Parlodel

Material activ: Bromocriptine
Când ATH: G02CB01
CCF: Inhibitor al secretiei de Prolactina. De anti-drog
ICD-10 coduri (mărturie): D35.2, E22.0, E22.1, E28.2, (E) 17,6, G20, G21, N46, N60, N61, N64.4, N91, N94.3, N97
Când CSF: 02.06.01.02
Producător: MEDA AB (Suedia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Pastilele aproape albă, rotund, plat, cu o margine teșite, marca şi codul “XC” pe una din fețe, cu o inscripție “SANDOZ” – un alt.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, disodic эdetat, stearat de magneziu, maleic acid, amidon de porumb pregelatinizat, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.
30 PC. – flacoane de sticlă de culoare închisă (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Stimulator al dopaminovykh receptorilor. Ingibiruet secretia unui hormon de glanda pituitara anterioara – prolactina, fără a afecta conţinutul normal de alti hormoni pituitară. Dar Parlodel.^® posibilitatea de a reduce nivelurile ridicate de acest HORMON la pacienţii cu acromegalie. Această acţiune este cauzata de stimularea receptorilor dopaminovykh.

În perioada postpartum este necesar pentru Prolactina început si mentinerea lactatiei. În alte perioade de viaţă creşterea secretoare de Prolactina duce la anormale alăptarea (galactoree) şi/sau încălcări ale ovulatiei si ciclului menstrual.

Parlodel^®, ca un inhibitor specific al secretiei de Prolactina, poate fi folosit pentru a preveni sau suprima lactaţia fiziologice, ca şi pentru tratamentul patologice, cauzată de hipersecreţie de Prolactina. Amenoree si/sau anovulatory cicluri menstruale (însoțite sau neînsoțite de galactoreei) Parlodel^® poate fi folosit pentru a restabili ciclul menstrual si ovulatia.

Atunci când se aplică Parlodela^® pentru a suprima lactaţia nevoie de restricţii privind utilizarea de lichid. În afară de, Parlodel^® nu încalcă postpartum involuţia uterului şi creşte riscul de tromboembolism.

Parlodel^® opreşte creşterea sau reducerea dimensiunii adenoamelor hipofizare de prolaktinsekretiruûŝih (prolactine).

La pacienţii cu acromegalie, Pe langa reducerea concentrarea acest HORMON Prolactina în plasmă, Parlodel^® efect pozitiv asupra manifestari clinice si toleranta la glukoze.

În boala Parkinson, caracterizat prin deficit de dopamina specifice în zona de nuclee de dungi şi negru sunt cerebelului, Stimularea Parlodelom^® dopaminovykh receptorilor poate restabili echilibrul nejrohimičeskij în ganglionii bazali.

Pacienţii cu boala Parkinson bromocriptine este, de obicei, prescris în doze mai mari, decât aplicate pe endokrinological indicaţiilor.

Parlodel^® scade tremur, rigiditate, mişcări lente şi alte simptome ale bolii Parkinson în toate stadiile de boala. Medicamentul este, de obicei, salvat de mai mulţi ani (până în prezent, rezultatele bune ale terapiei sunt descrise la durata de tratament, se încheie cu 8 an).

Parlodel^® reduce severitatea simptomelor depresive la bolnavii cu Parkinson. Acest lucru se datorează proprietăţile inerente de antidepresive prescrise, confirmate în studii controlate, la pacienţii cu depresie endogene sau psychogenic, fără Parkinson.

Efectul incepe in Prolaktinsnižaûŝij 1-2 ore după administrarea orală, ajunge la un maxim (reducere a concentraţiei de prolactină peste, decât 80%) prin 5-10 h, şi a rămas la aproape de nivelul maxim de 8-12 h .

Farmacocinetica

Absorbție

După ce a lua bromocriptine droguri în interiorul bine absorbit din tractul digestiv. La voluntarii sănătoşi după aportul de Parlodela^® sub forma de pastile este perioada poluabsorbcii bromokriptina 0.2-0.5 h , C_max Acesta a ajuns în 1-3 h . Doza de bromokriptina ingestie 5 mg C_max este 0.465 ng / ml.

Distribuire

Legarea de proteinele plasmatice este de 96%.

Metabolism

Bromocriptine este supus la metabolism intens atunci când “prima trecere” prin ficat cu formarea unui număr de metaboliţi. În urină şi fecale nemodificat bromocriptine este practic inexistent. Bromocriptine are o afinitate mare CYP3A . Principala cale de metabolizare este hidroxilarea prolinovogo inele constând din ciklopeptida.

Bromocriptine este un inhibitor puternic al CYP3A4 cu valoarea calculată a IC 50 1.69 mmol. Cu toate acestea, concentraţii scăzute terapeutice de liber de sânge bromokriptina, nu era de aşteptat să fie schimbări semnificative în metabolismul medicamentelor utilizate în acelaşi timp, clearance-ul care se efectuează cu participarea CYP3A4.

Deducere

Excreţia neschimbate bromokriptina din plasma apare dwuhfazno, finală T_1/2 este despre 15 h (de la 8 la 20 h ). Bromocriptine şi metaboliţii săi sunt excretaţi aproape în întregime prin ficat, numai 6% doza apare rinichii.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienţii cu insuficienţă hepatică bromokriptina poate reduce viteza de excreţie, nivelurile plasmatice – naștere, care necesită corecţie modul.

Aplicarea simultană inhibitori şi/sau potenţialul substraturilor CYP3A4 poate reduce clearance-ul bromokriptina şi creşte concentraţia acesteia în plasma sanguină.

Mărturie

Tulburari ale ciclului menstrual, femeie infertilitate

Prolaktinzawisimae boli si afectiuni, însoţite sau nu însoţit cu giperprolaktinemiei:

- Amenoreea (însoţite de şi nu sunt însoţite de galactoreei), spanomenorrhea;

este un defect de faza luteala;

-hiperprolactinemia secundar, cauzate de medicamente (de exemplu,, unele medicamente psihotrope sau antigipertenzivei).

Prolaktinnezavisimoe femeie infertilitate:

-Sindromul ovarului polichistic;

— anovulâtornye cicluri (În plus faţă de antiestrogens, de exemplu klomifenu).

Hiperprolactinemia la barbati

— prolaktinzawisimy hipogonadism (oligospermatism, pierderea libidoului, impotență).

Prolactinoma

-tratament conservator prolaktinsekretiruûŝih micro- şi makroadenom hipofizare;

-pregătirea preoperativive pentru a reduce cantitatea de umflare şi de a facilita retragerea acesteia;

-tratamentul post-operatorie, În cazul în care nivelul de Prolactina rămâne ridicate.

Akromegalija

ca instrument adiţional sau, în cazuri speciale, ca alternativa la chirurgie sau radioterapie tratament.

Suprimarea lactatiei

-prevenirea sau încetare a post-alăptării din motive medicale, incl. în etapa iniţială de mastită postnatale.

-Prevenirea lactatiei dupa avort.

Boala Parkinson

-toate etapele de postèncefalitičeskogo boala Parkinson şi Parkinson idiopatice – sau ca monoterapie, sau în combinaţie cu alte antiparkinsoniene înseamnă.

Dozare regim

Parlodel^® este spre interior la orele de masă.

Tulburari ale ciclului menstrual, femeie infertilitate

Atribui 1.25 mg (1/2 tab.) 2-3 ori / zi; Daca efectul terapeutic este insuficient, doza treptat a crescut de la 5-7.5 mg / zi (multitudinea de primire 2-3 ori / zi).

Tratamentul a continuat până la normalizarea menstruale ciclu şi/sau restaurare ovulaţiei.

În cazul în care este necesar pentru a preveni repetarea tratamentului pot continua pentru cateva cicluri.

Hiperprolactinemia la barbati

Atribui 1.25 mg (1/2 tab.) 2-3 ori / zi, crescând treptat doza pentru a 5-10 mg (2-4 tab.) pe zi.

Prolactinoma

Atribui 1.25 mg (1/2 tab.) 2-3 ori pe zi, cu o creştere treptată a dozei şi doza de selecţie, oferind adecvate de reducere a concentraţiei de prolactină în plasmă. Maximă recomandată pentru doza Copii și adolescenți 7-12 an este 5 mg / zi, în vârstă de 13-17 an – 20 mg.

Akromegalija

Doza iniţială este de 1.25 mg (1/2 tab.) 2-3 ori / zi, mai departe, In functie de efectul clinic si tolerabilitate, doza zilnică a crescut treptat de la 10-20 mg (4-8 tab.). Maximă recomandată pentru doza Copii și adolescenți 7-12 an este 10 mg / zi, în vârstă de 13-17 an – 20 mg.

Suprimarea lactatiei medical necesar

În prima zi numi 1.25 mg (1/2 tab.) 2 ori (în timpul meselor pentru mic dejun şi cină), apoi pentru 14 zi – de 2.5 mg (1 tab.) 2 ori / zi. La împiedica începerea alăptarea admiterea de droguri ar trebui să înceapă în termen de câteva ore dupa nastere sau avort, Cu toate acestea, numai după stabilizarea funcţiilor vitale. Prin 2 sau 3 a doua zi după droguri este uneori o secretie de mica lapte. Puteţi elimina, reia un medicament în aceeaşi doză pentru altul 1 a săptămânii.

Începând cu data de mastita postnatale

În prima zi numi 1.25 mg (1/2 tab.) 2 ori (în timpul meselor pentru mic dejun şi cină), apoi pentru 14 zi – de 2.5 mg (1 tab.) 2 ori / zi. În plus prescrie un antibiotic.

Boala Parkinson

Pentru portabilitate optimă în timpul primei săptămâni de tratament ar trebui să înceapă cu o doză mică de droguri 1.25 mg (1/2 tab.) 1 timp / zi (preferabil seara). Pentru selectarea individuale doza minimă eficace creştere ar trebui să lent, metoda de titrare: în fiecare săptămână, doza zilnică 1.25 mg; Doza zilnică este divizată în 2-3 admitere. Răspuns terapeutic adecvat este realizat în medie peste 6-8 săptămâni de tratament. În absența unui efect clinic 6-8 săptămâni de utilizare, poate, creşte în continuare în doza zilnică 2.5 mg pe săptămână.

Doze terapeutice variază de obicei bromokriptina pentru Mono- sau Terapia combinată este la 10 mg 40 mg pe zi, Cu toate acestea, unii pacienti pot necesita doze mai mari.

Atunci când selectaţi o doză de reactii nedorite, doza zilnică trebuie redusă şi menţinute la un nivel inferior de minimum 1 a săptămânii. Atunci când terapeutice efecte secundare, doza se poate creste din nou.

Pacienţi cu handicap în fundal văzându-se admiterea de levodopa este recomandată înainte de a aplica Parlodela^® reducerea dozei de levodopa. După ce a atins un efect clinic satisfăcător în tratamentul Parlodelom^® Poate efectua în continuare reducerea treptată în doza de levodopa. Unii pacienți, luând Parlodel.^®, posibilă eliminarea levodopa.

Efect secundar

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: Deseori (≥ 1/10); deseori (≥ 1/100, < 1/10); uneori (≥ 1/1000, < 1/100); rareori (≥ 1/10 000, < 1/1000); rareori (< 1/10 000), inclusiv raportări izolate.

Din sistemul nervos central și periferic deseori – durere de cap, somn, amețeală; uneori – tulburări de mișcare, confuzie, agitație psihomotorie, halucinații; rareori – somnolență, parestezii, tulburări psihotice, insomnie; rareori – creșterea libidoului, hipersexualitate, somnolenţă excesivă în timpul zilei, bruscă adormi.

Din simțurile: rareori – vedere încețoșată, “vedere încețoșată”, zgomot în urechi.

Sistemul cardiovascular: uneori – hipotensiune, hipotensiune arterială ortostatică (foarte rar duce la leşin); rareori – efuziunea pericardică, pericardită constrictivă, tahicardie, bradicardie, aritmie; rareori – Valve cardiace fibroza, degete pale reversibile pe mâini şi de picioare, hipotermie induse (în special la pacienţii cu sindrom Raynaud în istorie).

Sistemul respirator: deseori – congestie nazala; rareori – pleurezie, pleural fibroză, pleurezie, lyegochnyi fibroză, dispnee.

Din sistemul digestiv: deseori – greață, constipație, vărsături; uneori – gură uscată; rareori – diaree, durere abdominală, Fibroza retroperitoneale, leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal , hemoragii gastro-intestinale (Fecale negre, sânge în voma).

Reacțiile dermatologice: Uneori caderea parului.

Reacții alergice: uneori – manifestări cutanate.

Pe partea aparatului locomotor: uneori – crampe musculare.

Alte: uneori – oboseală; rareori – edem periferic; rareori – în cazul bruscă anulare Parlodela^® stare de dezvoltare, similar cu CSN .

Atunci când se aplică Parlodela^® doze mari (agonişti dopaminergici, precum şi alte) în cazuri rare o schimbare reversibile în comportamentul sexual, creşterea libidoului şi hipersexualitate, isčezavšie după reducerea dozelor sau intreruperea tratamentului.

Utilizarea Parlodela^® pentru a suprima lactaţia fiziologice în perioada postpartum in cazuri rare a fost însoţită de dezvoltarea de hipertensiune arterială, infarct miocardic, convulsii, accident vascular cerebral sau cu tulburări mintale.

Contraindicații

- Hipertensiune arterială necontrolată;

-gestoză (incl. eclampsie, preэklampsiya);

-hipertensiune arterială în timpul sarcinii şi perioada postpartum;

-BOLI de inima ISCHEMICE si alte boli grave cardiovasculare;

-tulburări mentale severe este acum şi/sau Timus;

- Copiii până la vârsta de 7 an (experienta in aplicarea limitată);

- Hipersensibilitate la medicament;

-hipersensibilitate la alcaloizi de ergot.

Nu este recomandat pentru tratarea sindromului premenstrual si boli benigne ale sanului din cauza numărului limitat de date clinice.

Sarcina și alăptarea

După ce confirmă recepţia planificate sarcinii Parlodela^®, ca cu alte medicamente, ar trebui abrogată cu excepţia necesitatea continuării terapiei pentru motive medicale. Anulare Parlodela^® in timpul sarcinii nu duce la o creştere a incidenţei sale întreruperea spontană. Arată clinice Experienta, că utilizarea de Parlodela^® Când sarcina are nici o influenţă negativă asupra acestuia rezultatul sau cursul. Dacă anulaţi Parlodela^® la femeile gravide cu adenomul hipofizar o monitorizare minuţioasă a pacientului în timpul întregii perioade de sarcină. In caz de semne de pronunţat creşte prolactinoma, de exemplu,, dureri de cap sau ingusta domeniul de vedere, tratament Parlodelom^® poate fi reînnoită sau loc chirurgie.

Atunci când alăptarea Parlodel.^® aplică în grădină. Medicamentul inhiba alăptarea, Deci sa nu desemneze mamele care alăptează.

Tratament Parlodelom^® poate restabili fertilitatea. Prin urmare femeile de varsta fertila, nu doresc să sarcinii, Trebuie să utilizaţi o metodă contraceptivă sigură.

Precauții

Femeile cu patologie, nu este afiliat cu giperprolaktinemiei, Parlodel^® Trebuie să asociaţi unei doze minime eficiente, este necesar pentru simptomele edemului. Acest lucru este important pentru a preveni căderea în concentraţia plasmatică Prolactina sub normele, care rezultă în insuficienţă de corpus luteum.

Femei, luând Parlodel.^® în perioada postpartum pentru suprimarea lactatiei, Au existat cazuri rare de reacţii adverse grave: hipertensiune arterială, infarct miocardic, convulsii, accident vascular cerebral sau cu tulburări mintale. Unii pacienti dezvolta convulsii sau circulaţie cerebrală a fost precedată de dureri de cap severe şi/sau tulburări vizuale tranzitorii. Deşi relaţia cauzală dintre aceste reacţii cu admitere Parlodela^® neinstalat, femeie, luaţi medicamente pentru suprimarea lactatiei postpartum, precum şi în pacienţii, primirea Parlodel.^® pe orice alte indicații, tensiunea arterială trebuie monitorizată. În timpul dezvoltării hipertensiunii arteriale sau a exprimat, progresivă sau continuu dureri de cap (însoţite de și nu este însoțit de o cu deficienţe de vedere), sau semne de abuzuri de CNS Parlodel^® ar trebui să fie abrogată imediat efectuarea unui studiu al pacientului. Deosebită atenţie este necesară atunci când numirea Parlodela^® pacienți, datorită recente sau continuă să ia droguri, Influenţarea dracu, de exemplu,, vasoconstrictoare (simpatomimetiki sau cornul secarei alcaloizi, inclusiv maleatul sau metilargometrin). Femei în perioada postpartum nu este recomandată aplicarea simultana Parlodela^® cu sossoudossoujiwatmi de droguri.

În studiile clinice, numărul de pacienţi cu vârste cuprinse 65 ani şi mai în vârstă a fost insuficient pentru a efectua o evaluare comparativă a eficacităţii tratamentului Parlodelom^® pacienţii mai tineri. Cu toate acestea, în cercetarea clinică şi practică de toleranţă de droguri la pacienţii peste 65 ani vechi şi tineri de vârstă a fost la fel. Ar trebui să ia în considerare de droguri greu previzibil portabilitate în această categorie de pacienţi.

În timpul tratamentului Parlodelom^® monitorizarea atentă a pacienţilor, cu antecedente de peptic ulcer.

Examinare atentă şi monitorizarea pacienţilor cu boli plevrolegočnymi de terapie etiologia şi încetarea necunoscut Parlodelom^® cu progresia de încălcări.

Retroperitoneal′NOGO pentru diagnosticarea precoce a fibrozei la începutul stadiului de proces, reversibile medicul monitorul manifestare a simptomelor astfel, Dureri de spate cum, Edemul membrelor inferioare, anomalii în rinichi. Parlodel^® ar trebui abrogate atunci când fibrotičeskih confirmat modificările zabrûšinnom sau suspectate spaţiu disponibilitatea.

Aplicarea prolaktinsekretiruûŝih adenom

La pacienţii cu makroadenomami hipofizare semne pot apărea ca urmare a gipopithuitarisme de compresie sau distrugerea ţesutului glandei pituitare, Prin urmare, înainte de numirea lui Parlodela^® ar trebui să întreprindă o evaluare funcţională completă de hipofiza şi asocia terapia de substituţie corespunzătoare. La pacienţii cu insuficienţă suprarenală secundară, ar trebui să fie efectuate cu terapia de substituţie GKS.

La pacienţii cu makroadenomami hipofizare ar trebui să evalueze în mod constant dinamica dimensiunea tumorii. Când măriţi tumora poate aplicarea metodelor chirurgicale de tratament. Monitorizarea atentă a pacienţilor gravide, primirea Parlodel mai devreme^® despre prolaktinsekretiruûŝih adenomul hipofizar, pentru că în timpul sarcinii poate creşte dimensiunea tumorii. Un astfel de tratament pacientilor Parlodelom^® adesea duce la o reducere în dimensiunea tumorii şi rapidă dinamica pozitivă de defecte de câmpuri de vizibilitate. În cazurile severe, atunci când dezvoltarea de compresie a nervilor cranieni optica sau alte pot efectua o intervenţie chirurgicală urgentă pe glanda pituitara.

O complicatie bine cunoscuta a makroprolaktinom este pierderea de câmpuri de vedere. Tratament eficient Parlodelom^® reduce giperprolaktinemia şi elimină tulburările de câmpuri de vedere. Cu toate acestea, Unii pacienţi sunt posibile modificări secundare la câmpuri de vedere, În ciuda normalizare a prolactinei si dimensiunea tumorii redusă. Poate fi conectat cu un offset de optica cruce peste în jos, prin eliberarea de volum în zona de Sella turcica. În acest caz, reducerea dozei bromokriptina, care să conducă la creşterea prolactinei şi o creştere a dimensiunii tumorii oarecum, poate ajuta la eliminarea defectelor de câmpuri de vedere. În acest sens,, monitorizare, câmpurile de vizibilitate la pacienţii cu makroprolaktinomoj prezinta pentru depistarea precoce a depunerilor secundar câmpuri de vedere, cauzate de vypâčivaniem spaţială optică cruce peste în şa şi adaptarea la efectele unei doze dat de medicamente. Unii pacienti cu adenom prolaktinsekretiruûŝimi, luând Parlodel.^®, Au existat cazuri de coloanei vertebrale rinorei. În funcţie de rezultatele studiilor clinice de lichid rinoreei poate fi cauzată de o scădere în tumorile invazive. Pacientii cu forme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, sever deficit de lactază, malabsorbţie de glucoză-galactoză, nu trebuie să luaţi Parlodel.^®.

Utilizarea la Pediatrie

Eficacitatea şi siguranţa de droguri Parlodel.^® au fost stabilite pentru copiii mai mari de 7 ani şi adolescenţi cu prolaktinomami şi acromegalie. În cercetarea clinică şi practică de toleranţă de droguri la adulţi şi copii a fost la fel. Ar trebui să ia în considerare sensibilitatea greu previzibil de rezistenţă în această categorie de pacienţi.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Pacientii, gazdă Parlodel.^®, să fie prudenţi atunci când de conducere sau atunci când lucrează cu utilaje, tk. în contextul de utilizare de droguri, mai ales în primele zile de tratament, se pot dezvolta hipotensiune arterială, ceea ce duce la o scădere a ratei de reacţii.

În timpul tratamentului Parlodelom^® Au existat somnolenţă şi episoade de somn bruscă, în special la pacienţii cu boala Parkinson. Episoadele de somn bruscă în mijlocul zilnic starea de veghe, apar fără precedent somnolenţă, Au fost foarte rare. Înainte de a atribui Parlodela^® medicul ar trebui să informeze pacientul despre factorii de risc şi recomandă să se abţină de la conducerea autovehiculelor, mecanismele de gestionare, precum şi la alte activităţi potenţial periculoase, necesita o mai mare atenţie şi viteza de reacţie. Odată cu dezvoltarea de o pronunţată somnolenţă sau prezinta semne de o bruscă episoade de somn, doza trebuie să fie reduse sau eliminate complet.

Supradozaj

Simptomele: În toate cazurile, Când supradozaj s-au produs doar Parlodelom^® Au existat decese. Doza maximă adoptată momentană Parlodela^®, cunoscute până în prezent, este 325 mg. Supradozaj cu experienţă greaţă, vărsături, amețeală, hipotensiune, hipotensiune posturală, tahicardie, somn, somnolență, letargie, halucinații.

În cazul în care admiterea accidentale Parlodela^® în interiorul copii (mesaje individuale) dezvoltarea remarcat vărsături, febra si somnolenta. Îmbunătăţirea de pacienţi s-a întâmplat spontan sau după câteva ore după tratament.

Tratament: în caz de supradozaj, se recomandă să luaţi cărbune activat; lavajul gastric poate fi imediat după ce a luat medicamentul. Tratamentul simptomele intoxicaţie acută. Vărsături sau halucinaţii, pot fi atribuite cu Metoclopramid.

Interacțiuni de droguri

Bromocriptine este atât un substrat şi inhibitor al CYP3A4 izofermenta. Ar trebui să fie precauţi în timp ce desemnarea bromokriptina şi alţi inhibitori şi/sau substraturilor CYP3A4 (azolovyh antifungice, Inhibitori de protează HIV). Receptie simultana de antibiotice macrolide şi Parlodela^® (eritromicina sau josamicina) creşte concentraţia în plasmă bromokriptina. Utilizarea simultană a Octreotide şi bromokriptina la pacienţii cu acromegalie este însoțită de o creștere a nivelului de plasma de sânge.

Eficacitatea terapeutica a bromokrintina, asociate cu stimularea receptorilor centrale dopaminovykh, poate fi redus cu utilizarea de antagonişti ai receptorilor de dopaminovykh, cum ar fi neurolepticele (fenotiazinы, butyrophenones şi tioksantiny), precum şi Metoclopramid şi domperidonă.

Numirea simultane Parlodela^® cu oferă medicamente antihipertensive poate agrava simptomele reduce iad.

Parlodel^® Aveţi posibilitatea să asociaţi fie ca monoterapie, sau în combinaţie cu alte instrumente de protivoparkinsoničeskimi (ca şi la începutul, în etapele ulterioare ale bolii). Combinaţie cu levodopa duce la creşterea protivoparkinsoničeskogo de acţiune, care de multe ori dă posibilitatea de a reduce doza de levodopa. Utilizarea Parlodela^® pacienți, primesc tratamentul levodopa, utilă în special atunci când sunt slăbirea levodopa de efect terapeutic sau de a dezvolta complicaţii, cum ar fi mişcări involuntare anormale (choreo-atetoidnaâ și/sau diskinezie dureroase distonie), epuizarea sindromul efect până la sfârșitul acțiunii doze de levodopa, fenomen “Comutare activare/dezactivare” (pe-afara).

Eventual, agravarea portabilitatea Parlodela^® pe fundalul de admitere a etanolului.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.