RENIPRIL GT

Material activ: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Când ATH: C09BA02
CCF: Medicamente antihipertensive
ICD-10 coduri (mărturie): I10
Când CSF: 01.09.16.03
Producător: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Pastilele alb sau alb cu Valium o nuanta de culoare, cu Valium.

1 Fila.
эnalaprila maleat10 mg
gidroxlorotiazid12.5 mg

Excipienți: amidon, polivinilpirolidona, aэrosyl, lactoză, stearat de calciu.

20 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Medicament antihipertensiv combinat. Prin combinarea englaprila maleate şi hidroclorotiazidă Renipril® GT oferă un mai puternic efect antihipertensiv, decât fiecare componentă separat. Reduce pierderea de potasiu.

Durata Reniprila® GT după o singură aportul este despre 24 h .

 

Farmacocinetica

Cmax concentrațiile plasmatice enalapril realizat după 3-4 h .

Posibilitati de alimentatie nu afectează inducerea Reniprila® GT.

 

INDICAȚII

- Hipertensiune arterială (Dacă este necesar, terapie combinată).

 

DOZARE

Doza şi durata tratamentului stabilit individual.

Doza iniţială 1-2 tabelul. / zi indiferent de masă.

Trebuie să ajustaţi întotdeauna doza în funcţie de răspunsul individual pacientului la tratament. Doza zilnică maximă – 4 Fila.

Daca pacientul primeste deja diuretice, Este recomandat să anuleze tratamentul sau reducerea dozei de diuretic efectiv livrate, cel puțin, pentru 2-3 zile înainte de începerea terapiei cu Reniprilom® GT, pentru a evita un declin în AD.

 

EFECT SECUNDAR

Din sistemul nervos central și periferic: Pot fi ameţeli, durere de cap, senzație de oboseală.

Sistemul cardiovascular: posibil gipotenzia arteriale, hipotensiune arterială ortostatică.

Din sistemul digestiv: greață, creşterea transaminaz hepatice în ser; rareori – vărsături, diaree.

Reacții alergice: rareori – erupții cutanate, angioedem.

Din sistemul urinar: creștere de uree, creatininei.

Sistemul respirator: tuse uscată posibil.

Din sistemul hematopoietic: rareori – anemie, trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză.

Alte: Pot exista crampe musculare.

Efectele secundare sunt de obicei uşoare şi tranzitorii în natură şi, obișnuit, nu necesită întreruperea de droguri.

 

CONTRAINDICAȚII

- Ficat uman Exprimata;

-conditii dupa transplantul de rinichi;

- Exprimat prin rinichi uman (CC mai mică 0.5 ml/sec sau seric creatinina mai mult 265 µmol/l sau mai mult 3 mg / dL);

- O istorie de angioedem;

- Porfiria;

- Hiperaldosteronism primar;

- Vârsta copii;

- Sarcina (mai ales trimenon II şi III);

- Alăptarea (alăptarea);

- Hipersensibilitate la medicament;

- Hipersensibilitate la sulfonamide.

 

Sarcina și alăptarea

Renipril® GT este contraindicată în timpul sarcinii şi alăptării (alăptarea).

 

Precauții

Nici nu ar trebui să desemneze produsului la pacienţii cu stenoză de arteră renală bilaterală sau stenoză a arterei doar rinichii.

Precauţie ar trebui să numească droguri pacienţii cu rinichi umane.

Pacientii, primirea alopurinol (sau combinat cu allopourinolom), citostatice, medicamente imunosupresoare sau corticosteroizi pentru aplicarea sistemului H02, ar trebui să fie monitorizate în mod regulat poze pentru sângele periferic, Deoarece există riscul de radiaţii, anemie sau pancitopenie.

Trebuie să fiţi precaut numi droguri Renipril® GT pacienţi, primirea mijloace gipoglikemicakie orale sau insulina, Deoarece hidroclorotiazidă Trabert hipoglicemiant drogurilor, şi enalapril poate intensifica lui, Acest lucru ar putea necesita o corecţie doza gipoglikemicakih fonduri.

La pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă şi hiponatremie, exprimat insuficienţă renală, sau hipertrofie de disfuncţie de ventricul stâng şi în special la pacienţii în stare de hypovolemia, care decurg din admitere dioretikov, sodiu dieta restricționat, diaree, vărsături sau hemodializă, După ce a luat prima pastila Reniprila® GT pot dezvolta hipotensiune arterială.

Medicament trebuie să fie prudenţi să numească pacienţii cu stenoză aortică severă sau cu stenoza subaortal′nym musculare idiopatică şi generalizate ateroscleroza.

În timpul perioadei de tratament ar trebui să fie monitorizate periodic concentrațiile de electroliti, uree, creatininei, activitatea de transaminaz hepatice în ser, şi conţinutul de proteine în urină.

Studiul a funcţiei glandelor paratiroide tratamentului ar trebui să se abroge.

 

SUPRADOZĂ

Simptomele: comun – creșterea diurezei, exprimate gipotenzia arteriale cu bradicardie sau alte tulburări de ritm cardiac, convulsii, pareză, amețeală, insuficiență renală, reducere a electroliţilor în serul sangvin, încălcare a echilibrului acido-bazic.

Tratament: lavaj gastric recomandat, admiterea de cărbune activat şi de laxative. Este necesar pentru a monitoriza anunţuri, puls, funcția respiratorie, conținut de uree, Electroliți și creatininei în serul sanguin, precum şi diureza. În caz de hipotensiune arteriala este injectat 0.9% soluție de clorură de sodiu. Poate utilizarea hemodializei.

 

Interacțiuni de droguri

Admitere împreună fonduri de antigipertenziveh alte, antidepresive triciclice, fenotiazină, precum şi etanolul este îmbunătăţită antihipertensiv activitate Reniprila® GT.

Analgezice-antipiretice si antiinflamatoare NESTEROIDIENE, conţinutul de sare în alimente şi simultană numirea kolestiramina sau kolestipola tere Reniprila a crescut® GT.

Aplicarea simultana Renipril® RM şi droguri litiu poate provoca intoxicaţie litiu datorită degajare redusă de litiu.

Aplicarea simultană a kalisberegath dioretikov (spironolactona, amilorid, triamteren) sau un aport suplimentar de potasiu poate duce la giperkaliemii.

Receptie simultana allopourinola, citostatice, imunosupresoare sau corticosteroizi sistemici poate provoca lakopeniu, anemie sau pancitopenie; aplicarea simultană de ciclosporina poate determina insuficienţă renală.

Receptie simultana fonduri sulfonamidov sau gipoglikemicakih – sulfonylureas derivate pot induce reacţii alergice (posibil cross-alergie).

Precauţie trebuie în acelaşi timp să numească preparate Foxglove, din cauza toxicităţii lor poate fi din cauza hypovolemia, Hypokalemia şi gipomagniemii.

Aportul simultană de corticosteroizi creşte riscul de dezvoltare a gipokaliemii.

Riscul de hipotensiune arterială în timpul anesteziei generale creşteri sau în acelaşi timp aplicarea nedepoliarizuth miorelaksantov (de exemplu,, tuʙokurarina).

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

 

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la temperatura camerei. Termen de valabilitate – 2 an.