NALGEZIN

Material activ: Naproxen
Când ATH: M01AE02
CCF: AINS
ICD-10 coduri (mărturie): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Când CSF: 05.01.01.06
Producător: KRKA d, d. (Slovenia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Excipienți: povidonă, celuloza microcristalina, talc, stearat de magneziu, Apa purificata.

Compoziția de coajă: Dioxid de titan (E171), macrogol, colorant indigo carmin (E132), gipromelloza.

10 PC. – blistere (1) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

AINS. Ea are în principal analgezic, și acțiune, de asemenea, antipiretice și anti-inflamatorii. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea COX enzimei, ceea ce conduce la inhibarea sintezei prostaglandinei din acidul arahidonic.

Inhibă agregarea plachetara.

Farmacocinetica

Absorbție

După ce a luat medicamentul din interiorul sodiu naproxen este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal, atingând concentrații plasmatice analgezice repede, decât naproxen. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 1-2 h după o doză unică de naproxen sodiu si, dupa 2-4 ore de la primirea naproxen (în funcție de masa). Primirea atât alimente afectează rata de absorbție, dar nu are nici un efect asupra duratei. Concentrare naproxen la creșteri plasmatice proporțional cu creșterea dozei. Depășirea doză unică 500 mg de proporționalitate este încălcat.

Distribuire

C_ss atinsă după administrarea 4-5 doze (adică. pe 2-3 dozare zi) în funcție de prescriere schema selectat. După ce a luat medicamentul in doze mari de concentrare naproxen in intervale de plasmă de la 23 ug / ml la 49 ug / ml. La o concentrație de până la 50 ug / ml se leagă în mare măsură naproxen de albumina plasmatică (la 99.5%). La concentrații mai mari, crește numărul de fracțiuni non legat (la concentrații 473 ug / fracție nelegată ml 2.4%). Utilizarea medicamentului în doze mari crește clearance nelegat fracțiune de proteină din plasmă de naproxen sodiu. V_d este 10% din greutatea corporală.

Metabolismul și excreția

Despre 30% biotransformiroetsa 6-dimetilnaproksen, metabolit practic neaktivnыy, activitate biologică să nu depășească 1% comparativ cu naproxen.

Despre 10% excretată sub formă nemodificată, 60% – în formă de naproxen, asociate cu acid glucuronic și alte conjugate. 95% doză se excretă în urină, 5% – cu fecale. T_1/2 Acesta este independent de concentrația în plasmă și doza si este 12-15 h . Clearance-ul renal al naproxen este independentă de concentrația plasmatică.

Mărturie

- Dureri de cap;

- Durere de dinți;

- Mialgie;

- Dureri de spate;

- Menstruatie dureroasa;

- Dureri de artrita moderată;

- Durerea și febră în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior.

Dozare regim

Bonifen numit interior 1 Fila. fiecare 8-12 h , doza zilnică maximă – 3 Fila.

Vârstnic (senior 65 an) numi nu mai mult de 2 tab. / zi.

Comprimatele trebuie luate cu o multime de fluide.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: arsură, greață, distensie abdominală, erozive și leziuni ulcerative și hemoragie gastro-intestinală.

CNS: durere de cap, amețeală, pierderea auzului.

Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie.

Alte: posibile încălcări ale respirației sau hematopoieza (trombocitopenie, anemie), mai ales la persoanele, predispus la boală; anomalii în ficat și rinichi.

Contraindicații

- Bolile cardiovasculare;

- Hepatita;

- Disfuncție renală;

- Ulcer gastric și duodenal;

- Boli ale tractului digestiv (copii);

- Copiii până la vârsta de 12 an;

- Hipersensibilitate la naproxen, naproxen sodiu, aspirina sau alte AINS.

Sarcina și alăptarea

Nu numi Bonifen în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Precauții

Măsuri de precauție ar trebui să fie prescris pacienților cu astm bronșic, tulburări de sângerare.

Înainte de efectuarea de teste pentru a determina functia glandelor suprarenale 48 h trebuie să întrerupeți administrarea Bonifen, deoarece medicamentul poate afecta rezultatele studiului. De asemenea Bonifen pot influența determinarea 5-HIAA in urina.

Pacientul trebuie informat, nu trebuie administrat medicamentul mai 5 zi ca un analgezic și mai 3 zile de antipiretice.

Bonifen nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente anti-inflamatorii și analgezice.

1 comprimat conține Bonifen 25 mg de sodiu, care trebuie luată în considerare pentru pacienții, o dietă cu un conținut redus de sare.

Supradozaj

Simptomele: arsură, greață, vărsături, somnolență.

Tratament: lavaj gastric, urmat de numirea de carbon activat. Dacă cheltuielile necesare terapie simptomatică. Hemodializa este ineficient din cauza gradului ridicat de proteine ​​naproxen legare.

Interacțiuni de droguri

Nu a fost găsit interacțiuni semnificative clinic cu warfarina Bonifen, tolʙutamidom.

Naproxen pot reduce efectul antihipertensiv al propranolol și a altor beta-blocante.

Cu utilizarea simultană a naproxen cu inhibitori ai acetilcolinesterazei crește riscul de insuficiență renală.

Naproxen inhibă efectul natriuretic de furosemid.

Naproxen inhibă clearance-ul renal al litiului, ceea ce conduce la o creștere a concentrației plasmatice de litiu.

Primirea probenecid crește concentrația plasmatică în naproxen.

Antiacide, conținând magneziu și aluminiu, reduce absorbția naproxen.

Într-o aplicație cu anticoagulante indirecte, hidantoina poate crește activitățile lor.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie depozitate la temperaturi care nu depășesc 25 ° C. Termen de valabilitate – 5 an.