VINBLASTINE-RICHTER

Material activ: Vynblastyn
Când ATH: L01CA01
CCF: Anticancer de droguri
Când CSF: 22.03.01
Producător: Gedeon Richter Ltd. (Ungaria)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Liofilizat dlya soluţie pentru pornire/introducere alb sau alb-gălbuie.

Solvent: 0.9% clorură de sodiu rr – 5 ml.

Sticle de culoare închisă (10) împreună cu solventul (amp. 10 PC.) – cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE.

Acțiune farmacologică

Agentul antitumoral. Mecanismul de acțiune în legătură cu blocada de tubulinei și a opri diviziunii celulare in metafaza.

Farmacocinetica

Marginal GEB. Legarea de proteinele plasmatice este de 75%. Biotransformiroetsa în ficat cu formarea de metaboliţi activi. Cele mai multe ori apare la jelchew, parțial – rinichi.

Mărturie

Limfogranulematoz, limfom non-Hodgkin, germinoguenne testicular tumorile si cancerul ovarian, xoriokarцinoma (rezistentnaya la alte medicamente chimioterapice), Sarcomul Kaposi, granulosarcoid (sever), boala Letterera-Siva, cancer renal, cancerul vezicii urinare, sympathicoblastoma, cancerul nazo-faringiene, cancer de plamani, cancerul mamar.

Dozare regim

Stabili individual, în funcție de stadiul bolii și dovezi, starea sistemului hematopoietic, Terapia anticancer sistem.

Efect secundar

Din sistemul nervos central și periferic: Neuropatie, nevrita nervilor periferici, durere de cap, depresiune, convulsii.

Din sistemul hematopoietic: leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie.

Din sistemul digestiv: anorexie, greață, vărsături, Dureri de stomac, pseudoileus, constipație, diaree, stomatită ulceroasă, hemoragic enterocolită.

Sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, dezvoltare de infarct miocardic, accidente vasculare cerebrale, crescut de expunere la boala Reynaud.

Sistemul respirator: insuficiență respiratorie acută, bronhospasm.

Sistem reproductiv: azoospermie, amenoree.

Alte: alopecie, ostealgias.

Contraindicații

Exprimate lakopenia, sarcină, hipersensibilitate la vinblastinu.

Sarcina și alăptarea

Vinblastine este contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii. Dacă este necesar, utilizarea de alăptare ar trebui să oprească alăptarea.

Atunci când se aplică pentru femeile de vârstă fertilă se recomandă utilizarea metodelor fiabile de contracepţie.

IN Studiile experimentale instalat efectele teratogene ale vinblastine.

Precauții

Se abtine vinblastine la pacienţii cu varicela (incl. recent transferate sau dupa contactul cu bolnavi), herpes zoster, alte boli infecțioase acute, gută, nefrolitiazom (incl. istorie). La pacienţii cu funcţie hepatică afectată, ridicat riscul efectelor toxice ale vinblastine.

Aplică precauţie în faţa tratament medicamente, izofermenta opresive CYP3A activitate.

Depresie maximă de sânge (în primul rând reducerea numărului de leucocite in sangele periferic) realizat prin 5-10 zile după întreruperea tratamentului cu vinblastine. Normalizare a numărului de celule din sângele periferic este o 7-14 zi. Dezvoltare de trombocitopenie (Mai puțin 200 000/L) cel mai probabil la pacienţii, primirea prealabilă anti-tumorale sau radiaţii terapie. Normalizare a numărului de trombocite este sărbătorită, obișnuit, câteva zile după ridicare vinblastine.

Riscul de radiaţii în aplicarea vinblastine la pacienţii cu valori crescute ale kahexiei şi cazurile de leziuni ale pielii, De aceea, pacienţii cu statele mai sus să numească nu recomandă. La pacienţii cu metastaze in maduva osoasa marcate se încadrează în numărul de leucocite şi trombocite a fost observată după punerea în aplicare a vinblastine în doze medii. În aceste cazuri, aplicarea în continuare a vinblastine nu apare.

În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze activitatea transaminaz hepatice si LDH, niveluri ale bilirubinei şi uric acid concentraţiile în plasmă de sânge.

În timpul perioadei de tratament nu este recomandată vaccinarea pacienti si familiile lor.

Introducerea Vnutriobolocherne vinblastine poate provoca fatale. În caz de contact accidental cu ochii, pot să apară o inflamaţie puternică.

Interacțiuni de droguri

Împreună cu cererea activitatii inhibitorii izofermenta CYP3A poate mai devreme apariţia sau agravarea gravitatea efectelor secundare ale vinblastine.

Împreună cu cererea de vinblastine poate reduce concentrația fenitoina plasmă şi reduce activitatea anticonvulsivante, aparent, prin reducerea absorbţiei de, îmbunătăţi viteza metabolismului şi eliminarea fenitoina.

În timp ce aplicarea vinblastine în doze mari cu interferon alfa-n1 posibil mielodeprescia severă.