FASPIK
Material activ: Ibuprofen
Când ATH: M01AE01
CCF: AINS
ICD-10 coduri (mărturie): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52,0, R52.2
Când CSF: 05.01.01.06
Producător: ZAMBÓN ELVETIA Ltd. (Elveția)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
◊ Pastilele, acoperit alb, kapsulovidnye, cu Valium, pe de o parte.
| 1 Fila. | |
| Ibuprofen | 400 mg |
Excipienți: L-arginină, carbonat natriya, krospovydon, stearat de magneziu.
Compoziția de coajă: gipromelloza, zaharoză, Dioxid de titan, macrogol 4000.
6 PC. – blistere (1) – cutii de carton.
◊ Granule pentru soluție orală alb, cu un miros caracteristic Minty.
| 1 din nou. | |
| Ibuprofen | 200 mg |
Excipienți: L-arginină, carbonat natriya, zaharină sodică, Aspartamul, aroma de menta, zaharoză.
3 g – saci (12) – cutii de carton.
3 g – saci (30) – cutii de carton.
◊ Granule pentru soluție orală alb, cu un miros distinctiv de mentă de anason.
| 1 din nou. | |
| Ibuprofen | 400 mg |
Excipienți: L-arginină, carbonat natriya, zaharină sodică, Aspartamul, aroma de menta, aromă de anason, zaharoză.
3 g – saci (12) – cutii de carton.
3 g – saci (30) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
AINS. Ibuprofenul este substanța activă de preparare Faspik – este un derivat de propionic acid are analgezic şi, acţiune antipiretice si antiinflamatoare din cauza blocadei non-selectiv de Cox-1 şi Cox-2, precum şi efectele inhibitoare a sintezei de prostaglandine.
Analgezirutee efect mai pronunţat inflamator dureri. Poziţia corectă a activităţii droguri aparţine tip opioidnomu.
Ca si alte AINS, ibuprofen a activitatii antiagregante.
Efect analgezic în aplicarea Faspik de droguri este 10-45 minute după admiterea sa.
Farmacocinetica
Absorbție
După consumul de droguri este bine absorbit din tractul digestiv. După ce a luat medicamentul gol un stomac Faspik sub forma de comprimate la o doză de 200 mg 400 mg Cmax ibuprofenul plasmatice este de aproximativ 25 ug / ml 40 μg/ml, respectiv şi realizat în cadrul 20-30 m.
După ce a luat medicamentul pe stomacul gol Faspik sub formă de soluție într-o doză 200 mg 400 mg Cmax ibuprofenul plasmatice este de aproximativ 26 ug / ml 54 μg/ml, respectiv şi realizat în cadrul 15-25 m.
Distribuire
Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. El încet distribuite în lichidul sinovial şi eliminate din mai lent, decât din plasmă.
Metabolism
Ibuprofenul este metabolizmu în ficat în principal prin hidroxilarea şi carboxilarea izobutilovoj grup. Metaboliti farmacologic inactivi.
Deducere
Caracterizează prin două faze cinetica de excreţie. T1/2 din plasmă este 1-2 h . La 90% Dozele pot fi găsite în urină sub formă de metaboliți și conjugații acestora. Mai Puțin 1% excretat nemodificat in urina şi, într-o măsură mai mică, – bilă.
Mărturie
— nebun sindromul diferite Geneza;
-Sindromul de durere variind de etiologie (incl. Durere de gât, durere de cap, migrenă, durere de dinți, nevralgie, durerii post-operatorii, durere post-traumatic, Algomenorrhea primar);
este boli inflamatorii şi degenerative ale articulaţiilor şi coloanei vertebrale (incl. artrita reumatoida, ankiloziruyushtiy anchilozantă).
Dozare regim
De droguri este administrat pe cale orală.
Adulti si copii peste 12 an medicamentul este prescris sub formă de comprimate la o doză inițială 400 mg; daca este necesar – de 400 mg fiecare 4-6 h . Doza zilnică maximă este de 1200 mg. Combinatie pilula cu un pahar de apa (200 ml). Pentru a reduce riscul de efecte secundare digestive este recomandat să ia droguri în timp ce mănâncă.
Medicamentul nu ar trebui să ia mai multe 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung mai sau în doze mai mari necesita consultarea cu un medic.
Ca soluție orală medicament prescris adulți și copii peste 12 an medicament administrat într-o doză zilnică 800-1200 mg (4-6 pungi pentru 200 mg sau 2-3 sac pe 400 mg). Doza zilnică maximă 1200 mg.
Înainte de a lua paketika conţinutul dizolvarea in apa (50-100 ml) şi luate în interiorul imediat după preparare solutie în timpul sau după o masă.
La depăşirea dimineaţa rigiditate pacienţii cu artrită sunt încurajaţi să ia prima doza de medicament imediat după trezire.
În pacienții cu insuficiență renală, ficatul sau inima Doza trebuie redusă.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: AINS-gastropatia – Dureri de stomac, greață, vărsături, arsură, apetit scazut, diaree, meteorism, constipație; rareori – izgyazwlenia mucoasei gastro-intestinale (în unele cazuri complicate de perforaţie şi sângerare); poate – iritarea sau uscăciune a mucoasei bucale, dureri la nivelul gurii, ulceratii ale mucoasei gingiilor, sturz, pancreatită, hepatită.
Sistemul respirator: dispnee, bronhospasm.
Din simțurile: pierderea auzului, apel sau de zgomot în urechi, deteriorare toxică a nervului optic, înceţoşarea vederii sau vedere dubla, scotom, uscarea și iritarea ochilor, umflarea conjunctivei și pleoapele (Genesis alergic).
Din sistemul nervos central și periferic: durere de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate si iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresiune, confuzie, halucinații; rareori – aseptice meningita (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).
Sistemul cardiovascular: insuficienta cardiaca, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.
Din sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (umflătură), poliurie, cistita.
Din sistemul hematopoietic: anemie (incl. hemolitic, aplastică), trombocitopenie, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocitoză, leucopenie.
Din parametrii de laborator: poate crește timpul de sângerare, reducere a concentraţiei de glucoză în ser, scădea în QC, scăderea hematocritului sau hemoglobinei, concentrația de creatinina serică crescută, creșterea transaminazelor hepatice.
Reacții alergice: erupții cutanate (de obicei, eritematoasă sau urticarie), mâncărime, angioedem, reacții anafilactoide, șoc anafilactic, bronhospasm, dispnee, febră, eritem multiform exudative (incl. sindrom Stevens- Johnson), necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell), eozinofilija, alergie nazala.
Cu utilizarea pe termen lung de droguri la doze mari creşte riscul ulceraţiilor mucoasei gastro-intestinale, sângerare (gastro-intestinale, guma, Royal, haemorrhoid), Deficienţe vizuale (încălcări de culoare viziune, scotom, leziuni ale nervului optic).
Contraindicații
- Eroziune și ulcerative boli ale tractului gastro-intestinal (în t. h . ulcer gastric și ulcer duodenal la faza acută, Boala Crohn, Nyak);
- “Aspirină” astm;
- Hemofilie și alte tulburări de sângerare (incl. hipocoagulabilitati), diateza hemoragica;
-sângerare de diferită etiologie;
-boli ale nervului optic;
- Sarcina;
- Alăptarea;
- Copiii până la vârsta de 12 an;
- Hipersensibilitate la medicament;
- Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS istorie.
DIN prudență medicamentul trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă cardiacă; hipertensiune; ciroză hepatică cu hipertensiune portală; insuficienţă hepatică sau renală, sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie; ulcer gastric și duodenal (istorie), gastrita, enterită, KOLITA; boli de sange de etiologie necunoscuta (leucopenie si anemia), precum și la pacienții vârstnici.
Sarcina și alăptarea
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Cerere Faspika poate afecta negativ fertilităţii feminine şi nu este recomandat pentru femei, planificarea unei sarcini.
Precauții
Dacă apar semne de sângerare de stomac Faspik ar trebui abrogată.
Cerere Faspika poate masca obiective şi subiective de simptome de infecţie, Prin urmare, medicamentul trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu boli infectioase.
Apariţia bronhospasm la pacienţii pot, suferă de astm bronşic sau reacţii alergice în prezent sau istoric.
Reacţiile adverse pot fi reduse cu utilizarea de droguri în doza minimă eficace. Cu utilizarea pe termen lung de analgezice disponibile risc anestezic nefropatie.
Pacientii, Mark depreciere terapie Faspikom, trebuie să întrerupă tratamentul şi examinarea oftalmologică completă.
Ibuprofenul poate creşte activitatea enzimelor hepatice.
În timpul tratamentului necesită o monitorizare de sânge periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor.
Când simptomele gastropatie arată o monitorizare atentă, cuprinzând efectuarea esophagogastroduodenoscopy, teste de sange, hemoglobina, gematokrita, fecale test de sânge oculte.
Pentru a preveni dezvoltarea de AINS Gastropatiile-ibuprofenul ar trebui să fie combinate cu prostaglandine E1 (Misoprostol).
Dacă doriți pentru a determina droguri de 17-cetosteroizi trebuie întreruptă pentru 48 h înainte de test.
În timpul tratamentului nu se recomandă admiterea de etanol.
Medicamentul conţine zaharozei (1 comprimat – 16.7 mg, 1 sac peleti- 1.84 g), care ar trebui să fie luate în considerare atunci când pacienţii relevante fructoză ereditare intoleranţă, glucoza-galactoză malabsorbţie deficit de sindrom sau insuficienţă a zaharazei izomal′tazy.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Pacienţii ar trebui să se abţină de la toate activităţile, necesită reacții viteză atentie si psihomotorii a crescut.
Supradozaj
Simptomele: Dureri de stomac, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresiune, durere de cap, zgomot în urechi, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scădere a tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, Fibrilatie atriala, stop respirator.
Tratament: lavaj gastric (numai în timpul 1 h după administrare), Carbon activat, apa alcalina, diurez, Terapia simptomaticheskaya (corecţia stării acido-bazic, DIN).
Interacțiuni de droguri
Poate reduce eficacitatea furosemid si tiazidice diuretice din cauza întârzierilor de sodiu, legate de inhibarea sintezei de prostaglandine în rinichi.
Ibuprofenul poate exacerba efectele anticoagulantelor indirecte, antiagregantov, fibrinolitikov (crește riscul de complicații hemoragice).
Împreună cu numirea de acid acetilsalicilic, ibuprofenul reduce efectul antiagregante (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții, a primit antiagregante plachetare ca acidul acetilsalicilic doze mici).
Ibuprofenul poate reduce eficienţa fondurilor antigipertenziveh (incl. blocante ale canalelor de calciu lent, și inhibitori ai ECA).
Literatura de specialitate descris sporadice creşterea concentraţiilor plasmatice de digoxină, fenitoina şi litiu în timp ce primesc ibuprofen. Fondurile, secreție tubulară bloc, reduce excreția și de a crește concentrațiile plasmatice de ibuprofen.
Faspik, Ca si alte AINS, ar trebui să fie utilizat cu precauţie în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS, tk. Acest lucru creste riscul de efecte adverse de droguri pe TRACTUL digestiv.
Ibuprofenul poate creşte concentraţia de metotrexat în plasmă.
În combinaţie terapie cu zidovudina si Faspikom poate creşte riscul de gemartrozov şi hematoame la pacienţii infectaţi cu HIV, cu hemofilie.
Utilizarea combinată a Tacrolimus şi Faspika poate creşte riscul de acţiune nefrotoksicski din cauza o încălcare a sintezei de prostaglandine în rinichi.
Ibuprofenul potenteaza efectul hipoglicemiant al insulina si oral gipoglikemicakih fonduri; Poate fi nevoie de ajustarea dozei.
Acţiune descris ul′cerogennoe cu sângerare când combinat Faspika cu colchicină, Estrogenul, etanol, GCS.
Antiacide reduce absorbția colestiramină și ibuprofen.
Cofeină întăreşte analgeziruty efectul Faspika.
În cazul în care aplici pentru Faspika cu trombolitičeskimi înseamnă (alteplaza, streptokinază, urokinază) risc crescut de sângerare.
Цefamandol, cefoperazon, cefotetan, acid valproic, plikamicin împreună cu utilizarea de Faspikom creşte incidenţa gipoprotrombinemii.
Mielotoksicskie înseamnă dacă aplici pentru consolidarea manifestările gematotoksicnosti Faspika.
Ciclosporină şi preparate de ibuprofen consolidarea sinteza de prostaglandine de aur în rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicitate.
Ibuprofenul crește concentrația plasmatică de ciclosporină și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.
Inductoare de microzomale de oxidare (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) creşte producţia de gidroksilirovannyh metabolitului activ de ibuprofen, crescând riscul de reacții hepatotoxice severe.
Inhibitori de oxidare mikrosomalnogo reduce riscul de acţiune hepatotoxice de ibuprofen.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
Condiții și termeni
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor atunci când temperatura este nu mai mare de 40 ° c. Perioada de valabilitate Tablete de viață – 2 an, granule – 3 an.
