FLEKSITAL
Material activ: Pentoxifilină
Când ATH: C04AD03
CCF: Pregătire, îmbunătățirea microcirculației. Angioprotektor
Când CSF: 01.14.01
Producător: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
Pastilele, acoperite cu enteric filmat de culoare albastru, rotund.
1 Fila. | |
pentoxifilină | 100 mg |
Excipienți: lactoză, amidon de porumb, celuloza microcristalina, laurii de sodiu, povidonă K-30, Talc eliminate, stearat de magneziu, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, acrilic tip copolimer B, copolimer acid acrilic de tip C, dibutilftalat, Dioxid de titan, macrogol 6000, Colorant albastru strălucitor.
10 PC. – benzi de folie de aluminiu (6) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Produsul imbunatateste microcirculatia si sange reologia. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei fosfodiesteraza, rezultând în acumularea c-AMP în celule.
Fleksital crește flexibilitatea de celule roșii din sânge, reduce adeziunea lor, reduce agregarea trombocitelor și vâscozității sângelui. Ea are un efect vasodilatatoare
Mărturie
- tulburări circulatorii periferice (incl. ale țesutului trofice complicate, asociată cu arterială sau tromboză venoasă, varice, degerat);
- accidente vasculare cerebrale (incl. accident vascular cerebral ischemic cerebral, tulburări circulatorii ale creierului ca urmare a aterosclerozei, encefalopatie);
- angiopatie diabetică;
- tulburări circulatorii ale retinei (incl. datorită tromboza arterei retiniene centrale).
Dozare regim
Desemnat în interiorul, în funcție de severitatea bolii, doza 300-1600 mg / zi 3 admitere.
O soluție injectabilă administrată în / a, w / w sau w / o.
I / O și administrată prin perfuzie 100-300 mg (în 20-100 ml 0.9% soluție de clorură de sodiu) în timpul 10-30 m 1 timp / zi.
B / sau / și jet injectat 100 mg de 5-10 m (în poziția culcat pe spate) 1-2 ori / zi.
In / jet injectat 50 mg (în 10 ml 0.9% soluție de clorură de sodiu) în timpul 10 m, apoi / picurare – 100 mg (în 250-500 ml 0.9% soluție de clorură de sodiu sau 5% soluție de glucoză) în timpul 90-180 m.
Dacă este necesar, o doză zilnică poate fi crescută la 50-100 mg pentru a realiza o doză zilnică de 300 mg. În cazurile severe, introducerea admisibile 400 mg / zi timp de două doze.
/ M (adânc) numi 100-200 mg 2-3 ori / zi.
Concomitent cu administrarea parenterală a medicamentului poate fi administrat pe cale orală într-o doză zilnică de 800-1200 mg 2-3 admitere.
Efect secundar
Pe partea din tractul digestiv: dispepsie, vărsături.
Sistemul cardiovascular: palpitații, tahicardie, înroșirea pielii; posibilă scădere a tensiunii arteriale (la / sau / și administrație).
Din sistemul nervos: amețeală, durere de cap, nervozitate, somnolență sau insomnie.
Reacții alergice: erupții cutanate.
Alte: rareori – fragilitate crescută a unghiilor, schimbare de greutate, sângerare
Contraindicații
Absolut:
- infarct miocardic acut;
- sângerare masivă;
- hemoragie retiniană.
Rudă:
- ateroscleroza cerebrala pronunțat și inima;
- aritmie cardiacă și-a exprimat (pentru / în);
- sarcină;
- lactație.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă doar în cazul, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema de încetare a alăptării.
Precauții
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizarea cu o retinopatiei diabetice simplu.
În desemnarea de droguri ar trebui să fie monitorizate tensiunea arterială. În numirea Fleksitala simultan cu anticoagulante trebuie atent monitorizați pentru indicatorii din sistemul de coagulare a sangelui.
Supradozaj
În prezent, cazuri de supradoze de droguri au fost raportate Fleksital.
Interacțiuni de droguri
Medicamentul potențează efectul medicamentelor antihipertensive, insulină, medicamente antidiabetice orale. Doza Fleksitala în aceste cazuri, ar trebui să fie redus oarecum.
Condiții și termeni
De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.
Durata de conservare – 4 an.