FUCITALMIK

Material activ: Acidul fusidic
Când ATH: S01AA13
CCF: Antibiotice pentru uz topic in oftalmologie
ICD-10 coduri (mărturie): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10,5, H16
Când CSF: 06.15.02
Producător: LEO PRODUSE FARMACEUTICE (Danemarca)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Picaturi de ochi în forma unei suspensii vâscoase de culoare albă sau aproape albă.

Excipienți: clorură de benzalconiu, disodic эdetat, mannyt, carbomer 974R, Hidroxid de sodiu, Apa purificata.

5 g – tuba aluminiu (1) cu un vârf de plastic – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Acidul fusidic aparține grupului fuzidin-, compuși antimicrobieni, Mecanismul de acțiune care este asociată cu încălcarea sintezei proteinelor în celula bacteriană. Prin blocarea factorului alungirea G, ei a împiedica legarea de ribozomi și guanozin, care întrerupe eliberarea de energie, necesar pentru sinteza proteinelor, și conduce la moartea celulei bacteriene.

Este activ împotriva Microorganisme, provoca cel mai frecvent infecții oculare: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. rezistente la acid fusidic.

Farmacocinetica

Forma de dozare a medicamentului (Picaturi pentru ochi vâscoase) Acesta oferă un contact prelungit cu conjunctiva și concentrarea suficientă de acid fusidic în fluidul lacrimal cu aplicarea 2 ori / zi.

Prin 1, 3, 6 și 12 ore de la o aplicație unică Futsitalmika concentrație medie de acid fusidic în fluidul lacrimal este 15.7; 15.2; 10.5 și 5.6 ug / ml, respectiv. În concentrație apoase umor de acid fusidic, egal 0.3 ug / ml (după o singură aplicare) și 0.8 ug / ml (după reaplicarea), Acesta a ajuns în 1 ore după administrare și se menține, cel puțin, în timpul 12 h , unde acid fusidic în ser nu este determinată.

Mărturie

Tratamentul infecțiilor oculare bacteriene, cauzate de microorganisme sensibile:

- Conjunctivită;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

Dozare regim

De 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului afectat 2 ori / zi pentru 7 zi.

În lipsa unor dinamici pozitive în 7 de zile de la tratamentul medicamentos ar trebui reconsiderată, utilizarea altor medicamente.

Efect secundar

Pe partea de organul de vizibilitate: rareori – reacții alergice (o umflare a tranziției foliculi conjunctiva falduri și urticarie); mâncărime, ardere, hiperemie conjunctivală, durere, lăcrimare, umflarea pleoapelor, agravarea conjunctivita.

Terapia Futsitalmikom trebuie întrerupt dacă semne de hipersensibilitate la medicament.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la medicament.

Substanță conservantă (clorură de benzalconiu) Este un potențial alergen.

Sarcina și alăptarea

Experiența Destul cu droguri în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu. Poate destinat utilizării PCP, în cazul în care efectul terapeutic așteptat este mai mare decât riscul de reacții adverse posibile.

Precauții

Tub ar trebui să fie închise după fiecare utilizare. Nu atingeți vârful tubului de ochi.

Nu purta lentile de contact în timpul aplicării Futsitalmika, deoarece componentele sale pot provoca lentile neclare.

Supradozaj

Date privind supradoze de droguri dispărute.

Interacțiuni de droguri

Datele cu privire la interacțiuni medicamentoase sunt absente.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.

După deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat în decurs 1 lunii.