Nadroparinei calciu

Când ATH:
B01AB06

Caracteristică.

1 U nadroparina calciu corespunde 0,41 UI anti-Xa.

Acțiune farmacologică.
Antykoahulyantnoe.

Cerere.

Tromboză venoasă profundă, tromboembolism embolism pulmonar, sindrom coronarian acut, Prevenirea trombozei la pacienții cu risc ridicat: și) ortopedic, oncologie și chirurgie generală, la) hemodializă și hemofiltrare la pacienții cu insuficiență renală cronică.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, sângerare (incl. istorie, cu excepția coagulopatiei de consum), encephalorrhagia (cu excepția a emboliei sistemice), endocardită bacteriană acută, pericardită, agravarea ulcerului gastric și duodenal, Trauma CNS, Stare după punctiei spinale, radioterapie, Testul trombocitopenie cu agregare pozitiv in vitro în prezența medicamentului, utilizarea mijloacelor mecanice contraceptive intrauterine, postpartum.

Se aplică restricții.

Hipertensiunea arterială, hipotensiune posturală, leșin, chorioretinopathy, vasculita, renală severă și insuficiență hepatică, diabet pronunțat.

Sarcina și alăptarea.

Nu se recomandă.

Efecte secundare.

Trombocitopenie, sângerare (Soldat, tractului urinar), hemoragie (în ovare, corp galben, glandelor suprarenale cu dezvoltarea de insuficiență suprarenală acută), reacții alergice (febră, eritem, astm bronsic, greață, vărsături), hematom și necroză la locul injectării.

Cooperare.

Anticoagulante efect de proximitate, antiagregantov, AINS, dextran, tetracicline. Glicozide cardiace, Acidul etacrinic, antihistaminice slăbi activitate anticoagulantă. Tetracicline spori efectul de calciu nadroparinei. Acidul nicotinic modifică efectul de calciu nadroparinei.

Supradozaj.

Simptomele: sângerare.

Tratament: din/în introducerea antagonist-protamine sulfat (0,6 ml fiecare 0,1 calciu de nadroparina ml), Terapia simptomaticheskaya.

Dozare și Administrație.

Injectat în țesutul subcutanat al abdomenului (Acul este perpendiculară skinfold).

Cu scopul de tratament: 2 de doua ori pe zi, timp de 10 zi, doza 225 U / kg (100 UI / kg), corespunzător: 45-55 kg-0.4-0.5 ml; 55-70 kg-0,5-0,6 ml; 70-80 kg-0,6-0,7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; Mai mult 100 kg - 0,9 ml.

Pentru prevenirea complicațiilor tromboembolice în practică chirurgicale: N / A 0,3 ml de 2-4 ore înainte de începerea funcţionării şi 0,3 ml 1 o dată pe zi în următorii 7 zi; în chirurgia ortopedică: 100 U / kg (41 UI / kg) pentru 12 h înainte şi 12 ore dupa operatie, a doua zi în timpul 3 zi, apoi - 150 U / kg (61 UI / kg) 10 zi. Dacă este necesar, introducerea se continuă până la recuperarea integrală a activității motorii a pacientului.

Precauții.

Este necesar înainte de începerea tratamentului, și apoi (Terapia pe termen lung) 2 de două ori pe săptămână pentru a efectua numărarea numărului de trombocite. Tratamentul trebuie întrerupt cu aparitia necrozei pielii la locul de injectare. Riscul de sângerare este mai mare în insuficiența renală și la femeile cu vârsta de peste 60 an.

Cooperare