Nurofen UltraKap

Material activ: Ibuprofen
Când ATH: M01AE01
CCF: AINS
ICD-10 coduri (mărturie): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Când CSF: 05.01.01.06
Producător: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL SRL. (Marea Britanie)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Capsule gelatină tare, Oval, translucid, de culoare roșie, cu o inscripție “NUROFEN” alb; Conținutul de capsule – Lichid limpede de la incolor până la ușor roz.

Excipienți: macrogol 600, alyfa-tocoferol succinat (Vitamina E), povidonă K17.

Compoziția unei capsule gelatinoase: gelatină, maltitol lichid, sorbitol 76% (soluție), colorant carmin (poncho 4R), опакод NS-78-180011 (Dioxid de titan, propilen glicol, gipromelloza, izopropanol, Apa purificata).

4 PC. – blistere (1) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

CNFV. Are analgezic, acțiune antipiretice și antiinflamatoare. Fără discriminare blocarea COX-1 și COX-2. Mecanismul de acțiune al ibuprofenului datorită inhibării sintezei de prostaglandine – mediatori de durere, inflamație și răspunsul hyperthermic.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

Odată intrați rapid și foarte absorbit din tractul gastro-intestinal. C_max concentrațiile plasmatice atinse după ibuprofen 1-2 h .

Legarea de proteinele plasmatice este de 90%. Încet în cavitatea comun, este întârziată în țesutul sinovial, crearea în ea o concentrație mai mare, decât în ​​plasmă. După absorbție de aproximativ 60% farmacologic inactiv R-formă transformat încet în forma activă de S-.

Metabolismul și excreția

Biotransformiroetsa corp. Excretat prin rinichi ca metaboliți (neschimbat nu mai 1%) și, Mai puțin, bilă. T_1/2 – 2h .

Mărturie

- Dureri de cap și de dinți;

- Migrene;

- Algomenorrhea;

- Nevralgie;

- Dureri de spate;

- Mialgii;

- Dureri reumatice;

- Febră cu gripa si SARS.

Dozare regim

Adulți și copiii mai mari 12 an interior numit 200 mg 3-4 ori / zi.

Pentru a realiza un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg (2 Caps.) 3 ori / zi.

Nu luați mai mult 6 Caps. / zi. Doza zilnică maximă Adult este 1.2 g. Doza zilnică maximă copii si adolescenti cu varste cuprinse intre 12 la 17 an este 1 g.

Capsulele trebuie luat cu apă.

Pacienții trebuie avertizați, ce, dacă în timp ce luați medicamentul pentru 2-3 simptomele persista zile, trebuie să întrerupeți tratamentul și să caute sfatul medicului.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: AINS-gastropatia (Dureri de stomac, greață, vărsături, arsură, scăderea poftei de mâncare, diaree, meteorism, constipație; poate – creșterea transaminazelor hepatice; rareori – Leziunile erozive și ulcerative ale mucoasei gastrointestinale, care în unele cazuri sunt complicate de perforare și sângerare); iritare sau uscăciune a mucoasei bucale, dureri la nivelul gurii, ulceratii ale mucoasei gingiilor, sturz, pancreatită, hepatită.

CNS: durere de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate, iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresiune, confuzie, halucinații; rareori – aseptice meningita (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Sistemul cardiovascular: insuficienta cardiaca, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (umflătură), poliurie, cistita; poate – scădea în QC, creșterea concentrației creatininei serice.

Din simțurile: pierderea auzului, apel sau de zgomot în urechi, deteriorare toxică a nervului optic, vedere încețoșată sau diplopie, uscarea și iritarea ochilor, umflarea conjunctivei și pleoapele (Genesis alergic), scotom.

Sistemul respirator: dispnee, bronhospasm.

Din sistemul hematopoietic: anemie (incl. hemolitică și aplastică), trombocitopenie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocitoză, leucopenie; poate – creșterea timpului de sângerare, scăderea hematocritului sau hemoglobinei.

Reacții alergice: erupții cutanate (de obicei, eritematoase sau urticarie), mâncărime, angioedem, reacții anafilactoide, șoc anafilactic, bronhospasm sau dispnee, febră, eritem multiform exudative (v.t.ch. Sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell), eozinofilija, alergie nazala.

Alte: crescut transpirație; poate scădea concentrațiile de glucoză din sânge.

Atunci când se aplică pentru pregătirea 2-3 reacții adverse sunt foarte rare zi.

Contraindicații

- Eroziune și ulcerative leziuni ale tractului gastro-intestinal, în faza acută (incl. ulcer gastric și duodenal, Boala Crohn, Nyak);

- Hemofilie, hipocoagulabilitati stat, diateza hemoragica;

- Perioada de după by-pass coronarian altoire arterei;

- Sângerare Zhedudochno-intestinale și hemoragie intracraniana;

- Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

- Insuficiență renală severă, hiperkaliemia confirmat;

- Sarcina;

- Copiii până la vârsta de 12 an;

- Hipersensibilitate la medicament;

- Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS istorie: incl. indicații de atacuri de obstrucție bronșică, guturai, urticarie după ingestia de aspirina sau alte AINS; Sindromul completă sau parțială de intoleranta la acid acetilsalicilic (rhinosinusitis, urticarie, polipi ale mucoasei nazale, astm bronsic).

DIN prudență prescriu pacienții vârstnici, Pacienții cu insuficiență cardiacă, hipertensiune, CHD, boli cerebrovasculare, dislipidemiey / giperlipidemiey, diabet, boala arteriala periferica, fumatori, cu utilizarea frecventă de alcool, ciroză hepatică cu hipertensiune portala, la CC< 60 ml / min, hepatică și / sau insuficiență renală, pacienții cu sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie, La specificarea antecedente de ulcer gastric și duodenal, pacienții cu gastrită, enterită, KOLITA, prezența infecției cu, вызванной Helicobacter pylori, boli de sange de etiologie necunoscuta (leucopenie și anemie), lactație, utilizarea pe termen lung de AINS, pacienții cu afecțiuni medicale severe, simultan cu corticosteroizi pe cale orală (v.t.ch cu prednisolon), cu anticoagulante (incl. warfarina), cu antiplachetar (incl. acid acetilsalicilic, cu clopidogrel), Inhibitorii selectivi ai recaptarii serotoninei (incl. cu citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Sarcina și alăptarea

Nurofen^® UltraKap contraindicat în trimestru de sarcină III.

Utilizarea de droguri în trimestrele I și II ale sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazul, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.

Precauții

Tratamentul medicamentos trebuie să se desfășoare în doza minimă eficace, cel mai mic posibil scurt-curs.

Pacientul trebuie informat cu privire la, că apariția unor efecte secundare, întrerupeți administrarea de droguri și să caute sfatul medicului. În timpul perioadei de tratament nu este recomandat să folosiți etanol.

Monitorizarea parametrilor de laborator

În timpul pe termen lung de tratament este necesară monitorizarea modele de sânge periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor. Când simptomele gastropatie arată o monitorizare atentă, cuprinzând efectuarea esophagogastroduodenoscopy, CBC (Determinarea hemoglobinei), fecale test de sânge oculte.

Dacă doriți pentru a determina droguri de 17-cetosteroizi trebuie întreruptă pentru 48 h înainte de test.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile, necesită o atenție și viteza reacțiilor psihomotorii a.

Supradozaj

Simptomele: durere abdominală, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresiune, durere de cap, zgomot în urechi, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scădere a tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, Fibrilatie atriala, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (Doar o oră după administrarea), Carbon activat, apa alcalina, diurez; dacă este necesar, terapia simptomatică.

Interacțiuni de droguri

Nu este recomandat recepția simultană a Nurofen^® UltraKap cu acid acetilsalicilic și alte AINS.

Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al aspirinei (poate crește incidența insuficienței coronarian acut, după ce începeți să luați ibuprofen la pacienții, a primit antiagregante plachetare ca acidul acetilsalicilic doze mici).

In timp ce utilizarea anticoagulantelor și medicamente trombolitice (incl. alteplaza, streptokinază, urokinază) risc crescut de sângerare.

Tratamentul simultan cu inhibitori ai recaptării serotoninei (incl. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) crește riscul de sângerare gravă din tractul gastro-intestinal.

Atunci când sunt combinate cu tsefamandol ibuprofen, cefoperazon, cefotetan, acid valproic, plicamicină crește frecvența de gipoprotrombinemii.

Când medicamente combinate ciclosporina și aur intensifica efectul ibuprofenului asupra sintezei de prostaglandine în rinichi, ceea ce duce la creșterea nefrotoxicitate. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică de ciclosporină și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.

Droguri, secreție tubulară bloc, în timp ce aplicarea de excreție și creșterea concentrațiilor plasmatice reduse ale ibuprofenului.

Într-un inductori de aplicare comune ale microzomale de oxidare (incl. fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) crește producția de metaboliți activi hidroxilați, crescand riscul de intoxicație severă.

Inhibitorii microzomala oxidare reduce riscul de acțiune hepatotoxice a ibuprofenului.

Într-o cerere comună ibuprofenul reduce activitatea hipotensiv de vasodilatatoare, efect natriuretic de furosemid și hidroclorotiazidă.

Ibuprofenul reduce eficiența medicamentelor urikozuricheskih, Aceasta crește efectul anticoagulantelor indirecte, antiagregantov, fibrinolitikov.

Intareste efectele secundare ale mineralocorticoid, GCS, estrogen, etanol.

Într-o cerere comună intensifică efectul de antidiabetice orale (sulfoniluree) și insulină.

În același timp, luând antiacide și colestiramină reduc absorbția de ibuprofen.

Într-o cerere comună ibuprofen crește concentrația sanguină a digoxinei, Preparate litiu, metotrexat.

Preparate, cu efect mielotoxică creste expresia gematotoksichnosti Nurofena^® UltraKap.

Cafeina crește efectul analgezic al ibuprofenului.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate - 2 an.