LEFLOBAKT
Material activ: Levofloxacin
Când ATH: J01MA12
CCF: Medicament antibacterian fluorochinolone
ICD-10 coduri (mărturie): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Când CSF: 06.17.02.01
Producător: Sinteza (Rusia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Pastilele, Filmate culoare galben, rotund, lenticular.
1 Fila. | |
levofloxacin (în formă de hemihidrat) | 250 mg |
Excipienți: stearat de calciu, amidon 1500, amidon de cartofi, krospovydon (coliziunea CL-M), povidonă (polivinilpirolidona), lactoză (lactoză), talc, celuloza microcristalina.
Compoziția de coajă: gipromelloza (hidroxipropilmetilceluloza), macrogol (polietilen glicol 4000), Dioxid de titan, tropeolin 0.
5 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
5 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
7 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
7 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
Pastilele, Filmate culoare galben, Oval.
1 Fila. | |
levofloxacin (în formă de hemihidrat) | 500 mg |
Excipienți: stearat de calciu, amidon 1500, amidon de cartofi, krospovydon (coliziunea CL-M), povidonă (polivinilpirolidona), lactoză (lactoză), talc, celuloza microcristalina.
Compoziția de coajă: gipromelloza (hidroxipropilmetilceluloza), macrogol (polietilen glicol 4000), Dioxid de titan, tropeolin 0.
5 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
5 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
7 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
7 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
10 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Medicament antibacterian fluorochinolone, agent antibacterian cu spectru larg.
Levofloxacin – levovraŝaûŝij izomer de ofloxacină. Levofloxacina blochează enzime DNK-girazu (topoizomeraza II) si topoizomeraza IV, reticulare încalcă supercoiling și ADN pauze, Ea determină modificări morfologice profunde in citoplasma, peretelui celular si membrana de bacterii.
Levofloxacina este activ faţă de cele mai multe tulpini de microorganisme, ambele în vitro, şi in vivo.
Levofloxacin activă împotriva microorganismelor Gram-pozitive aerobe: Staphylococcus spp. (koagulazonegativnye, Tulpini de meticilino-sensibil meticilino-sensibil/moderat), Staphylococcus aureus(tulpini sensibile la meticilină), Staphylococcus epidermidis (tulpini sensibile la meticilină); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (tulpini penicilină-sensibile/penicilina rezistente la penicilină-sensibile/moderat), Streptococcus spp. (Grupa cu, G), Viridans Streptococcus (tulpini sensibile la penicilina si rezistente la penicilină), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; organismele gram-negative aerobe: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter diferite, Corrodens Eikenella, Enterobacter spp. (incl. Enterobacter aerogenes, Agglomerans Enterobacter, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (Ampicilina sensibil/ampicilina-tulpinile rezistente), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incl. tulpini, penicilinază), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp.. (incl. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus este minunat, Proteus vulgaris, providencia spp. (incl. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (incl. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp., Se ofilește Serratia; anaérobnıx mïkroorganïzmov: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spr., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; Alte microorganisme: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (incl. Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (incl. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Imunofluorescență, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Farmacocinetica
Absorbție
Ingestia de droguri este rapid si aproape complet absorbit din tractul digestiv. Ingestia de alimente are un efect redus asupra viteza şi completitudinea de aspirare. Biodisponibilitatea – 99%. Tmax este 1-2 h . La recepție 250 mg 500 mg Cmax este 2.8 și 5.2 ug / ml, respectiv.
Distribuire
Legarea de proteinele plasmatice este de 30-40%. Acesta penetreaza celulele şi ţesuturile: plămâni, mucoasa bronhiilor, spută, organe ale sistemului urogenital (în t. h . în prostată), os, lichidul cefalorahidian, leucocite polimorfonucleare cu nucleare, macrofage alveolare.
Metabolism
În ficat, o mică parte este oxidat şi/sau dezazetiliruetsa.
Deducere
Excretat nemodificat în principal cu urină (prin filtrare glomerulară și secreție tubulară). Clearance-ul renal este 70% clearance-ul total. T1/2 este 6-8 h . Mai Puțin 5% Levofloxacina este afişat sub formă de metaboliţi. După admiterea bucale într-o formă nemodificată cu rinichii în cadrul 24 h ieșire 70% şi pentru 48 h – 87% a dozei; în Calais în timpul 72 h este detectat 4%.
Mărturie
Boli infectioase-inflamatorii, cauzate de sensibile la microorganisme levofloksacinu:
-infecţii ale tractului respirator inferior (incl. bronșita cronică, pneumonie);
-Lor-organov (incl. sinuzita, otita medie);
-organele urinare (incl. pielonefrita acută, prostatita, chlamydiosis urogenital);
-pielii şi ţesuturilor moi (incl. aterom purulent, abces, fierbe);
In tratamentul formelor rezistente la medicamente de TB.
Dozare regim
Droguri ar trebui să fie luate în interiorul înainte de masă sau intre mese, fără de mestecat, bea multe lichide (de la 0.5 la 1 ceașcă).
La exacerbarea bronșitei cronice numi 250-500 mg 1 ori / zi pentru 7-10 zi.
La pneumonie comunitară numi 500 mg 1-2 ori / zi pentru 7-14 zi.
La Sinus numi 500 mg 1 ori / zi pentru 10-14 zi.
La infectii necomplicate ale tractului urinar numi 250 mg 1 ori / zi pentru 3 zi.
La infectii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrita) – de 250 mg 1 ori / zi pentru 7-10 zi.
La prostatita numi 500 mg 1 ori / zi pentru 28 zi.
La infecții ale pielii și țesuturilor moi numi 250-500 mg 1-2 ori / zi pentru 7-14 zi.
IN tratamentul formelor rezistente la medicamente de TB numi 500 mg 1-2 ori / zi (500-1000 mg / zi) la 3 Luni.
Levofloxacina afişate în principal de rinichi, Prin urmare, atunci când se tratează pacienţii cu funcţie renală redusă Vrei pentru a reduce doza de droguri.
CC | Doza pentru administrare orală | |
500 mg / 24 h | 500 mg/12 h | |
50-20 ml / min | prima doză 500 mg atunci 250 mg / 24 h | prima doză 500 mg atunci 250 mg/12 h |
Numirea Leflobakta® sub forma de pastile pentru a continua tratamentul pentru pacienţii, Cine a fost primul numit în/cu introducerea de levofloxacină soluţie pentru perfuzii şi a existat o îmbunătăţire în starea lor, să efectueze în continuare primirea de levofloxacină în interiorul.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree (incl. sânge), indigestie, scăderea poftei de mâncare, durere abdominală, enterocolită pseudomembranoasă, creșterea transaminazelor hepatice, giperʙiliruʙinemija, hepatită, dysbiosis.
Sistemul cardiovascular: scădere a tensiunii arteriale, colaps vascular, tahicardie, Prelungirea intervalului QT.
Metabolism: gipoglikemiâ (incl. creșterea poftei de mâncare, crescut transpirație, tremur).
Din sistemul nervos central și periferic: durere de cap, amețeală, slăbiciune, somnolență, insomnie, tremur, anxietate, parestezii, frică, halucinații, confuzie, depresiune, tulburări de mișcare, convulsii (la pacienții predispuși).
Din simțurile: tulburări vizuale, auz, olfactiv, sensibilităţii gustative şi tactile.
Pe partea aparatului locomotor: artralgii, slăbiciune musculară, mialgie, ruptură de tendon, Tendinita, raʙdomioliz.
Din sistemul urinar: giperkreatininemiя, nefrită interstițială, insuficiență renală acută.
Din sistemul hematopoietic: eozinofilija, gemoliticheskaya anemie, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, gemorragii.
Reacții alergice: prurit și roșeață a pielii, umflarea pielii şi a mucoaselor, urticarie, eritem exudative maligne (Sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell), bronhospasm, sufocare, șoc anafilactic, pneumonie de hipersensibilitate, vasculita.
Alte: astenie, agravarea porfirii, fotosensibilitate, febră persistentă, dezvoltarea suprainfecție.
Contraindicații
- Epilepsie;
-tendoanele înfrângerea în tratamentul anterior a avut loc hinolonami;
— încălcarea rinichi în QC<20 ml / min, Dacă aveţi nevoie de dializă renală;
- Sarcina;
- Alăptarea;
- Copilărie și adolescență până 18 an;
- Hipersensibilitate la medicament.
DIN prudență Trebuie să utilizaţi medicamentul cu un deficit de glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, la pacienții vârstnici (mare probabilitate de o scădere concomitentă a funcţiei renale).
Sarcina și alăptarea
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii și alăptării.
Precauții
După normalizarea temperaturii corpului, este recomandat să continue tratamentul pentru cel puţin 48-72 h .
În timpul tratamentului trebuie evitată şi radiaţii UV solare şi artificiale pentru a evita deteriorarea pielii (fotosensibilitate).
Atunci când semnelor de tendinită, psevdomembranoznogo colita levofloxacină trebuie să anula imediat.
La pacienţii cu leziuni ale creierului în istorie (incl. cursă, rani grave) pot dezvolta convulsii; în caz de insuficienţă glukozo-6-fosfatdegidrogenaza deficitul creşte riscul de hemoliza.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
În timpul tratamentului, ar trebui să fie atenţi atunci când de conducere vehiculele şi alte activităţi potenţial periculoase, necesită mare concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii.
Supradozaj
Simptomele: greață, Leziuni erozive ale membranelor mucoase ale TRACTULUI digestiv, Prelungirea intervalului QT, confuzie, amețeală, convulsii.
Tratament: simptomatic, lavaj gastric, nyeeffyektivyen dializă. Nu există antidot specific.
Interacțiuni de droguri
Împreună cu aplicaţia Leflobaktom® crește T1/2 ciclosporina.
Droguri, deprimant motoriku intestinale, sucralfat, aluminisodergaszczye şi alte medicamente antiacide care conţin magneziu şi fier de săruri în cazul în care aplici pentru a reduce efectul Leflobakta® (nevoie de o pauză între recepţie de minimum 2 h ).
Daca aplici pentru Leflobakta® cu npvs din grupul de ibuprofen, Teofilină creşte disponibilitatea de a crampe.
Daca aplici pentru Leflobakta® cu MCS creşte riscul de ruptură de tendon.
Daca aplici pentru Leflobakta® cu cimetidină şi medicamente, secreție tubulară bloc, încetineşte excreţia de levofloxacină.
Cu o combinaţie de Levofloxacina cu vitamina k antagonişti ai ar trebui să monitorizeze coagularea sângelui.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.