Trental (Pastilele)

Material activ: Pentoxifilină
Când ATH: C04AD03
CCF: Pregătire, îmbunătățirea microcirculației. Angioprotektor
ICD-10 coduri (mărturie): F07, G45, H31.1, H34, H35,0, H93,0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Când CSF: 01.14.01
Producător: AVENTIS PHARMA Ltd. (India)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, acoperite cu enteric filmat alb, rotund, lenticular.

Excipienți: lactoză, amidon, talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Compoziția de coajă: Copolimer al acidului metacrilic, Hidroxid de sodiu, macrogol (polietilen glicol) 8000, talc, Dioxid de titan (E171).

10 PC. – blistere (6) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Pregătire, îmbunătățirea microcirculației, angioprotektor, xanthine derivat. Trental^® imbunatateste reologia sange (fluiditate) ca urmare a impactului patologiei deformabilitatea celulelor rosii din sange, inhibarea agregării plachetare si reducerea un vâscozității sângelui crescută. Se îmbunătățește microcirculația în zonele de circulație afectată.

Mecanismul de acțiune al pentoxifilina asociate cu inhibarea fosfodiesterazei și acumulării cAMP în celulele musculare vasculare și celule sanguine netede.

Prin asigurarea unui efect slab miotrope vasodilatator, pentoxifilina scade oarecum rotund și ușor dilata vasele coronare.

Tratamentul Trentalom^® Aceasta duce la ameliorarea simptomelor de circulație cerebrală.

Succesul tratamentului bolii ocluzivă arterială periferică (de exemplu,, claudicație intermitentă) Ea se manifestă în mers pe jos distanta prelungirea, eliminarea crampe nocturne în mușchii gambei și dispariția durerii în repaus.

Farmacocinetica

Absorbție

După pentoxifilina orală este aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea absolută a unui mediu de 19 ± 13%.

Metabolism

Pentoxifilina complet metabolizat în organism. Principalul metabolit farmacologic activ 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin (I metabolitul) determinată în concentrația plasmatică, depășind 2 concentrație a substanței nemodificate ori (pentoxifilină).

Deducere

Odată ajunși în T_1/2 pentoxifilina este 1.6 h .

Mai Mult 90% excretat prin rinichi sub formă de metaboliți neconjugate hidrosolubili.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu afectare renală severă excreția metaboliților este încetinită.

La pacienții cu insuficiență hepatică alungire funcție observat T_1/2 pentoxifilina și creșterea biodisponibilitatea absolută.

Mărturie

- Tulburări circulatorii periferice ale aterosclerotice (de exemplu,, claudicație intermitentă), angiopatie diabetică, tulburări trofice (de exemplu,, ulcere picior, gangrena);

- Accident vascular cerebral (efectele arteroscleroza cerebrală, ca, de exemplu,, tulburări de concentrare, amețeală, tulburări de memorie), Starea ischemic și post accident vascular cerebral;

- Tulburări circulatorii în retina si coroida;

- Otosclerosis, modificări degenerative în fundal de patologie vasculară a urechii interne și pierderea auzului.

Dozare regim

Doza set individual, în funcție de caracteristicile pacientului.

De droguri este prescris în interiorul 100 mg (1 tab.) 3 ori / zi, urmată de o creștere treptată a dozei la 200 mg 2-3 ori / zi. Doza unică maximă – 400 mg. Doza zilnică maximă – 1200 mg. Comprimatele trebuie înghițite întregi în timpul sau imediat după masă, bea multă apă.

În pacienții cu insuficiență renală (CC mai mică 30 ml / min) doza trebuie redusă la 1-2 tab. / zi.

În Pacienții cu insuficiență hepatică severă pentru a reduce doza pe baza tolerabilitatea individuală.

În pacientii cu tensiune arteriala scazuta, și la persoanele, în pericol din cauza unei posibile scăderi a tensiunii arteriale (pacientii cu boala coronariana severa sau stenoza hemodinamic cu semnificativa a vaselor cerebrale) Tratamentul poate fi inițiat cu doze mici, în aceste cazuri, doza trebuie crescută treptat.

Efect secundar

CNS: durere de cap, amețeală, anxietate, tulburări de somn, convulsii; rareori – aseptice meningita.

Reacțiile dermatologice: înroșirea feței, graba de sânge pe față și piept de sus, umflătură, fragilitate crescută a unghiilor.

Din sistemul digestiv: xerostomie, anorexie, intestinului atonie, un sentiment de presiune și plenitudine în stomac, greață, vărsături, diaree; in unele cazuri – colestază intrahepatic, creșterea transaminazelor hepatice.

Sistemul cardiovascular: tahicardie, aritmie, kardialgija, progresie a anginei, scădere a tensiunii arteriale.

Din sistemul hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, sângerare de la navele în piele, mucoaselor, stomac, intestine, fibrinopenia.

Pe partea de organul de vizibilitate: vedere încețoșată, scotom.

Reacții alergice: mâncărime, dermahemia, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.

Efectele secundare sunt posibile atunci când se utilizează Trental^® doze mari.

Contraindicații

- Sângerare masivă;

- Hemoragie retiniană extinsă;

- Sangerare la nivelul creierului;

- Infarct miocardic acut;

- Pâna la 18 an;

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament;

- Hipersensibilitate la alte metilxantine.

DIN prudență Ar trebui să fie utilizat la pacientii cu inima tulburari de ritm severe (riscul de deteriorare a aritmie), hipotensiune (riscul de reducere suplimentară a tensiunii arteriale), insuficienta cardiaca cronica, cu ulcer gastric și ulcer duodenal, insuficiență renală în AC < 30 ml / min (riscul de acumulare si un risc crescut de efecte adverse), cu insuficiență hepatică severă (riscul de acumulare si un risc crescut de efecte adverse), tendință crescută la sângerare, incl. ca urmare a folosirii de anticoagulante sau încălcări din partea sistemului de coagulare a sângelui (riscul de sângerare mai severe), după intervenții chirurgicale recent supuse.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Precauții

Tratamentul trebuie să fie sub controlul tensiunii arteriale.

La pacienții cu diabet zaharat, luând antidiabetice, utilizarea medicamentului în doze mari poate provoca hipoglicemie pronunțată (Ajustarea dozei).

Când atribuirea simultan cu anticoagulante trebuie atent monitorizați pentru indicatorii din sistemul de coagulare a sangelui.

Pacientii, a suferit recent o intervenție chirurgicală, necesită o monitorizare sistematică a nivelului de hemoglobină și hematocrit.

Persoanele mai in varsta pot necesita o reducere a dozei (creșterea biodisponibilității și rata clearance redus).

Fumatul poate reduce eficacitatea terapeutică a medicamentului.

Utilizarea la Pediatrie

Siguranța și eficacitatea pentoxifilina la copii nu sunt bine înțelese.

Supradozaj

Simptomele: amețeală, PA îndeamnă vărsături, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, aritmie, înroșirea pielii, pierderea conștienței, frisoane, areflexie, convulsii tonico-clonice.

Tratament: atunci când primele simptome de supradozaj (Transpirație, greață, cianoză) opriți imediat administrarea de droguri, trebuie să ofere o poziție joasă a capului și trunchiului superior, controlul cailor respiratorii liber. Terapia simptomatică, trebuie acordată o atenție deosebită pentru a menține tensiunea arterială și funcția respiratorie. Pentru ameliorarea crizelor administrat diazepam.

În caz de simptome de supradozaj pacientul trebuie să solicite imediat asistență medicală.

Interacțiuni de droguri

Pentoxifilina este capabil de a crește efectele drogurilor, scăderea tensiunii arteriale (ACE, nitrați).

Pentoxifilina poate crește efectele drogurilor, influențarea coagularea sângelui (anticoagulante directe și indirecte, trombolitice), antibiotice (incl. cefalosporine).

Cimetidina crește concentrația plasmatică pentoxifilină (riscul de efecte secundare).

Administrarea concomitentă cu alte xantine poate cauza excitare nervoasă excesivă.

A crescut, probabil, acțiune hipoglicemică de insulină sau de antidiabetice orale în timpul tratamentului cu pentoxifilină (un risc crescut de hipoglicemie). Dacă este necesar, terapia combinată necesită o monitorizare strictă a pacienților.

La unii pacienți, primirea simultană a teofilină și pentoxifilina poate duce la concentrații crescute de teofilină în plasmă. Acest lucru poate duce la efecte secundare sporite sau a spori, asociate cu teofilină.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, loc uscat, la temperaturi nu mai mari de 25 ° C. Termen de valabilitate - 4 an.