Material activ: Roksitromitsin
Când ATH: J01FA06
CCF: Antibiotice macrolide
Când CSF: 06.07.01
Producător: Sanofi-Aventis France (Franța)
Pastilele, acoperit alb, lenticular, cilindric, с гравировкой “164” на одной стороне.
| 1 Fila. | |
| roksitromitsin | 150 mg |
Excipienți: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb.
Compoziția de coajă: gipromelloza, bezvodnaya dextroză, Dioxid de titan, propilen glicol.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Macrolide antibiotic semisintetic pentru administrare orală.
La droguri sensibile: Grupele Streptococcii A și B, inclusiv Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Slab, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Catarrhalis Branhamella; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. De droguri variabil sensibile: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Pentru rezistenta la medicamente: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.
Medicamentul este absorbit rapid după administrarea orală. Alte macrolide roxitromicina stabilă în mediul acid al stomacului. De droguri de 15 minute înainte de masă nici un efect asupra farmacocineticii.
Acesta este detectat în ser după 15 minute după administrare. După ce a luat medicamentul la o doză 0.15 r concentrație maximă în sânge este, mediu, 6.6 mg / l și se realizează prin 2.2 h . Luând de droguri, la intervale 12 h asigură că eficiente concentrațiile din sânge pentru zile. Starea de echilibru a plasmei se realizează între 2 și 4 recent. Medicamentul pătrunde bine în mai multe țesuturi, în special în lumina, in amigdalele și prostata. De droguri, de asemenea, pătrunde bine în celule, în special în neutrofile și monocite, stimularea activității lor fagocitare. Corelarea proteină din sânge este 96%, Acesta este saturată în natură și scade în concentrații de peste roxitromicină 4 mg / l.
Roxitromicină este parțial metabolizat numai, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată în fecale cea mai mare parte, și urină. Înjumătățire după administrarea unei singure doze de medicament este, mediu, 10.5 h .
Adulți numi 150 mg 2 ori / zi, dimineața și seara, inainte de masa.
Copiii desemnați de droguri în funcție de greutatea corporală, tipul de patogen și severitatea infecției. Doza recomandată este de 5-8 mg / kg / zi, Durata tratamentului nu este mai 10 zi.
Pacienții cu insuficiență hepatică doza de medicament numit 150 mg 1 timp / zi.
Pe partea din tractul digestiv și ficatul: greață, vărsături, Dureri de stomac, diaree, creșterea tranzitorie a transaminazelor și fosfatazei alcaline.
Alte: reacții alergice.
Medicamentul este contraindicat.
În desemnarea de droguri pentru a pacienților cu insuficiență hepatică îngrijiri suplimentare, Monitorizarea funcției hepatice și ajustarea dozei. În desemnarea de droguri pentru a pacienților cu insuficiență renală, precum și pacienții vârstnici trebuie să ajusteze doza nu se pune.
În caz de supradozaj stomacului se spală și tratament simptomatic. Nu există un antidot specific.
Utilizarea combinată a instrumentelor derivate ergotamina si decongestionante ergotaminopodobnymi nu sunt permise, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. Când concomitent cu digoxină poate crește absorbția de.
Antibiotice macrolide poate crește concentrațiile plasmatice ale terfenadinei atunci când luate, care poate duce la aritmii ventriculare severe.
Termen de valabilitate - 2 an.
Acest site folosește cookie-uri și servicii pentru a colecta date tehnice de la vizitatori pentru a asigura performanța și îmbunătățirea calității serviciilor.. Continuând să utilizați site-ul nostru, sunteți automat de acord cu utilizarea acestor tehnologii.
Read More