Acidul fusidic (Când ATH S01AA13)
Când ATH:
S01AA13
Caracteristică.
Fusidic (fusidic) Acidul - un antibiotic natural, produsă de ciuperca Fusidium stacojiu, pudră albă cristalină, inodoră sau cu un specific slab miros, practic insolubil în apă, este solubil în eter, hexan, solubil în acetonă, piridină, dioksane, ușor solubil în etanol și cloroform.
Fusidate sodiu - alb cu pulbere albă cristalină gălbuie, solubil în apă și etanol, greutate moleculară - 538,69.
Fusidate dietanolamina - alb sau alb cu o pulbere gălbuie tentă, ușor solubil în apă.
Acțiune farmacologică.
Antibacterian, bacteriostatic.
Cerere.
Interior: boală, cauzate de microorganisme sensibile (incl. rezistente la alte antibiotice stafilococi) - Septicemia, pneumonie, otită, infecții ale pielii și țesuturilor moi (furunculoză, piodermite, Sicoza, răni infectate, Burns și colab.), osteomielită; gonoree, cauzată de tulpini rezistente de gonoree benzilpenicilină, sau hipersensibilitate la peniciline pacient.
B /: boli infecțioase și inflamatorii severe, cauzate de tulpini multirezistente de stafilococi și alte organisme sensibile (mai ales la pacienții cu reacții alergice la penicilină și alte antibiotice) - Pneumonie, sepsis, endocardită bacteriană, meningita, osteomielită, infectii purulente ale țesuturilor moi.
La nivel local: infecții ale pielii și țesuturilor moi, cauzate de microorganisme sensibile, incl. impetigo, fierbe, gidradenit, răni infectate, Sicoza barba, paronixija, foliculita, abcese, eritrasmă.
Konъyunktyvalno: infecții oculare bacteriene, cauzate de microorganisme sensibile (conjunctivită, .Aloe, orz, keratit, dakriocistit; infecție, implică îndepărtarea unui corp străin din conjunctivei și corneei).
Contraindicații.
Hipersensibilitate, insuficiență hepatică, conținut ridicat de protrombină în sânge (la / în introducerea fusidate dietanolamină).
Se aplică restricții.
Nou-nascutii, în special premature (riscul de encefalopatie bilirubinei), funcție hepatică anormală.
Sarcina și alăptarea.
În timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în caz de urgență, dacă efectul terapiei depășește riscul potențial pentru făt și copilul (Ea trece prin placenta, Acesta trece în laptele matern, deplasa bilirubina de la legarea de proteinele plasmatice, crescând astfel riscul de icter nuclear).
Efecte secundare.
Dacă ingerarea: greață, vărsături, diaree, durere abdominală (sugari - regurgitare), reacții alergice (înroșirea mucoasei cavității bucale și faringelui, durere la înghițire, erupții pe piele și altele.).
On / în introducerea fusidate dietanolamină: flebită și periphlebitis, reacții alergice (eruptii cutanate, roșeață a mucoaselor), tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături).
La nivel local: efect iritant locale (roșeață și mâncărime a pielii), reacții alergice.
Konъyunktyvalno: senzație de arsură tranzitorii, reacții alergice.
Cooperare.
Atunci când sunt combinate cu alte antibiotice există o potențare semnificativă a.
Dozare și Administrație.
Interior, după masă. Doză unică pentru adulți este, de obicei 0,5-1 g, de zi cu zi - 1,5-3 g. Bebelușii - într-o suspensie: rata de 20-80 mg / kg; Doza zilnică este divizată în 3 admitere. Durata tratamentului depinde de natura bolii și de obicei este de 5-10 zile, în tratamentul osteomielitei - 2-3 săptămâni, daca este necesar - 3 mai multe săptămâni.
Dietanolamină fusidate introdus Numai / picurare; Rata de introducere la adulti - 60-80 picături / min, la copii - 10-15 picături / min; Doza zilnică pentru adulți este 1,5 g, zilnică maximă - 2 g, Doza zilnică pentru copii cu 20-40 mg / kg; Doza zilnică este divizată în 2-3 injectare. După terminarea perfuziei se administrează în / bolus de 30-50 ml soluție de clorură de sodiu izotonică sau 5% soluție de glucoză. Durata tratamentului - 3-5 zile (dacă este necesar, și nici o acțiune iritantă locală - la 7 zi), apoi trece la tratamentul oral.
La nivel local (CRME, gel sau unguent): aplicat pe suprafata pielii afectate cu un strat subțire de 1-3 ori pe zi, după îndepărtarea de puroi și necrotice mase, în cazul arsurilor de 2-3 ori pe saptamana. Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea bolii și este 7-14 zile. Unguentul poate fi aplicat sub bandaj.
Konъyunktyvalno, în ochiul afectat insuflat de 1 picătură 2 o data pe zi. După normalizarea tratamentului ochi este continuată 2 zi.
Precauții.
In boala severă și necesitatea unui tratament pe termen lung pentru a preveni dezvoltarea rezistenței agenților patogeni și de a spori activitatea antibacteriană se recomandă asocierea cu benzilpenicilină, penicilinele semisintetice, rifampicină, Tetraciclina.
Când și-a exprimat complicații, incl. în dezvoltarea reacțiilor alergice (înroșirea mucoasei cavității bucale și faringelui, durere la înghițire, erupții pe piele și altele.), terapie de droguri răsturnat și conduită desensibilizare.
Fenomenul diareice cauzate de ingestia efect iritant local al medicamentului asupra mucoasei gastro-intestinale; prevenirea și reducerea de droguri a lua alimente lichide sau lapte.
Când aplicarea unguent pe pielea din jurul ochilor ar trebui să fie precaut, Având în vedere posibilitatea de iritante sodiu fusidate conjunctivei.
Înainte este necesară numirea fuzidinu sare dietanolamină a determina sensibilitatea abjection ei; medicamentul trebuie administrat numai în / din picurare. Soluția se prepară timp, dizolvare 0,25 sau 0,5 g în 25 sau 50 tampon citrat-fosfat ml, și apoi într-o soluție de clorură de sodiu izotonică (pentru soluție copii în loc de soluție de clorură de sodiu izotonică utilizate 10% glucoză) la volum 250 sau 500 ml; concentrare a gata de utilizat soluție nu trebuie să depășească 2 mg / ml.
V / m injecții sunt contraindicate din cauza iritant locale (posibil necroza).
Atunci când se aplică picături pentru ochi nu ar trebui să poarte lentile de contact. Deoarece medicamentul nu este întunecă viziunea, restricțiile privind folosirea utilajelor de conducere și nu este.
Cooperare
Substanță activă | Descrierea de interacțiune |
Gidrokortizon | FMR. Reduce efectul. |
Ritonavir | FKV. Creșteri (reciproc) concentrațiile plasmatice. |
Saquinavir | FKV. Creșteri (reciproc) concentrațiile plasmatice. |