție salină la 20 ml; dacă este necesar, repetați injecțiile la fiecare 6-8 ore; i / v picură în ritm 25 mg / h timp de 2 ore; daca este necesar – reintroducere prin 6-8 h . intramuscular – 50 mg 3-4 ori / zi. Pentru prevenirea sângerărilor provocate de ulcerații la stres la pacienții bolnavi critici, pentru prevenirea sângerărilor recurente la pacienții cu ulcer gastric și duodenal, este prescris parenteral până atunci., până când bolnavul poate mânca. Pacienții cu risc persistent de sângerare li se prescrie ulterior medicamentul pe cale orală 150 mg 2 ori / zi. Pentru prevenirea sângerărilor din tractul gastro-intestinal superior (Soldat) la pacienții cu ulcer de stres, este de preferat administrarea medicamentului intravenos lent, într-o doză inițială 50 mg urmată de perfuzie intravenoasă continuă 0.125-0.25 mg / kg / oră. Pacienții cu risc de a dezvolta aspirație acidă sunt prescriși 50 mg i / m sau i / v încet încet 45-60 min înainte de anestezie generală. enteral. Ulcer duodenal și ulcer gastric benign în faza acută, ulcere postoperatorii – 150 mg 2 ori / zi sau 300 mg noaptea timp de 4 săptămâni. La pacienții cu ulcerații ne vindecate în această perioadă – continuarea tratamentului pentru următoarele 4 săptămâni. Prevenirea recăderilor – 150 mg pe timp de noapte; pentru fumători – 300 mg pe timp de noapte. AINS-gastropatia – 150 mg 2 ori / zi sau 300 mg la culcare pentru 8-12 săptămâni; profilaxie – de 150 mg 2 ori / zi. Esofagita de reflux eroziv – 150 mg 2pa / zi sau 300 mg la culcare pentru 8 săptămâni, dacă este necesar, cursul tratamentului este extins la 12 săptămâni. La gradele II și III de severitate a esofagitei de reflux, doza este crescută la 600 mg / zi 4 recepție în 12 săptămâni. Terapia preventivă pe termen lung – 150 mg 2 ori / zi. Pentru ameliorarea sindromului durerii – l50 mg 2 ori / zi timp de 2 săptămâni. În caz de eficiență insuficientă, tratamentul poate fi continuat în aceeași doză pentru următoarele 2 săptămâni.. Sindromul Zollinger-Ellison – doza inițială 150 mg 3 ori / zi, daca este necesar – 6 g / zi. În episoadele cronice de dispepsie, ranitidina este prescrisă conform 150 mg 2 ori / zi pentru 6 săptămâni. În prevenirea sângerărilor provocate de ulcerele de stres, sângerarea recurentă la pacienții cu ulcerație hemoragică tratament parenteral poate fi înlocuită prin administrarea orală a medicamentului într-o doză 150 mg 2 ori / zi, imediat ce începe alimentarea pacienților prin gură. Pentru a preveni dezvoltarea sindromului Mendelssohn – 150 mg de 2 h înainte de anestezie și cu o seară înainte. Femeile aflate în muncă în timpul nașterii sunt prescrise 150 mg fiecare 6 h . Copii. Pentru tratamentul ulcerelor peptice – 2-4 mg / kg 2 ori / zi; doza zilnică maximă – 300 mg. Pacienţii cu insuficienţă renală este necesar modul de corectare. Dacă clearance-ul creatininei (CC) Mai puțin 50 ml / min cu administrare parenterală – 25 mg, atunci când este administrat oral – 150 mg / zi. Pacientii, pentru cei aflați în hemodializă, următoarea doză este prescrisă imediat după încheierea hemodializei.
Precauții
Utilizați cu precauție la pacienții cu funcție renală afectată, cu porfirie (istorie) iar la copii. Înainte de tratament ar trebui să exclude maligne în stomac şi duoden. Pacienții vârstnici cu afectare hepatică sau renală pot avea o tulburare (confuzie) conștiință, necesitând reducerea dozei. Tabletele cu dizolvare rapidă conțin sodiu, ce trebuie luat în considerare la prescrierea pacienților, ceea ce arată restricția primirii sale, și aspartam, nedorit pentru pacienții cu fenilcetonurie.
Cooperare
Antiacidele și sucralfatul pot reduce absorbția. Modifică absorbția și excreția altor medicamente.
