RULID

Material activ: Roksitromitsin
Când ATH: J01FA06
CCF: Antibiotice macrolide
Când CSF: 06.07.01
Producător: Sanofi-Aventis France (Franța)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele, acoperit alb, lenticular, cilindric, Gravate “164” pe una din fețe.

Excipienți: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb.

Compoziția de coajă: gipromelloza, bezvodnaya dextroză, Dioxid de titan, propilen glicol.

10 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Macrolide antibiotic semisintetic pentru administrare orală.

La droguri sensibile: Grupele Streptococcii A și B, inclusiv Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Slab, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Catarrhalis Branhamella; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. De droguri variabil sensibile: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Pentru rezistenta la medicamente: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit rapid după administrarea orală. Alte macrolide roxitromicina stabilă în mediul acid al stomacului. De droguri de 15 minute înainte de masă nici un efect asupra farmacocineticii.

Acesta este detectat în ser după 15 minute după administrare. După ce a luat medicamentul la o doză 0.15 r concentrație maximă în sânge este, mediu, 6.6 mg / l și se realizează prin 2.2 h . Luând de droguri, la intervale 12 h asigură că eficiente concentrațiile din sânge pentru zile. Starea de echilibru a plasmei se realizează între 2 și 4 recent. Medicamentul pătrunde bine în mai multe țesuturi, în special în lumina, in amigdalele și prostata. De droguri, de asemenea, pătrunde bine în celule, în special în neutrofile și monocite, stimularea activității lor fagocitare. Corelarea proteină din sânge este 96%, Acesta este saturată în natură și scade în concentrații de peste roxitromicină 4 mg / l.

Roxitromicină este parțial metabolizat numai, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată în fecale cea mai mare parte, și urină. Înjumătățire după administrarea unei singure doze de medicament este, mediu, 10.5 h .

Mărturie

• tratamentul infecțiilor sensibile de, inclusiv infectii ale tractului respirator superior, infecții ale tractului respirator inferior, infecții ale pielii și țesuturilor moi, infectii ale tractului urinar (inclusiv infectii, Infectii cu transmitere sexuala, cu excepția gonoree), infecție în stomatologie.
• Prevenirea străzi meningita, au fost în contact cu pacientul.

Dozare regim

Adulți numi 150 mg 2 ori / zi, dimineața și seara, inainte de masa.

Copiii desemnați de droguri în funcție de greutatea corporală, tipul de patogen și severitatea infecției. Doza recomandată este de 5-8 mg / kg / zi, Durata tratamentului nu este mai 10 zi.

Pacienții cu insuficiență hepatică doza de medicament numit 150 mg 1 timp / zi.

Efect secundar

Pe partea din tractul digestiv și ficatul: greață, vărsături, Dureri de stomac, diaree, creșterea tranzitorie a transaminazelor și fosfatazei alcaline.

Alte: reacții alergice.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la macrolide;
• utilizarea concomitentă de medicamente, cum ar fi ergotamina și dihidroergotamina;
• sarcină;
• lactație.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat.

Precauții

În desemnarea de droguri pentru a pacienților cu insuficiență hepatică îngrijiri suplimentare, Monitorizarea funcției hepatice și ajustarea dozei. În desemnarea de droguri pentru a pacienților cu insuficiență renală, precum și pacienții vârstnici trebuie să ajusteze doza nu se pune.

Supradozaj

În caz de supradozaj stomacului se spală și tratament simptomatic. Nu există un antidot specific.

Interacțiuni de droguri

Utilizarea combinată a instrumentelor derivate ergotamina si decongestionante ergotaminopodobnymi nu sunt permise, deoarece poate conduce la dezvoltarea “ergotism” necroza țesuturilor și la nivelul membrelor. Când concomitent cu digoxină poate crește absorbția de.

Antibiotice macrolide poate crește concentrațiile plasmatice ale terfenadinei atunci când luate, care poate duce la aritmii ventriculare severe.

Condiții și termeni

Termen de valabilitate – 2 an.