ÈSTULIK

Material activ: Guanfaцin
Când ATH: C02AC02
CCF: Stimulent de alfa centrale2-adrenoreceptorov. Medicamente antihipertensive
Când CSF: 01.09.01.01
Producător: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungaria)

FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Pastilele alb sau alb-gălbuie, rotund, plat, teșit, marcat pe de o parte si gravat un stilizate litera e pe partea cealaltă; cu puțin sau nici un miros.

1 Fila.
guanfacina clorhidrat1.15 mg,
Aceasta corespunde guanfacina conţinut1 mg

Excipienți: lactoză monohidrat, celuloza microcristalina, povidonă, acid stearic.

10 PC. – blistere (2) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Medicamente antihipertensive. Mecanismul de acţiune asociate cu stimularea Central o2-adrenoreceptorov, care duce la o scadere a tonusului simpatic. Rezultatul este o scădere rotund şi fixarea iad.
Èstulik are nici un efect asupra acţiunii de inima. Reducerea este compensată de creşterea volumului sistolice RITMULUI cardiac. Nu afectează mecanismele de regulament al iadului, nici în repaus, şi nici în timpul fizice exercita.
Medicamentul nu cauzează modificări în rinichi: nr întârzieri de sodiu, apă, excesul de potasiu excreţia se produce. Glomerulârnaâ filtrare rămâne la un constant nivelul chiar si la pacientii cu simptome clinice de insuficienţă renală. Reduce plasmă de activitate renină.
Antihipertensiv pe termen lung.

 

Mărturie

Hipertensiunea arterială (ca monoterapie sau în terapie combinată), inclusiv:
-hipertensiune arterială primară;
hipertensiune arterială renovasculară-.

 

Dozare regim

În caz de hipertensiune severă, în combinaţie cu dioretikami Èstulik comprimate poate suplimentată cu un beta blocant sau vazodilatatorom. Datorită proprietăţilor farmacologice ale medicamentului, pacienţii hipertensivi pacienţi, suferă de boli obstructive şi ale tractului respirator, insuficienţă cardiacă sau insuficienţă renală, precum şi gradul de blocada AV bine transfer Èstulik.
Adulți la începutul tratamentului este prescris medicamentul într-o doză 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 timp / zi. Daca este necesar doza poate fi crescută la 0.5-1 mg/zi, la intervale de minimum 1 săptămâni pentru a atinge nivelul dorit de iad. Doza efectivă medie 2-3 mg.
Èstulik ar trebui să ia 1 timp / zi inainte de culcare.
Daca IADUL nu este redusă atunci când efectuaţi singuri, Opţional, se pot asocia diuretice, vasodilatatoare, Beta-blocante cu AIS (pindolol, oxprenolol).
În pacienți insuficiență renală severă, nu stau pe dializă, doza zilnică trebuie redusă.

 

Efect secundar

Din sistemul digestiv: Este posibil să (mai ales la doze initiale mari sau cu o creştere accentuată în doză) gură uscată; in unele cazuri – pierderea poftei de mâncare, greață.
CNS: posibil (mai ales la doze initiale mari sau cu o creştere accentuată în doză) sedare, senzație de oboseală, somnolență, durere de cap; in unele cazuri – confuzie.
Alte: in unele cazuri – impotență.
Cele mai multe efecte secundare, obișnuit, trece ca tratament.

 

Contraindicații

-hipersensibilitate la guanfacinu si alte componente ale medicamentului.
Nu este recomandat pentru tratamentul pacienţilor cu AV blocada II si gradul III (tk. date privind siguranţa de droguri în această categorie de pacienţi nu este suficient).

 

Sarcina și alăptarea

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă în cazurile, Atunci când beneficiile estimate ale terapiei pentru o mamă decât riscul potenţial pentru făt sau Sugar.
Date, dovedind orice influenţă negativă de droguri Èstulik fatului sau a nou-născutului este lipsă.
IN Studiile experimentale au fost detectate tertogennogo de acţiune.

 

Precauții

Cu precauţie şi sub constantă supravegherea unui medic ar trebui să prescrie Èstulik la pacienţii cu insuficienţă coronariană sau cerebrovasculare, mai ales când istoria orientarea la accident vascular cerebral sau severe cardiace boala.
Deşi simptomele sevrajului sunt rare, tratamentul ar trebui să continue încet şi treptat.
Evita aplicarea simultană Èstulika cu antagonişti ai (a)2-adrenoreceptorov (fentolamină, yohimbine).
Trebuie să fie prudenţi să numească droguri simultan cu mijloace simpatomimeticakimi, b-adrenoreceptorilor Blocker, neuroleptice.
IN Studiile experimentale datele primite, care indică faptul că nu există limitări de utilizare de droguri în umane Èstulik. In studii pe soareci si sobolani au fost detectat cancerul de droguri.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Èstulik poate provoca deteriorarea reacţiilor emoţionale a pacientului. În acest sens, noi nu recomandăm conducerea vehiculelor şi de lucru la potenţial periculoase echipamente de ceva timp la etapa iniţială de tratament, sau în cazul creşterii dozei (Aceasta perioada depinde individuale răspunsul pacientului la tratament).

 

Supradozaj

Simptomele: posibil somnolență, hipotensiune, bradicardie.
Tratament: tratament simptomatic, lavaj gastric, în cazul în care aveţi nevoie de o infuzie de izuprela, monitorizarea stării pacientului.
Medicamentul nu apare atunci când dializă.

 

Interacțiuni de droguri

Antagonişti ai (a)2-adrenoreceptorov (fentolamină, yohimbine) reduce activitatea Èstulika.
Împreună cu utilizarea de simpatomimeticakimi fonduri Èstulika efectul scade.
Împreună cu numirea lui Èstulika cu beta-blokatorami poate excesiv de reducere a RITMULUI cardiac. Este mai puţin probabil de când utilizaţi de droguri in combinatie cu beta-blokatorami ISA.
Daca aplici pentru Èstulika cu neiroleptikami poate creşte acţiunea sedativ.
Incompatibilitate farmaceutice de droguri Èstulik nu cunoaşte.

 

Condiții și termeni

Droguri ar trebui să fie păstrate la temperatura camerei în condiţii normale (от 15 ° до 25 ° C). Termen de valabilitate – 3 an.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.