FAMOTIDIN

Material activ: Famotidin
Când ATH: A02BA03
CCF: Blocant Gistaminovыh H₂-Receptorii. Anti-ulcer de droguri
Când CSF: 11.01.01
Producător: HEMOFARM A.D. (Serbia)

FORMA DE DOZARE, STRUCTURA ȘI AMBALARE

Pastilele, Filmate maro pal, rotund, lenticular.

Excipienți: amidon de porumb, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu, talc, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică.

Compoziția de coajă: gipromelloza, macrogol 6000, Dioxid de titan (E171), talc, fier colorant oxid maro.

10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

Pastilele, Filmate culoare maro cu o nuanta usor roz, rotund, lenticular.

Excipienți: amidon de porumb, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu, talc, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică.

Compoziția de coajă: gipromelloza, macrogol 6000, Dioxid de titan (E171), talc, fier colorant oxid maro.

10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.
10 PC. – blistere (3) – cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE

Acțiune farmacologică

Blocant Gistaminovыh H₂-receptor generație III. Acesta inhibă producția de acid clorhidric, bazale, și stimulat histamină, gastrină și mai puțin acetilcolină. Concomitent cu scăderea producției de acid clorhidric reduce pH-ul și de a crește activitatea pepsinei. Durata de acțiune în intervale dependente și de doza doză unică de 12 la 24 h .

Farmacocinetica

Odată ajunși rapid, dar incomplet, absorbită din tractul gastro-intestinal. C_max concentrațiile plasmatice atinse după 2 h . Biodisponibilitatea este 40-45% și variază ușor în prezența alimentelor.

T_1/2 din plasmă este de aproximativ 3 h și a crescut la pacienții cu insuficiență renală. Proteina de legare este 15-20%. O mică parte din substanța activă este metabolizată în ficat, pentru a forma famotidina S-oxidul. Cele mai multe dintre excretată nemodificată în urină.

Mărturie

Tratamentul și prevenirea reapariției ulcerului gastric și duodenal, esofagita de reflux, Zollinger-Ellison, Boli și condiții, însoțită de creșterea secreției de suc gastric, prevenirea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal la pacienți tratați cu AINS; sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal superior (pentru / în, ca parte a tratamentului global).

Dozare regim

Individual, în funcție de probele.

In interiorul scopul tratamentului este utilizată pentru 10-20 mg 2 ori / zi, sau 40 mg 1 timp / zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg. Pentru a preveni – de 20 mg 1 timp / zi inainte de culcare.

On / într-o singură doză de 20 mg, intervalul dintre perfuzii – 12 h .

Cel puțin QC 30 ml / min sau o concentrație de creatinină în serul mai mult 3 mg / dL se recomandă reducerea dozei la 20 mg / zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: posibil lipsa poftei de mâncare, gură uscată, tulburări ale gustului senzații, greață, vărsături, distensie abdominală, diaree sau constipație; in unele cazuri – dezvoltarea icter colestatic, niveluri crescute ale transaminazelor în plasma sanguină.

CNS: posibil dureri de cap, oboseală, zgomot în urechi, tulburări psihice tranzitorii.

Sistemul cardiovascular: rareori – Aritmie.

Din sistemul hematopoietic: rareori – agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie.

Pe partea aparatului locomotor: posibil dureri musculare, dureri articulare.

Reacții alergice: posibil mâncărime, bronhospasm, febră.

Reacțiile dermatologice: vozmozhnы alopecie, acnee vulgaris, xerosis.

Reacții locale: iritație la locul de injectare.

Contraindicații

Sarcină, lactație, Hipersensibilitate la famotidina.

Sarcina și alăptarea

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Famotidina este excretată în laptele matern.

Precauții

Pentru a utiliza prudență la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.

Înainte este necesar un tratament pentru a exclude posibilitatea unei boli maligne a esofagului, stomacului sau duodenului.

Ea nu modifică activitatea enzimelor hepatice microzomale.

Respectați interval între iau antiacide și famotidina cel puțin 1-2 h .

Experiența clinică cu famotidină la copii este limitată.

Interacțiuni de droguri

În timp ce utilizarea de anticoagulante nu este exclusă posibilitatea creșterii timpului de protrombină și a sângerare.

Într-o aplicație cu antiacide, conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu, poate scădea absorbția famotidina.

Într-o aplicație cu itraconazol poate scădea concentrația de itraconazol în plasmă și reducerea eficienței sale.

În timp ce utilizarea nifedipina, un caz reduce debitul cardiac si a debitului cardiac, aparent, datorită creșterii efectelor inotrop negative ale nifedipinei.

Într-o aplicație cu norfloxacină norfloxacină scade concentrația în plasma sanguină; cu probenecid – creșterea concentrației de famotidina în plasmă.

Într-o aplicație, un caz de creștere a concentrației fenitoină din plasma sangvină cu un risc de acțiune toxică.

Cu utilizarea simultană a biodisponibilității reduse a cefpodoxime, aparent, datorită scăderii solubilității sale în conținutul gastric cu creșterea pH-ului de suc gastric sub influența famotidina.

La aplicarea simultană cu ciclosporina poate fi o anumită creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină.