IMODIUM PLUS

Material activ: Loperamide, Simeticonă
Când ATH: A07DA53
CCF: De droguri antidiareice simptomatic
ICD-10 coduri (mărturie): K52, K59.1
Când CSF: 11.07.03.02
Producător: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Comprimate masticabile alb, rotund, plat, Gravate “IMO” pe una din fețe, vanilie și mentă.

Excipienți: zaharoză, celuloza microcristalina, polimetacrilat, acetat de celuloză, sorbitol, dekstratы (hidratat), vanilie aroma de menta (naturale și sintetice), zaharină sodică, acid stearic, fosfat de calciu.

4 PC. – blistere (1) – cutii de carton.
6 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamente antidiareice.

Loperamide se leaga de receptorii opioizi in peretele intestinal, ceea ce duce la inhibarea motilității propulsive, spori resorbția de apă și electroliți. Loperamida nu se schimba microflorei intestinale fiziologice și crește tonusul sfincterului anal.

Simeticon este un compus activ de suprafață inert. Ea are o acțiune antispumante, și ameliorează astfel simptomele, diaree asociată (meteorism, disconfort abdominal, crampe).

Imodium^® Plus nu are o acțiune centrală.

Farmacocinetica

Absorbție

Loperamida este bine absorbit din intestin. Simeticon nu este absorbit din tractul gastrointestinal.

Metabolism

Loperamide suferă efect “prima trecere”, astfel metabolizat aproape complet în ficat și excretată prin bilă sub formă de metaboliți conjugați. Datorită metabolismului intens în concentrației acidului din loperamidă neschimbat foarte scăzută.

Deducere

T_1/2 medii Loperamide 10.8 h (gamă 9 la 14 h ). Metaboliții sunt excretați în fecale de loperamidă.

Mărturie

- Diaree de orice etiologie, și simptomele sale însoțitoare (meteorism, disconfort abdominal, crampe).

Dozare regim

De droguri este prescris adulți și copii peste 12 an la o doză inițială 2 tab., mai departe – de 1 Fila. după fiecare scaun liber. Doza zilnică maximă – 4 Fila. Durata – nu mai 2 d.

La aplicarea medicamentului in pacienții vârstnici este necesară ajustarea dozei.

La aplicarea medicamentului in pacienții cu insuficiență renală nu este necesară o reducere a dozei.

Efect secundar

Mai jos reacții adverse enumerate au fost clasificate după cum urmează:: Deseori (>10%), deseori (>1%, dar <10%), rar (>0.1%, dar <1%), rareori (>0.01%, dar <0.1%), rareori (<0.01%), inclusiv cazuri izolate.

Reacții alergice: rareori – erupții cutanate, urticarie, mâncărime; în câteva cazuri, – angioedem, erupții cutanate buloase (incl. Sindromul Stevens-Johnson), eritem multiform, necroliză epidermică toxică, șoc anafilactic, reacții anafilactoide.

Din sistemul digestiv: rareori – denaturarea gustului, durere abdominală, greață, constipație, distensie abdominală, vărsături, dispespiya, ileus, megacolon (inclusiv opțiunea de curgere toxice).

Cu sistemul genito-urinar: în câteva cazuri, – retenție urinară.

CNS: rareori – amețeală; în câteva cazuri, – somnolență.

Rapoartele privind reacțiile adverse în studiile clinice și după punerea pe piață loperamidă caracteristice sindromului diaree (gură uscată, durere abdominală, disconfort abdominal, greață, vărsături, constipație, distensie abdominală, oboseală, somnolență, amețeală). Prin urmare, pentru a stabili o asociere de incredere intre droguri si simptomele de mai sus este destul de dificil.

Contraindicații

- Dizenterie Ostraya, care se caracterizează prin scaune cu sânge sau de febră (ca monoterapie);

- Baktyerialinyi enterocolită, cauzate de Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Colită ulcerativă severă;

- Colită Psevdomembranoznыy, antibiotiokoterapiey datorită;

- Copiii până la vârsta de 12 an;

- Hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea Imodium^® Plus timpul sarcinii (în special în trimestrul I) posibil dacă indicații stricte.

Cantități mici de loperamidă trece în laptele matern. Prin urmare, nu se recomandă să se aplice medicamentului în timpul alăptării.

În prezent nu există stabilit efecte teratogene sau fetotoxice de loperamidă și simeticona.

Precauții

Măsuri de precauție ar trebui să fie prescris Imodium^® Plus, pacienții cu insuficiență hepatică, tk. ei încetinit metabolismul “prima trecere”. În aceste cazuri, este necesar să se monitorizeze schimbările în starea de sănătate a pacientului.

Deoarece tratamentul cu Imodium^® Plus simptomatic, ar trebui să fie efectuate simultan etiotropic și terapia de rehidratare.

În absența ameliorării clinice în timpul 48 h recepție Imodium^® Plus trebuie întrerupt. Pacientul trebuie informat, că, în această situație, este necesar să se consulte un medic.

Imodium^® Plus nu este recomandat în cazurile, atunci când, pentru a evita opresiunea peristaltismului.

Dacă aveți constipație și / sau balonare în Imodium tratament^® Plus de droguri de tratament trebuie să se oprească imediat.

Utilizarea la Pediatrie

De droguri nu este prescris copiii sub vârsta de 12 an.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Imodium^® Plus nu afectează viteza reacțiilor mentale și fizice. Cu toate acestea, pacienții, care, după ingestie marcat somnolență, oboseală sau amețeli, Noi ar trebui să se abțină de la conducere și de lucru cu utilaje potențial periculoase.

Supradozaj

Acesta include supradoză, din cauza insuficiență hepatică.

Simptomele: Deprimarea SNC (stupoare, dystaxia, somnolență, mioz, creșterea tonusului muscular, depresie respiratorie) și ileus paralitic. Depresie Copiii SNC pot apărea mai frecvent, decât la adulți.

Tratament: Antidot – Naloxonă. Deoarece loperamida are o durată mai lungă de acțiune, Cem naloxonă (1-3 h ), Acesta poate solicita naloxonă suplimentare. Pentru a detecta posibila depresie SNC necesare pentru a monitoriza pacientul în timpul 48 h .

Interacțiuni de droguri

Cu excepția preparatelor, cu acțiune farmacologică similară, din cauza efectelor consolidării reciproce, interacțiunea cu alte medicamente nu a fost stabilit.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, la temperatura de la 15 ° până la 30 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.