Lantus SoloStar

Material activ: Insulina glargin
Când ATH: A10AE04
CCF: O insulină umană cu acțiune prelungită
ICD-10 coduri (mărturie): E10, E11
Când CSF: 15.01.01.04
Producător: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Germania)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Soluția pentru p / la introducerea clar, incolor incolor sau aproape.

Excipienți: cresol (m-crezol), clorură de zinc, glicerol (85%), Hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă d / i.

3 ml – cartușe de sticlă piatră (1) – SoloStar pen^® (5) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Insulina glargin este un analog de insulină umană, obținută prin specii de ADN recombinant Escherichia coli bacterii (tulpini K12). Ea are o solubilitate scăzută într-un mediu neutru. Ca parte a Lantus^® SoloStar^® este complet solubilă, cu condiția ca soluția mediu acid injectabilă (pH = 4). După introducerea soluției subcutanat grăsime din cauza acidității sale reacționează cu formarea de neutralizare mikropretsipitatov, din care sunt eliberate în mod constant cantități mici de insulina glargin, oferind o buna (fără vârfuri) Profilul curba “concentrație-timp”, și efectul prelungit al medicamentului.

Parametrii legarea de receptorii insulinei de insulina glargin și insulina umană foarte aproape. Insulina glargin are un efect biologic similar insulinei endogene.

Cea mai importantă acțiune al insulinei este reglarea metabolismului glucozei. Insulină și analogii săi mai mici de glucoza din sange, stimularea absorbția glucozei de către țesuturile periferice (musculare în special scheletici și țesutul adipos), și inhibarea producerii de glucoză în ficat (gluconeogeneză). Insulina inhibă lipoliza în adipocite și proteoliza, în timp ce creșterea sinteza proteinelor.

Acțiunea prelungită a insulinei glargin este direct datorită vitezei reduse de absorbție sale, permițându-vă să utilizați medicamentul 1 timp / zi. După p / a introducerii începutul activității sale acolo, mediu, prin 1 h . Durata medie de 24 h , maxim – 29 h . Durata de acțiune a insulinei și analogii săi (de exemplu,, insulina glargin) poate varia considerabil de la un pacient la altul, și una și același pacient.

Farmacocinetica

Un studiu comparativ al concentrațiilor de insulină glargin și insulină-Isophane după s / a introducerii în serul oameni sanatosi si la pacientii cu diabet zaharat a aratat intarziat absorbție semnificativ mai mare, și nu concentrații maxime în insulina glargin, comparativ cu izofan insulină.

Când s / c administrarea medicamentului 1 ora / zi concentrație medie constantă de insulina glargin in sange realizat prin 2-4 Administrarea zilnică zi.

On / în T_1/2 insulina glargin și insulina umană sunt comparabile.

Omul din subcutanat insulină glargin țesutul adipos a fost parțial digerat de terminal carboxi (Din capătul) Lanț (lanț beta) a forma 21^A-Insulină și Gly- 21^A-Gly-des-30^B-Thr-insulina. Plasma conține atât insulina glargin nemodificată, și produsele sale de clivaj.

Mărturie

- Diabet, necesită tratament cu insulină, adult, adolescenți și copii peste 6 an.

Dozare regim

Adulti si copii peste 6 an medicamentul este administrat s / c 1 ora / zi, și întotdeauna în același timp. Lantus^® SoloStar^® Ar trebui să fie administrat în burtă grăsime subcutanată, umăr sau șold. La locul de injectare trebuie alternate de la fiecare nou introducerea de droguri în zonele recomandate pentru s / c de administrare.

Doza și ora din zi pentru conduita sa stabilit individual. La pacienții cu diabet zaharat 2 cum ar fi Lantus^® SoloStar^® Acesta poate fi utilizat ca monoterapie, sau în combinație cu alte medicamente hipoglicemice.

Trecerea de la tratarea altor antidiabetice la Lantus^® SoloStar^®

Când transferați un pacient cu insulină sau o durată medie de lung pentru Lantus^® SoloStar^® poate solicita corectarea doza zilnică de insulină bazală sau schimba tratamentul antidiabetic concomitent (Doze si mod de administrare a insulinei cu acțiune scurtă sau analogii lor, precum doza de medicamente antidiabetice orale).

Când transferați un pacient cu izofan dublu-insulina pe o singura administrare de Lantus^® SoloStar^® Acesta ar trebui să reducă doza zilnică de insulină bazală 20-30% în primele săptămâni de tratament pentru a reduce riscul de hipoglicemie în timpul nopții și primele ore ale diminetii. În această perioadă, o reducere a dozei Lantus ®^® ar trebui să fie compensată prin creșterea dozelor de insulină cu acțiune de scurtă durată, urmată de modul de corecție individuală.

Ca și în cazul altor analogi de insulină umană, pacienți, li se administrează doze mari de medicamente datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană, atunci când trec la Lantus^® SoloStar^® pot avea răspuns crescut la insulina. În procesul de tranziție la Lantus^® SoloStar^® și în prima săptămână după ce necesită un control atent al glicemiei și, dacă este necesar, – corectare regim de dozare a insulinei.

În cazul îmbunătățirii reglarea metabolismului și creșterea rezultată a sensibilitatii la insulina poate fi nevoia de modul în continuare de corecție. Pot fi, de asemenea, necesară ajustarea dozei, de exemplu,, Schimbare în greutate corporală, stilul său de viață, ora din zi pentru administrarea medicamentului sau că alte circumstanțe, contribuind la creșterea susceptibilității la dezvoltarea hipo- sau hiperglicemie.

Medicamentul nu trebuie administrat in /. In / într-o doză normală, concepute pentru a s / c administrare, poate provoca dezvoltarea de hipoglicemie severă.

Lantus^® SoloStar^® nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau plante cu insulină. Asigurați-vă că, în seringi care nu conțin reziduuri de alte medicamente. Când amestecarea sau diluarea pot să modifice profilul de acțiune al insulinei glargin în timp. Amestecarea cu altă insulină poate determina precipitare.

Durata de acțiune a Lantus^® SoloStar^® Depinde de locul de locul său n / introduceri.

Termeni de utilizare și manipulare a pre-umplută pen seringă SoloStar^®

Înainte de prima utilizare stilou trebuie ținut la temperatura camerei 1-2 h .

Înainte de utilizare, verificați cartușul din interiorul pen. Ar trebui să fie utilizat numai în cazul în care, dacă soluția este limpede, bestsveten, Nu conține particule vizibile și coerența apă.

Gol pen SoloStar^® Acestea nu trebuie să fie reutilizate și trebuie distruse.

Pentru a preveni infectia cu un pix seringă preumplută trebuie utilizat de către un singur pacient si nu transferabile.

Înainte de a utiliza SoloStar pen^® Citiți cu atenție informațiile cu privire la utilizarea.

Înainte de fiecare utilizare, este necesară prudență atașați un ac nou la mâner seringa și pentru a testa pentru siguranta. Utilizați numai ace, compatibil cu SoloStar^®.

Este necesar să se ia măsuri speciale de precauție pentru a evita accidentele, asociată cu acul, și posibilitatea de transfer al infecției.

În nici un caz nu folosiți stiloul SoloStar^® atunci când este deteriorat sau dacă incertitudinea, că va funcționa corect.

Păstrați întotdeauna un stilou seringă de rezervă SoloStar^® în caz de pierdere sau deteriorare a unei instanțe existente de stilou SoloStar^®.

Dacă pen seringă SoloStar^® stocate în frigider, ar trebui să fie pentru a trece peste 1-2 oră înainte de injectare propus, soluție la temperatura camerei luat. Introducerea insulinei de refrigerare este mai dureros. Utilizați seringa stilou SoloStar^® Acesta trebuie să fie supus la distrugere.

SoloStar pen^® trebuie să fie protejate de praf și murdărie. Partea exterioară a pen SoloStar^® Puteți curăța, ștergere cu o cârpă umedă. Aceasta nu ar trebui să fie scufundate în lichide, spălați și ungeți stiloul SoloStar^®, deoarece aceasta poate deteriora.

SoloStar pen^® distribuie cu precizie insulină și Securitate în Muncă. Se impune, de asemenea, o manipulare atentă. Evitați situațiile, în cazul în care se pot produce daune pen SoloStar^®. Dacă bănuiți deteriorarea instanță existentă a pen SoloStar^®, utilizați o nouă seringă-pen.

Etapă 1. Controlarea insulina

Aveți nevoie pentru a verifica eticheta de pe mâner seringă SoloStar^® pentru, Pentru a vă asigura, acesta conține insulina corespunzătoare. Pentru Lantus ®^®seringă pen SoloStar^®gri cu un buton violet pentru injectare. După îndepărtarea capacului fără filet controla aspectul insulinei conținut: soluție de insulină trebuie să fie transparente, bestsveten, nu conține particule vizibile și coerența apă.

Etapă 2. Atașarea acului

Utilizați numai ace, compatibil cu seringa stilou SoloStar^®. Pentru fiecare injectare ulterioară, întotdeauna se folosește un ac steril. După îndepărtarea capacului Așezați cu grijă acul pe seringă- mâner.

Etapă 3. Punerea în aplicare a testelor de siguranță

Înainte este necesară introducerea de fiecare injecție pentru a testa siguranța și pentru a asigura, că seringa-pen și acul funcționează bine, iar bulele de aer sunt eliminate.

Doză măsurată, egal 2 unități.

Capacele ace exterior și interior trebuie să fie eliminate.

Cu pen ac sus, atingând ușor cartușul cu degetul insulină atât, toate bulele de aer se îndreaptă spre acul.

Apăsați complet butonul de injectare.

Dacă insulina apare pe vârful acului, inseamna, că seringa-pix și acul funcționează corect.

Dacă nu se observă aspectul insulinei la vârful acului, scena 3 Poate fi repetată până, până când insulina apare pe vârful acului.

Etapă 4. Selecția dozei

Doza poate fi configurat pentru a 1 unități de doză minimă (1 unitate) până la o doză maximă de (80 unități). Dacă doriți să introduceți doza, depășire 80 unități, trebuie să efectueze 2 sau mai multe injecții.

Fereastră de dozare ar trebui să afișeze “0” după finalizarea testelor de siguranță. Apoi poate fi instalat doza necesară.

Etapă 5. Dozare

Pacientul trebuie informat cu privire la tehnica de injectare lucrător medical.

Acul trebuie să intre sub piele.

Butonul injector trebuie apăsat până la capăt. Acesta este ținut în această poziție pentru încă 10 secunde până la retragerea acului. Acest lucru asigură că introducerea unei doze selectate de insulină complet.

Etapă 6. Extracția și ejecție a acului

În toate cazurile, după fiecare injectare, acul trebuie scos și aruncat. Acest lucru asigură prevenirea contaminării și / sau introducerea infecțiilor, aerul de la intrarea în container pentru insulină și insulină scurgere.

La scoaterea și aruncarea acelor ar trebui să fie precauții speciale. Urmați măsurile de siguranță recomandate pentru scoaterea și ejecție a ace (de exemplu,, Echipament îmbrăcare un capac cu o singură mână) pentru, pentru a reduce riscul de accidente, asociată cu acul, și prevenirea infecției.

După îndepărtarea acului trebuie să închidă stiloul SoloStar^® capace.

Efect secundar

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: Deseori (≥ 10%), deseori (≥ 1%, <10); uneori (≥ 0.1%, < 1%); rareori (≥ 0.01%, < 0.1%), rareori (< 0.01%).

Efecte secundare, referitoare la efectul asupra metabolismului glucidic: Deseori – gipoglikemiâ (în special în cazul, dacă doza de insulină este mai mare cererea pentru aceasta).

Simptomele de hipoglicemie, de obicei, apar brusc. De multe ori, cu toate acestea, pe fondul tulburărilor neuropsihiatrice neyroglikopenii (senzație de oboseală, oboseală neobișnuită sau slăbiciune, scaderea capacitatii de concentrare, somnolență, tulburări de vedere, durere de cap, greață, confuzie sau pierdere, convulsii) de obicei precedate de simptome de contrareglare adrenergică (Activarea simpatoadrenal ca răspuns la hipoglicemie): foame, iritabilitate, agitație nervoasă sau tremor, anxietate, piele palida, “rece” sudoare, tahicardie, emoție exprimată (hipoglicemie rapid în curs de dezvoltare, și mai grele se, mai accentuată simptomele contrareglare adrenergică).

Atacuri de hipoglicemie severa, în special repetitive, poate duce la șoc sistemul nervos. Hipoglicemie episoade lung și-a exprimat pot pune în pericol viața pacienților, tk. cu o creștere a hipoglicemie pot fi chiar fatale.

Reacții alergice: rareori – Tipul de reacții alergice imediate la insulină (inclusiv Insulina glargin) sau formulare componente auxiliare – reacții cutanate generalizate, angioedem, bronhospasm, hipotensiune, șoc. Aceste reacții pot fi pacient viața în pericol.

Utilizarea insulinei poate induce formarea de anticorpi față de acestea. Formarea de anticorpi, reacționează încrucișat cu insulina umană, observă cu aceeași frecvență atunci când se utilizează de izofan insulină și insulina glargin. În cazuri rare, prezența anticorpilor la insulină poate necesita ajustarea dozei pentru a elimina tendința de a dezvoltării hipoglicemie- sau hiperglicemie.

Din sistemul nervos: rareori – disgevziya.

Pe partea de organul de vizibilitate: rareori – tulburări vizuale, retinopatia.

Schimbări semnificative în reglementarea de glucoza din sange poate determina tulburări vizuale temporare, datorită modificărilor turgor țesuturi și indicelui de refracție al cristalinului ochiului.

Normalizarea termen lung a glicemiei reduce riscul de progresie a retinopatiei diabetice. Pe fondul de insulina, însoțite de fluctuațiile ascuțite în glucoză din sânge, posibila agravare temporară a retinopatiei diabetice. Pacienții cu retinopatie proliferativă, fotocoagulare special netratat, episoade de hipoglicemie severa pot duce la dezvoltarea de pierdere tranzitorie a vederii.

Reacțiile dermatologice: deseori – precum și în tratamentul altor preparate de insulină, vozmozhnы lipodistrofie (1-2%) și întârzia absorbția de insulină; uneori – lipoatrofia. Schimbarea constantă a locului de injectare în regiunile corpului, recomandat pentru s / C insulină, Aceasta poate reduce severitatea acestei reacții sau a preveni dezvoltarea sa.

Pe partea aparatului locomotor: rareori – mialgie.

Metabolism: rareori – retenție de sodiu, umflătură (în special, Dacă tratament intensiv cu insulină duce la o îmbunătățire a reglementării inadecvate anterior proceselor metabolice).

Reacții locale: deseori (3-4%) – roșeață, durere, mâncărime, urticarie, umflarea sau inflamatie la locul de injectare. In cele mai multe cazuri, reacțiile minore rezolvate într-un interval de la câteva zile la câteva săptămâni.

Profilul de siguranță pentru pacienții mai tineri decât 18 an, în general, similar cu profilul de siguranță pentru pacienții în vârstă 18 an. La pacienții mai tineri de 18 de ani de relativ mai susceptibile de a avea reacții la locul injectării și reacții cutanate (eritem, urticarie). Datele de siguranță la copii sub 6 ani lipsă.

Contraindicații

- Copiii până la vârsta de 6 an (lipsa de date clinice privind utilizarea);

- Hipersensibilitate la insulină glargin sau la oricare dintre componentele de susținere ale medicamentului.

DIN prudență medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii (posibilitatea de a schimba necesitatea administrării de insulină în timpul și după sarcină).

Sarcina și alăptarea

Este necesară prudență Lantus^® SoloStar^®Sarcină. Monitorizarea atentă obligatorie a glicemiei.

Pentru pacienții cu diabet zaharat pre-existent sau de sarcină este importantă în timpul sarcinii pentru a menține controlul glucozei din sange. În trimestru I al sarcinii, necesarul de insulină poate fi redusă, în trimestrul II și III – crește. Imediat după cerințele de administrare a insulinei a scăzut, și, prin urmare, crește riscul de hipoglicemie. În aceste condiții este esențială monitorizarea atentă a glicemiei.

IN Studiile experimentale animal a fost primit embriotoxice date direct sau indirect sau efect fetotoxic al insulinei glargin.

Controlate de siguranță studii clinice de Lantus^®SoloStar^® în timpul sarcinii nu a fost încă efectuat. Există dovezi de utilizare a Lantus ®^®SoloStar^® în 100 Femeile insarcinate cu diabet zaharat. Cursul și rezultatul sarcinii la acești pacienți nu difera de cele ale femeilor gravide cu diabet zaharat, a primit alte preparate de insulină.

La femeile în perioada alăptării poate necesita regim de dozare corectarea insulină și a dietei.

Precauții

Lantus^® SoloStar^® nu de droguri de alegere pentru tratamentul cetoacidozei diabetice. În astfel de cazuri, in / într-o insulină cu acțiune scurtă.

Datorită experienței limitate de utilizare a Lantus ®^® SoloStar^® nu a fost posibil pentru a evalua eficacitatea si siguranta la pacientii cu pacientii insuficiență hepatică sau insuficiență renală moderată sau severă.

La pacienții cu insuficiență renală, necesarul de insulină poate fi redusă din cauza slăbirii de eliminare sale. Pacienții vârstnici deteriorare progresivă a funcției renale poate duce la o reducere permanentă a necesarului de insulină.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, necesitățile de insulină pot fi reduse ca urmare a capacității reduse de gluconeogeneză și decelerare biotransformare insulina.

În cazul control slab al glicemiei în sânge, precum și o tendință de dezvoltare a hipoglicemie- sau hiperglicemie, înainte de a începe regimul de dozare corectă, verifica acuratețea conformitate cu regimuri prescrise, Locuri de administrare și tehnologiei alfabetizați de s / c injecție, luând în considerare toți factorii care afectează.

Gipoglikemiâ

Timpul de hipoglicemie depinde de profilul de acțiune al insulinei și pot fi utilizate, astfel, schimbat prin schimbarea regimului de tratament. Ca urmare a creșterii timpului de expunere de insulină cu acțiune prelungită Lantus ® atunci când este utilizat^® SoloStar^®, se așteaptă mai puțin risc de hipoglicemie nocturne, întrucât, în primele ore ale acestei probabilitate este mai mare. În cazul hipoglicemiei la pacienții, primirea Lantus^® SoloStar^®, ar trebui să ia în considerare posibilitatea de a încetini de ieșire de la starea de hipoglicemie datorită acțiunii prelungite de insulina glargin.

Pacientii, care au hipoglicemie poate fi o relevanță clinică particulară, incl. în stenoza severa a arterelor coronare sau a vaselor de sânge din creier (riscul de complicatii cardiace și cerebrale ale hipoglicemiei), precum și la pacienții cu retinopatie proliferativă, mai ales în cazul în care nu primesc tratament fotocoagulare (risc de pierdere tranzitorie a vederii din cauza hipoglicemie), ar trebui să ia măsuri speciale de precauție și a glicemiei atent monitorizate.

Pacienții trebuie avertizați cu privire la statele, în care simptomele de hipoglicemie precursori pot fi reduse, fi mai puțin evidente sau chiar absente la anumite grupe de risc, care includ:

- Pacienți, care a imbunatatit semnificativ reglementarea de glucoză din sânge;

- Pacienți, care hipoglicemie dezvoltă treptat;

- Pacienți vârstnici;

- Pacienți, Insulina animală la insulina umană tradus;

- Pacientii cu neuropatie;

- Pacienții cu o lungă istorie de diabet;

- Pacienți, tulburări psihice;

- Pacienți, tratament concomitent cu alte medicamente.

Astfel de situații pot conduce la dezvoltarea de hipoglicemie severă (cu posibila pierderea conștienței) înainte, pacientul înțelege, el dezvoltă hipoglicemie.

Când, Dacă există performanță normală sau redusă a hemoglobinei glicozilate, trebuie să ia în considerare posibilitatea de a repeta hipoglicemie nerecunoscute (în special pe timp de noapte).

Respect pentru dozare pacient, dieta si nutritie, utilizarea corectă a insulinei și a controla simptomele de hipoglicemie a contribuit reduce semnificativ riscul de hipoglicemie. În prezența factorilor, sensibilitatea la hipoglicemie, Acesta trebuie să fie deosebit de atenți observare, tk. poate necesita ajustarea dozei de insulină. Acesti factori includ:

- Schimbarea de insulina;

- Sensibilitatea la insulina Creșterea (de exemplu,, în timp ce eliminarea factorilor de stres);

- Neobișnuită, crescută sau prelungite activitate fizică;

- Afecțiunile intercurente, însoțite de vărsături, diaree;

- Încălcarea alimentatie si nutritie;

- Mese Sar peste;

- Consumul de alcool;

- Anumite afecțiuni endocrine decompensate (de exemplu,, gipotireoz, lipsa de anterior pituitare sau cortexul suprarenal);

- Alte medicamente cu anumite medicamente.

Boli intercurente

Când boli intercurente necesită un control mai intensa a glicemiei. In multe cazuri, analiza a indicat prezența corpilor cetonici în urină, necesită adesea regim de dozare de corecție de insulină. Necesarul de insulină de multe ori crește. Tipul Diabetici 1 Noi ar trebui să continue să consum regulat, cel puțin, o cantitate mică de glucide, chiar și atunci când mănâncă doar în cantități mici, sau fără posibilitatea de a mânca, și la vărsături. Acești pacienți nu trebuie să se oprească complet la insulină.

Supradozaj

Simptomele: hipoglicemie, uneori grele și prelungit, amenință viața pacientului.

Tratament: episoade de hipoglicemie moderată de obicei recoltate de ingestia de carbohidrati utilizabile rapide. Ar putea fi necesar să se schimbe dozarea medicamentului, dieta si activitatea fizica.

Episoade de hipoglicemie mai severe, însoțit de comă, convulsii sau tulburări neurologice, cerere / m sau s / c injecție cu glucagon, și / în introducerea 40% dextroză. Posibil să aveți nevoie utilizarea pe termen lung de carbohidrati si de specialitate de supraveghere, tk. posibil reapariției hipoglicemiei după ameliorare clinică aparentă.

Interacțiuni de droguri

Antidiabetice orale, Inhibitori ai ECA, disopiramida, fibrați, fluoxetina, Inhibitorii MAO, pentoxifilină, propoksyfen, salitsilatы și sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe înseamnă acțiune gipoglikemicheskoe insulinei Mughals usility și povыsity predraspolozhennosty k razvitiyu gipoglikemii. În aceste combinații pot impune ajustarea dozei de insulină glargin.

GCS, danazol, diazoksid, Diuretic, glucagon, Izoniazida, Estrogenii, progestine, fenotiazine, somatotropina, simpatomimetic (de exemplu,, epinefrina, salbutamol, terbutalină), hormoni tiroidieni, inhibitori de protează, Unele antipsihotice (de exemplu,, olanzapină sau clozapina) poate reduce efectul hipoglicemiant al insulinei. În aceste combinații pot impune ajustarea dozei de insulină glargin.

Cu utilizarea simultană a Lantus^® SoloStar^® cu beta-blocante, clonidina, sărurile de litiu, etanol ca un posibil accesoriu, și slăbirea acțiunii hipoglicemice insulinei. Pentamidina în asociere cu insulină poate determina hipoglicemie, care este uneori înlocuit cu hiperglicemie.

Într-o aplicație cu medicamente, având acțiune simpatolitic, cum ar fi beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacine și rezerpina pot scădea sau absența semnelor de contrareglare adrenergică (Activarea sistemului nervos simpatic) dezvoltarea hipoglicemie.

Interacțiune farmaceutică

Lantus^® SoloStar^® nu trebuie amestecat cu alte preparate de insulină, cu orice alte medicamente sau rasa. Când amestecarea sau de reproducere poate schimba profilul de acțiunile sale în timp, În afară de, Un amestec cu alte tipuri de insulină poate determina precipitare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, loc întunecos, la o temperatură de 2 ° C până la 8 °; A nu se congela. Termen de valabilitate – 3 an.

Dacă stocați Lantus^® SoloStar^® în frigider trebuie să se asigure că, Containere care nu sunt în contact direct cu pereții congelatorului sau pachetele congelate.

Pen SoloStar de unică folosință^® Ar trebui să fie depozitate într-un loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Pre-umplută seringă pen SoloStar^® nu ar trebui să se răcească. Înainte de prima utilizare a pen Lantus^® SoloStar^® trebuie păstrate la temperatura camerei 1-2 h .

Perioada de valabilitate a medicamentului într-un stilou de unică folosință SoloStar^® după prima utilizare – 4 a săptămânii. Se recomandă pentru a marca data pe eticheta la prima injecție.