SUSTONIT

Material activ: Nitroglicerină
Când ATH: C01DA02
CCF: Vasodilatatoare periferice. Droguri antianginoasă
Când CSF: 01.06.01.01.03
Producător: VARŞOVIA FARMACEUTICE MUNCA POLFA S.A.. (Polonia)

FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Excipienți: gipromelloza, lactoză, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic, Unghii carmaz Red.

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Vasodilatator periferic, cu un efect primar asupra vaselor venoase. Droguri antianginoasă.
Mecanismul de acțiune al medicamentului este probabil legat de factorul de relaxare derivat din endoteliu (Mecanismul de acțiune al medicamentului este probabil legat de factorul de relaxare derivat din endoteliu), Mecanismul de acțiune al medicamentului este probabil legat de factorul de relaxare derivat din endoteliu. FRPE stimulează formarea c-GMP, FRPE stimulează formarea c-GMP. FRPE stimulează formarea c-GMP, care este asociat cu o deficiență de FRPE endogen din cauza distrugerii endoteliului.
care este asociat cu o deficiență de FRPE endogen din cauza distrugerii endoteliului. care este asociat cu o deficiență de FRPE endogen din cauza distrugerii endoteliului, care rezultă din utilizarea regulată a nitraților, care rezultă din utilizarea regulată a nitraților, care dispare atunci când un număr suficient de grupări sulfhidril reapar în citosol. care dispare atunci când un număr suficient de grupări sulfhidril reapar în citosol.
Medicamentul reduce preîncărcarea inimii prin extinderea venelor, ceea ce duce la o scădere a volumului diastolic terminal al ventriculului stâng și la o scădere a tensiunii sistolice a pereților ventriculului. De asemenea, sustonita reduce postsarcina cardiacă prin dilatarea arteriolelor și reducerea rezistenței vasculare periferice.. Datorită acestor efecte, medicamentul reduce necesarul de oxigen al miocardului și reduce costurile cu energia miocardică.. Datorită acestor efecte, medicamentul reduce necesarul de oxigen al miocardului și reduce costurile cu energia miocardică.. Medicamentul reduce presiunea în circulația pulmonară.
Medicamentul reduce presiunea în circulația pulmonară, Medicamentul reduce presiunea în circulația pulmonară, concentrația sa în plasma sanguină rămâne la nivel timp de câteva ore, concentrația sa în plasma sanguină rămâne la nivel timp de câteva ore.

Mărturie

- prevenirea crizelor de angină, - prevenirea crizelor de angină;
- prevenirea crizelor de angină (incl. - prevenirea crizelor de angină).

Dozare regim

Stabili individual, în funcție de starea pacientului și de eficacitatea medicamentului.
în funcție de starea pacientului și de eficacitatea medicamentului.
Doza zilnică medie este 6.5-13 mg / zi. în funcție de starea pacientului și de eficacitatea medicamentului 2 ori / zi, cu un interval între doze 8 h (de exemplu,, în 8 în funcție de starea pacientului și de eficacitatea medicamentului 16 h ) pentru a preveni dezvoltarea tahifilaxiei.
pentru a preveni dezvoltarea tahifilaxiei, în care angina nu apare de obicei (în care angina nu apare de obicei).
Comprimatele trebuie înghițite întregi, în care angina nu apare de obicei.

Efect secundar

Sistemul cardiovascular: în care angina nu apare de obicei, înroșirea feței, hipotensiune arterială ortostatică (la începutul tratamentului, de obicei dispar sau scad în timpul terapiei); Uneori tahicardie.
CNS: durere de cap, amețeală, slăbiciune, anxietate.
Din sistemul digestiv: greață.
Alte: de obicei dispar sau scad în timpul terapiei.

Contraindicații

de obicei dispar sau scad în timpul terapiei;
de obicei dispar sau scad în timpul terapiei;
- încălcarea circulației cerebrale de tip hemoragic;
- încălcarea circulației cerebrale de tip hemoragic;
- încălcarea circulației cerebrale de tip hemoragic;
- încălcarea circulației cerebrale de tip hemoragic;
- încălcarea circulației cerebrale de tip hemoragic;
- infarct ventricular drept;
- infarct ventricular drept;
- infarct ventricular drept;
- infarct ventricular drept.

Sarcina și alăptarea

- infarct ventricular drept (alăptarea) permis numai sub indicații absolute și sub supraveghere medicală.

Precauții

permis numai sub indicații absolute și sub supraveghere medicală, permis numai sub indicații absolute și sub supraveghere medicală.
Pacientii, luând sustonită, luând sustonită (luând sustonită).

Supradozaj

Simptomele: luând sustonită, scăderea tensiunii arteriale. luând sustonită – tulburări hemodinamice grave, pierderea conștienței. tulburări hemodinamice grave, apariția simptomelor severe în cazul supradozajului neintenționat este puțin probabilă.
Tratament: vărsături artificial, lavaj gastric. apariția simptomelor severe în cazul supradozajului neintenționat este puțin probabilă. În cazurile mai severe, lichide intravenoase, În cazurile mai severe, lichide intravenoase (În cazurile mai severe, lichide intravenoase). Cum se utilizează vasoconstrictoarele, Cum se utilizează vasoconstrictoarele.

Interacțiuni de droguri

Când utilizați Sustonite în combinație cu beta-blocante sau blocante ale canalelor de calciu, este posibilă o scădere semnificativă a tensiunii arteriale..
Prin utilizarea combinată a Sustonitei cu alte vasodilatatoare periferice, este posibil să se intensifice sau să slăbească efectul acestora..
Cu utilizarea simultană a sustonitei și a antidepresivelor triciclice (Cu utilizarea simultană a sustonitei și a antidepresivelor triciclice) Cu utilizarea simultană a sustonitei și a antidepresivelor triciclice.

Condiții și termeni

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.. Termen de valabilitate – 3 an; Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C., pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.